Cтраница 1
Слой сорбента предварительно насыщают газом-поршнем с наименьшей из всех компонентов смеси сорбируемостью. Затем в колонку вводят достаточно большое количество анализируемой смеси, состоящей для простоты рассмотрения из трех компонентов. [1]
Слой сорбента, полностью насыщенный и переставший работать - отработанный слой, а еще продолжающий сорбировать - работающий слой. [2]
![]() |
Постепенное формирование работающего слоя. [3] |
Слой сорбента в нашей колонке состоит из зерен неправильной формы. Укладка этих зерен по всему сечению колонки далеко не равномерна. Они уложены то плотнее, то реже, а в некоторых местах имеются пустоты, наподобие сводов. Ясно, что поток сорбируемого вещества идет преимущественно по пути наименьшего сопротивления, что и обусловливает проброс сорбируемого вещества. [4]
![]() |
Хроматографическая пластина фигурной формы А - зона нанесения пробы. Б - зона концентрирования. В - зона разделения.| Хроматографическая шкала для определения суммы тяжелых металлов в. [5] |
Слой сорбента на пластинках предварительно отмывают от примесей следующим образом. Пластинку выдерживают в камере до тех пор, пока вся фильтровальная бумага не пропитается растворителем, затем высушивают и элюируют примеси ацетоном на высоту, равную длине пластинки. [6]
![]() |
Схемы приборов для получения тонкого слоя сорбента. [7] |
Слой сорбента может быть нанесен на пластинку без применения прибора. Для этого сорбционную массу, полученную, как указано выше ( см. стр. Результаты, полученные на слое, приготовленном без применения прибора, вполне приемлемы для характеристики хроматографируемых соединений, если значение полученного R / отнести к значению Rf какого-либо известного соединения, хрома-тографируемого одновременно на той же пластинке. [8]
Слой сорбента несколько уплотняют, постукивая по трубке, вновь взвешивают ее и закрывают второй конец стекловатой. [9]
Слой сорбента несколько уплотняют, постукивая по трубке, вновь взвешивают ее и закрывают второй конец стеклянной ватой. Затем трубку соединяют с системой подачи азота ( состоящей из баллона, регулятора давления, ротаметра и нагревателя) и помещают в термостат. Расход азота поддерживают равным 15 мл / мин. Через 1 ч трубку извлекают из термостата, отсоединяют от системы подачи азота, охлаждают в эксикаторе до комнатной температуры и взвешивают. После этого процесс повторяют. Регистрируют потери неподвижной фазы в течение первого часа и определяют средние потери в течение последующих трех часов. [10]
![]() |
Концентрационная трубка для определения про. [11] |
Слой сорбента с обоих концов закрывают тампонами из стекловаты. Отобранные пробы сохраняются в течение 1 сут. [12]
Слой сорбента, состоящий из зерен разного размера, неправильной формы и с шероховатой поверхностью, представляет собой еще более неоднородную систему. В таком слое возможно наличие каналов в более широком диапазоне размеров. [13]
Слой сорбента предварительно разрыхляли н затем всасывали в корпус пипетки. [14]
![]() |
Хроматографический элемент к установке Брандта. [15] |