Cтраница 1
Слой фторида покрывает подстилающий слой окиси магния. Почему он может образоваться только после развития этого слоя окиси магния. [1]
Слой фторида покрывает непосредственно металл. Если он обладает защитными свойствами, почему же в этом случае образуется сверху слой окиси магния. [2]
Они изготовляются из слоя фторида магния, покрытого полупрозрачной серебряной пленкой. [3]
Они изготовляются из слоя фторида магния, покрытого полупрозрачной серебряной нленкой. [4]
Изучение кинетики изотопного обмена фтора показало, что обмен происходит по механизму гетерогенного катализа через слой фторида металла на стенках реакционного сосуда или комбинацией гетерогенного механизма и гомогенного газофазного обмена в тех случаях, когда происходит диссоциация галоидофторидов при температуре обмена. Авторы [61] считают, что все атомы гало-идофторида ( BrF5) участвуют в обмене. [5]
Большинство, металлов также подвергается коррозии. Никель пассивируется слоем хемосорбированного фторида никеля, а алюминий - пленкой окиси алюминия, оба металла и их сплавы ( монель, инконель, легкие сплавы) оказались превосходными конструкционными материалами для оборудования заводов. Малоуглеродистые стали, медь, золото, серебро, платина и индий в этом отношении были бы посредственными материалами. На газодиффузионных заводах малоуглеродистые стали ( в случае их применения) покрываются слоем никеля ( электролитически или химически) на всех поверхностях, контактирующих с гексафтори-дом урана. [6]
В работе [174] перед хромированием и никелированием рекомендуется травление в смеси кислот HF CH3COOH в течение 15 сек, после чего следует электротравление в этом же растворе переменным током ( 60 гц) в течение 10 сек. В результате обработки на поверхности титана образуется слой низковалентных фторидов титана, который предотвращает образование окисной пленки. Осаждение хрома и никеля ведут из обычных стандартных ванн. Адгезия покрытия улучшается после термической обработки при температуре 800 С в инертной атмосфере в течение 2 мин. [7]
Магний корродирует в неорганических кислотах с выделением водорода. Некоторым исключением является плавиковая Кислота, которая образует слой фторида магния; этот слой практически приостанавливает дальнейшее растворение. Местная коррозия может возникнуть только при низких концентрациях кислоты. Стойкость магния в плавиковой кислоте представляет большой интерес - в сосудах из этого материала можно хранить концентрированную кислоту. [8]
Реакции между высшими фторидами металлов переменной валентности и органическими соединениями могут проводиться как в жидкой, так и в паровой фазе. При фторировании в паровой фазе пары органического соединения пропускают над слоем фторида, помещенного в обогреваемую трубку. В процессе, проводимом в жидкой фазе, фторирующий агент вводят в перемешиваемый и нагреваемый раствор или суспензию фторируемого вещества в инертном растворителе, обычно высокою. Эти методы совершенно различны, причем в большинстве случаев более удобно парофазное фтори рование. [9]
Реакции между высшими фторидами металлов переменной валентности и органическими соединениями могут проводиться как в жидкой, так и в паровой фазе. При фторировании в паровой фазе пары органического соединения пропускают над слоем фторида, помещенного в обогреваемую трубку. В процессе, проводимом в жидкой фазе, фторирующий агент вводят в перемешиваемый и нагреваемый раствор или суспензию фторируемого вещества в инертном растворителе, обычно высококипящем фторуглероде. Эти методы совершенно различны, причем в большинстве случаев более удобно парофазное фторирование. [10]
Интересно отметить, что обмен атомов галогена на фтор можно осуществить и в хинонах. Обмен атомов хлора на фтор может быть осуществлен и при пропускании паров хлорпроизводного через слой фторида калия. В последнем случае кроме обмена атомов хлора на фтор происходит и ароматизация диена. [11]
Но с вашей точкой зрения трудно согласиться. Действительно, в сильноокисляющей и легкофторирующей среде образование двух различных наложенных друг на друга слоев: слоя фторида, с одной стороны, и слоя окиси, с другой, кажется маловероятным. [12]
О характере процессов, протекающих внутри реактора, имеется мало данных. Реакция может протекать в паровой фазе, в промежутках между частицами насадки или на металлических поверхностях, покрытых слоем фторида. По некоторым данным фториды играют определенную роль в этих реакциях. В особенности это относится к перфториду серебра. [13]
Щелочные металлы, свинец, железо заго раются в атмосфере фтора при комнатной температуре. На неко торые металлы ( Си, Ni) фтор на холоду не действует, так как на их поверхности образуется защитный, слой фторида. Однако при нагревании фтор реагирует со всеми металлами, в том числе с золотом и платиной. [14]
Интерференционные фильтры характеризуются более узкими пределами ин волн выделенной полосы спектра и более высоким максимумом пропус-кания, чем стеклянные фильтры. Интерференционные фильтры состоят из оя прозрачного фторида магния, находящегося между двумя полупрозрачными тонкими слоями серебра. Толщина слоя фторида магния соответствует половине длины волны излучения, прошедшего через фильтр, а пленки серебра обладают свойством отражать только половину падающего света. Основная часть моно-хроматора - элемент, разлагающий свет ( призма, дифракционная решетка или интерференционный клин); через одну узкую щель в монохроматор входит разлагаемый луч света, через другую выходит луч монохроматический. В средних спектрофотометрах ширина щели изменяется в пределах 0 1 - 1 мм, в приборах высокого класса - от 0 01 до 0 1 мм. [15]