Слой - целлюлоза
Cтраница 3
 |
Эффект обезжелезивания конденсата в намывном целлюлозном фильтре.| Удаление Си в намывном целлюлозном фильтре. [31] |
Возможность повышения глубины обезжелезивания заложена в самом принципе фильтрования через намытый слой целлюлозы. Измельченные целлюлозные волокна при намыве образуют поверхность с мельчайшими порами, вследствие чего возникает возможность задержания на ней взвеси с частицами большей дисперсности, чем в суль-фоугольной загрузке, с крупностью зерен до 1 2 мм. [32]
В табл. 113 проведено сравнение разделения нуклеооснований и нуклеозидов на слоях целлюлозы, силикагеля Г, эктеола ( ионообменник) и бумаге. [33]
Таким образом, работая при скорости в 20 м / час и толщине слоя целлюлозы 5 см на конденсате, содержащем до 0 5 мг / л соединений железа и пересчете на Fo, нужно будет менять целлюлозу раз в месяц. [34]
Для удаления коллоидного сульфида кадмия смесь встряхивают с небольшим количеством хроматографической целлюлозы и фильтруют через слой целлюлозы толщиной 2 см на стеклянном фильтре. Фильтрат упаривают в вакууме досуха, высушивают над Р2О5 и получают 2 07 г кристаллической кислоты. К полученной кислоте прибавляют 60 мл 3 % - ного спиртового раствора хлористого водорода, смесь кипятят 9 ч, фильтруют в горячем состоянии и оставляют кристаллизоваться. [35]
После этого волокно переводят в колонку и тщательно уплотняют стеклянной палочкой, чтобы предотвратить попадание в слой целлюлозы пузырьков воздуха. Обрабатывают волокно еще 50 мл 0 1 М раствора хлористого магния порциями по 10 мл. [36]
Баудлер и Штульман [141] и Баудлер и Менгель [142, 143] разделили моно -, ди - и трифос-форные кислоты на слоях целлюлозы MN 2300, использовав как растворители различные смеси метанола, гидроксида аммония, уксусной кислоты, воды и ацетона или этанола. Ковелло и Скеттино [144] применяли фотоденситометрический метод для определения содержания полифосфатов в пищевых продуктах после того, как эти полифосфаты были разделены посредством тонкослойной хроматографии. [37]
Аппаратура и приемы работы для этого метода отделения аналогичны описанным выше; применяется политеновая трубка длиной 50 - 60 см, слой целлюлозы 20 - 25 см; растворителем для тантала служит метилэтилкетон, насыщенный водой. Наполнение трубки производят вливанием взвеси грубодробленного целлюлозного порошка в очищенном кетоне до тех пор, пока после отстаивания в трубке не получится слой целлюлозы высотой не менее 20 см. Избыток кетона спускают до верхнего уровня слоя целлюлозы и подготовляют трубку, пропуская через нее 100 мл растворителя, приготовленного встряхиванием 400 мл чистого кетона с 50 мл воды, отстаиванием в течение нескольких часов и удалением водного слоя. Когда поверхность растворителя опустится до уровня верхнего слоя целлюлозы, вводят в трубку целлюлозный тампон, содержащий фториды земельных кислот, и осторожно смешивают его политеновой палочкой до получения однородной массы с верхним слоем целлюлозы. [38]
На большинстве заводов ацетатной текстильной нити прядильный раствор фильтруют не через плотную ткань, а через марлю и 2 - 3 слоя целлюлозы ( в виде пористых листов), на второй фильтрации дополнительно прокладывают слой ваты. В качестве фильтровальных материалов применяются иногда 20 - 30 слоев толстой бумаги. [39]
На некоторых заводах ацетатной текстильной нити прядильный раствор фильтруют не через плотную ткань, а через марлю и 2 - 3 слоя целлюлозы ( в виде пористых листов), на второй фильтрации дополнительно прокладывают слой ваты. В качестве фильтровальных материалов применяют иногда 20 - 30 слоев толстой бумаги. [40]
Фурлан и Бек [ 164а ] сравнивают два реактива для детектирования - флуорескамин и нингидрин - на примере обнаружения пептидов на слоях целлюлозы. [41]
Элюируя пробу 5 % - ным раствором сульфата аммония, насыщенным изобутанолом, Нуарфализ и Грожан [55] хромато-графировали ряд производных фенотиазина на слоях целлюлозы. [42]
Для разделения милли - и микроколичеств особенно удобна хроматография в тонком слое, так же как и ее разновидность - хроматография на то-нком слое целлюлозы ( на бумаге) или 4 реже - на стеклянном волокне. [44]
Анализируемый азотнокислый раствор, содержащий около 50 мг серебра и 10000-кратное количество свинца и имеющий рН 1 4 - 2 4, пропускают через слой целлюлозы, смешанной с 8 % сульфида кадмия. Целлюлозу помещают в трубку диаметром 18 мм и высотой 150 мм, вставленную на резиновой пробке в стеклянный фильтрующий тигель. Нижний конец колонки прижимают к бумажному фильтру, лежащему на дне тигля. Анализируемый раствор пропускают со скоростью 5 мл / мин. Серебро осаждается в виде резкой черной зоны, а свинец проходит в фильтрат. Слой целлюлозы промывают 100 - 150 мл 0 01 N HNO3 и выдавливают из колонки. Осадок промывают 10 мл 10 % - ного раствора NH3 и немного водой. В этом растворе серебро можно затем определить весовым методом в виде AgCl или титри-метрически. Присутствие больших количеств железа ( Ш) приводит к частичному окислению CdS, вследствие этого серебро выделяется в виде сульфида неколичественно. [45]
Страницы: 1 2 3 4