Cтраница 2
Отделяют слой органического растворителя и проводят вторую экстракцию с 15 мл четыреххлористого углерода. [16]
Отделив слой органического растворителя, добавляют к нему раствор родамина В. Происходит образование окрашенного соединения, а избыток реактива переходит в водный слой. Этот ход анализа описан ниже. [17]
Отделяют слой органического растворителя и определяют оптическую плотность при Я370 ммк или 400 ммк. [18]
Отделяют слой органического растворителя и проводят вторую экстракцию с 15 мл четыреххлористого углерода. [19]
Отделив слой органического растворителя, добавляют к нему раствор родамина В. Происходит образование окрашенного соединения, а избыток реактива переходит в водный слой. Этот ход анализа описан ниже. [20]
Отделяют слой органического растворителя и IK водному раствору прибавляют 2 раза по 5 мл растворителя, каждый раз встряхивают и отделяют органический слой. Затем к водному раствору прибавляют 5 % - ный раствор серной кислоты до кислой реакции и некоторый избыток кислоты. При этом дитизон выделяется в виде фиолетово-черных хлопьев, которые растворяют в органическом растворителе. Этот раствор после разбавления до некоторой концентрации применяют для определения тяжелых металлов. Можно также выделить дитизон в свободном состоянии. [21]
Из слоя органического растворителя извлекают индий встряхиванием с 20 мл воды; водный раствор переводят в стакан емкостью 50 мл и извлечение индия из экстракта повторяют. Объединенные водные растворы упаривают на песчаной бане до объема около 5 мл. Далее из микробюретки, емкостью в 1 мл, титруют приготовленный раствор 0 005 М раствором динатриевой соли этилендиаминтетра-уксусной кислоты, прибавляя каждый раз по 0 2 мл, при потенциале капельного ртутного электрода - 0 7 в относительно насыщенного коломельного электрода. В процессе титрования наблюдается уменьшение силы диффузионного тока индия. После достижения точки эквивалентности ток остается постоянным и дальнейшее прибавление титранта не должно вызывать изменения силы тока. Точку эквивалентности находят графически. При анализе одного из образцов сфалерита найдено 0 08 % In полярографическим методом и 0 076, 0 076, 0 077, 0 080, и 0 080 % In амперометрическим методом; при анализе другого образца сфалерита найдено 0 032 % фотометрическим методом и 0 033, 0 033, 0 033, 0 032 и 0 032 In амперометрическим методом. [22]
Из слоя органического растворителя реэкстрагируют тантал, взбалтывая его 3 раза с порциями по 10 мл 3 % - ной перекиси водорода или 6 М соляной кислоты, содержащей борную кислоту. [23]
При этом слой органического растворителя в присутствии иода интенсивно окрашивается в красно-фиолетовый или бурый цвет в зависимости от концентрации выделившегося иода и характера растворителя. [24]
При этом слой органического растворителя в присутствии брома окрашивается в желтый, красный или бурый цвет в зависимости от концентрации брома и характера растворителя. [25]
При этом слой органического растворителя окрашивается [ в красно-фиолетовый или бурый цвет в зависимости от концентрации выделившегося иода и характера растворителя. [26]
При этом слой органического растворителя в присутствии брома окрашивается в желтый, красный или бурый цвета в зависимости от концентрации брома и характера избранного растворителя. [27]
При этом слой органического растворителя окрашивается в красно-фиолетовый или бурый цвет в зависимости от концентрации выделившегося иода и характера растворителя. [28]
При этом слой органического растворителя в присутствии брома окрашивается в желтый, красный или бурый цвет в зависимости от концентрации брома и характера растворителя. [29]
При этом слой органического растворителя окрашивается в красно-фиолетовый или бурый цвет в зависимости от концентрации выделившегося иода и характера растворителя. [30]