Cтраница 1
![]() |
Иллюстрация к задаче Эммонса. [1] |
Неподвижный полубесконечный слой твердого или жидкого горючего расположен параллельно газовому потоку окислителя, натекающему на слой с постоянной скоростью их. [2]
Взаимодействие потока газа и слоя твердого ( измельченного или гранулированного) материала можно осуществлять различными способами: 1) слой частиц твердого материала остается неподвижным, плотным ( каждая частица соприкасается с другой), а газ фильтруется через слой; 2) частицы перемещаются одна по отношению к другой вверх ( за счет механических подъемных или перемешивающих устройств) или вниз ( под действием силы тяжести), а поток газа при этом может быть как прямоточным, так и проти-воточным, - слой твердого материала является движущимся; 3) в промежутки между частицами проходит восходящий ( снизу вверх) поток газа, увеличивающий расстояние между частицами и перемешивающий их, - образующаяся смесь ( взвесь) газа и частиц твердого материала носит название взвешенного слоя. [3]
Если растекание TiO2 происходит под слоем твердых окислов, то подобный характер течения должен иметь место и в том случае, когда опыт проводится в среде аргона. Однако в этом случае показатель при т равен 0 23 - f - 0 24, что соответствует растеканию с равномерным утоньшением пленки жидкости. Растекание при этом происходит медленней. Это, вероятно, связано с тем, что в данном случае поверхность окислена и движущая сила растекания, обусловленная химическим взаимодействием на межфазной границе, уменьшается. [4]
Жидкость постепенно густеет, натрий покрывается слоем твердого алкоголята, и реакция замедляется на столько, что для ее ускорения требуется слегка нагревать пробирку. Если выделение водорода почти прекратится, а натрий полностью не растворится, подогревают смесь до разжижения и удаляют из нее оставшийся кусочек натрия при помощи изогнутой проволочки. [5]
Жидкость постепенно густеет, натрий покрывается слоем твердого алкоголята, и реакция замедляется настолько, что для ее ускорения требуется слегка нагревать пробирку. Если выделение водорода почти прекратится, а натрий полностью не растворится, подогревают смесь до разжижения, удаляют из нее оставшийся кусочек натрия при помощи изогнутой проволочки и помещают его в банку для остатков натрия ( см. гл. [6]
Так как поглощение лучистой энергии происходит в топких поверх-постных слоях твердых н жидких тел, то теплообмен излучением внутри этих тел практически исключается. [7]
При увеличении скорости подачи газа или при уменьшении размеров частиц слой твердого начинает расширяться и при определенной скорости напоминает бурлящую жидкость. Тесный контакт частиц в таких условиях нарушается, они становятся очень подвижными и, благодаря неравномерному обтеканию их газовым потоком, интенсивно перемешиваются. При таком псевдоожижении создаются хорошие условия для теплопередачи в слое и от него к стенкам аппарата. Из-за внешнего сходства поверхности псевдоожиженного слоя с поверхностью кипящей жидкости его часто называют кипящим слоем, а реакторы - аппаратами кипящего слоя. [8]
Напр, анализируемое в-во сжигают в вакууме, продукты поступают в слой твердого М § ( С1О4) 2, затем в р-р щелочи и измерит, сосуд ( эвдиометр) для установления объема выделившегося Н2 Иногда к навеске в-ва добавляют разл. НЮ, РЬО2 или их смесь в соотношении 1: 1, А § МпО4, Со2О3 и др.), к-рые способствуют более полному и быстрому разложению в-ва. [9]
Умягчение жесткой воды производят также ионообменным способом: пропускают жесткую воду через слой твердого практически не растворимого в воде катионита. Так называют вещество, обменивающее входящий в его состав катион натрия Na на катионы Са2 и Mg2, содержащиеся в жесткой воде. [10]
![]() |
Зависимость степени агрегации тетрафторида урана от температуры гидрофторирования. [11] |
При истолковании роли температуры в обсуждаемом процессе спекания важно отметить, что температура слоя твердого в: ще-ства может быть не такой, как температура потока газа. Это разница температур будет тем больше, чем более реакционноспособна двуокись урана. [12]
![]() |
Прибор для получения трехбро-мистого фосфора. [13] |
Колба вскоре заполняется бурыми парами брома, вследствие того, что фосфор обволакивается слоем твердого РВг5, препятствующим основной реакции. [14]
![]() |
Прибор для получения трехбро-мистого фосфора. [15] |