Алюминийхлорид
Cтраница 1
Алюминийхлорид, безводный 284 Алюминия оксид, хроматография 50 Амнгдалнн [ 214, разл. [1]
Наилучшие результаты получены при использовании таких металлоорганических соединений, как триизобу-тилалюминий и ди - ( 2-метиламил) алюминийхлорид. Если рассматривать использванные ненасыщенные амины как соединения, структурно аналогичные разветвленным а-олефинам, то можно предположить, что по аналогии с олефинами при приближении атома азота с присоединенными к нему алкильными группами к олефиновой двойной связи возникают пространственные затруднения, которые препятствуют полимеризации. Действительно, 3 - N, М - диизопропиламинопропен-1 не полимери-зуется, 4N, М - диизопропиламинобутен-1 полимеризуется очень медленно, образуя полимер с низким выходом, а 5 - N, М - диизопропиламинопентен-1 полимеризуется быстро. [2]
На получение 1 т НП-3 расходуется 0 4 т бензола; 0 9 т фракции олефинов, 0 03 т алюминийхлорида; 0 27 т триоксида серы и 0 15 т гидроксида натрия. [3]
С хорошим выходом и достаточно легко получаются алкил ( арил) - бромиды и алкил ( арил) иодиды алюминия. Синтез же алкил ( арил) - алюминийхлоридов идет иначе из-за плохой растворимости трех-хлористого алюминия в углеводородах, являющихся растворителями. Реакция сопровождается образованием побочных продуктов за счет термического разложения алюминийалкилов из-за локальных перегревов реакционной массы. Как установлено, диалкилалю-минийхлорид, например, получается без побочных продуктов при температуре не выше 70 С, если используется треххлористый алюминий технического сорта. [4]
Полимеризации этих мономеров способствуют экранирующее действие группы-51 ( СН3) з и пониженная электронная плотность у атома кислорода или азота, соединенных связью rfrt - рл с атомом кремния. В присутствии 6 - Т1С13 и ди - ( 2-метиламил) алюминийхлорида была осуществлена полимеризация следующих моно. [5]
Триметил-силильная группа также может быть подвергнута замещению на нитрозо-группу. Однако реакция нитрозирования триметилфенилсилана нитро-зилхлоридом протекает в метиленхлориде только в присутствии катализатора - алюминийхлорида. Каталитическое влияние кислот Льюиса широко используется в реакции ацилирования. Поэтому нет ничего необычного в том, что в присутствии алюминийхлорида реакция протекает легче. Больше удивляет тот факт, что этот прием практически не используется в реакции нитрозирования, и рассматриваемый случай является скорее исключением, чем правилом. [6]
 |
Технологическая схема получения сульфонола НП-3. [7] |
В СССР для получения линейных алкилбензолсульфонатов ( ЛАБ) в качестве сырья используют фракцию крекинг-дистиллятов 180 - 240 С. Технологическая схема производства сульфонола НП-3 приведена на рис. 5.8. Катализатор алкилирования ( хлоралюминиевый комплекс) готовят в аппарате 1 с мешалкой. Туда подают фракцию алкилбензолов 140 - 280 С, получаемых при ректификации алкилата, и алюминийхлорид. Промотор - хлорид водорода - образуется при взаимодействии А1С13 и воды, добавляемой в течение реакции. Алкилирование проводят при 45 - 50 С, атмосферном давлении в течение 45 - 50 мин. [8]
Триметил-силильная группа также может быть подвергнута замещению на нитрозо-группу. Однако реакция нитрозирования триметилфенилсилана нитро-зилхлоридом протекает в метиленхлориде только в присутствии катализатора - алюминийхлорида. Каталитическое влияние кислот Льюиса широко используется в реакции ацилирования. Поэтому нет ничего необычного в том, что в присутствии алюминийхлорида реакция протекает легче. Больше удивляет тот факт, что этот прием практически не используется в реакции нитрозирования, и рассматриваемый случай является скорее исключением, чем правилом. [9]
Страницы: 1