Cтраница 1
Слой хлорофилла ( а Ь), приготовленный путем выпаривания этанольного раствора на отшлифованной пластинке каменной соли. [1]
Существование фотопроводимости в слоях хлорофилла было доказано еще в 1951 г. Евстигнеевым и Терениным [24], обнаружившими для этого красителя значительный фотоэлектрохимический эффект. [2]
На данном этапе мы еще не располагаем столь подробной характеристикой для электронной миграции в слоях хлорофилла. [3]
Растения, живущие в тени других растений, например растения нижнего яруса леса, получают свет, прошедший через слои хлорофилла в лежащей выше листве; они живут в зеленой тени. Зейбольда [131], показан спектральный состав светового поля в лесу, в сравнении с тем, что наблюдается на опушке. Характерен минимум у 650 му. [4]
![]() |
Схематическое изображение процесса фотосинтетического получения молекулярного водорода ( по Березину и Варфоломееву. [5] |
Эти соображения позволили начать исследование фотовольтаических батарей, в которых плотная суспензия пигмента заменена водной суспензией частиц полимера или белка, покрытого слоем хлорофилла; эти батареи способны к фотоиндуцированному выделению кислорода. [6]
Фотопотенциал на электроде-носителе слоя появлялся в результате переноса носителей заряда от границы раздела электролит - слой через слой пигмента к электроду. Методами измерения диффузионной фотоэлектродвижущей силы ( фотоэдс) и фотопроводимости было непосредственно доказано рождение носителей заряда и их миграция в слоях хлорофилла и его аналогов. [7]
Рабинович [268] высказал предположение о существовании двухслойной структуры, состоящей из двух мономолекулярных слоев пигмента, один из которых принадлежит системе I, а другой системе II ( фиг. Хлорофилл системы I связан с ли-пидным слое м и поэтому не флуоресцирует; хлорофилл системы II ( Хл. Предполагается, кроме того, что слои хлорофилла находятся на поверхности сферических единиц ( фиг. Это предположение основано, во-первых, на данных по электронной микроскопии тонких срезов, которые свидетельствуют о наличии чередующихся слоев ( ламелл) с более гидрофильными и более гидрофобными свойствами, и, во-вторых, на данных, позволивших обнаружить гранулярную структуру в разрушенных хлоропластах. [8]
Ею было установлено, что нарастание фототока во фталоцианине без металла и во фталоцианинах меди и магния, исследуемых на воздухе, характеризуется начальным быстрым процессом ( с постоянной времени тж. Спад фототока имеет гиперболический характер. Пуцейко также подробно исследовала кинетику фототока в слоях хлорофилла а Ь, метилхлорофиллида а b и пигментов, выделенных из экстракта зеленых листьев растений. Она показала, что кинетические процессы здесь имеют сложный характер и могут включать весьма кратковременные стадии с временами т порядка 10 - 5 сек. [9]
Каков бы ни был характер совершающихся реакций, ясно, что одни из них должны протекать на поверхности раздела фаз вода - хлорофилл, а другие-на границе белок - липид. Восстановительная функция и окислительная функция должны быть пространственно разделены во избежание потерь трансформированной световой энергии. Кроме того, необходимо, чтобы световая энергия, поглощенная относительно большим числом молекул пигмента, могла быть использована одной химически активной системой. Опыты с импульсным освещением ( очень короткие вспышки света с достаточно длительными интервалами темноты) показали, что поглощающая энергию единица состоит из 250 молекул хлорофилла. Спектр поглощения свидетельствует об относительно малой упорядоченности слоя хлорофилла в хлоропласте. Неупорядоченность монослоя хлорофилла свидетельствует как будто бы против полупроводникового механизма передачи энергии при фотосинтезе. [10]
На уровне регуляции метаболического процесса следует отметить: 1) тонкую зависимость самой возможности первичного акта фотосинтеза при переходе от хлорофилла Ь к хлорофиллу а; 2) коллективизацию действия хлорофилла и собирающих для него энергию антеннообразных молекул фикобилина и каротинов; 3) коллективное регулирование поглощения световых фотонов хлорофиллом, которое происходит далеко не так просто, как недавно еще предполагали. Так, оказалось [2], что даже на прямом солнечном свету каждая молекула хлорофилла поглощает лишь около одного кванта за каждые 0 1 сек. Поскольку скорость фотосинтеза по крайней мере в 1000 раз больше, чем та, которую можно было бы ожидать при таком поглощении, очевидно, необходим какой-то процесс собирания энергии, при помощи которого можно было бы эффективно использовать биохимические процессы, связанные с фотосинтезом. Опыты с импульсным ярким освещением показали, что в образовании одной молекулы Oz участвует совместно около 2000 молекул хлорофилла, а поглощающая энергию единица состоит в первичном акте из 20 молекул хлорофилла. Кроме того, спектр поглощения в живой клетке свидетельствует об относительно малой упорядоченности слоя хлорофилла в хлоропласте. Таким образом, требуется объяснить перенос энергии в слабо упорядоченном ансамбле молекул хлорофилла. [11]