Слой - гель
Cтраница 1
Слой геля погружают в реактив на 5 ч и промывают в течение часа не менее чем в пяти сменах 70 % - ного раствора гликоля. Если проводится также общее обнаружение белков по реакции Т-181 а, то пластинку вначале следует обработать по методике Т-248, а затем уже по методике Т-181 а. [1]
Оба слоя гелей подвергают полимеризации при комнатной температуре 30 мин. Затем воду удаляют встряхиванием. Оба геля являются мелкопористыми. [2]
Объем слоя геля сефадекса G-200 был равен 3000 мл, а других сефадексов - только 1700 мл. Во всех случаях использовался раствор 6 г декстрана в 150 мл. Очевидно, ни один из примененных в этих опытах гелей не обеспечивает фракционирование по всем интервале распределения молекулярных весов реомакродекса. Как и следовало ожидать, в области низких молекулярных весов сильно сшитые гели дают лучшие результаты, чем ссфадекс G-200, который обеспечивает хорошее фракционирование в области высоких молекулярных несов. Здесь, по-видимому, гель-фильтрация на G-200 превосходит метод экстракции. [3]
Между слоем геля и граничащим с ним раствором идут реакции ионнога обмена, в которых наряду с протонами принимают участие и другие однозарядные катионы. [4]
Между слоем геля и граничащим с ним раствором идут реакции ионного обмена, в которых наряду с протонами принимают участие и другие однозарядные катионы. В зависимости от состава стекла эти катионы участвуют в ионном обмене по-разному [42, 43]; стеклянный электрод ведет себя различно по отношению к таким однозарядным катионам, как К, Na [34 - 37], Ag [36], или двухзарядным катионам, особенно ионам щелочноземельных. [5]
Чтобы получить слой геля размером 20X10X1 мм, смешивают 6 мл раствора акриламида, 1 6 мл каталитического раствора и 0 7 мл 40 % - ного раствора амфолита-носителя ( LKB Producter-AB) и доводят объем смеси до 36 мл. Бин и Реш [378] рекомендуют фильтровать акриламидные смеси непосредственно перед нанесением их на подложку, чтобы избежать попадания пылинок и волосков, которые могут мешать при фотографировании или количественной обработке полученных хрома-тограмм. [6]
При этом слой геля высыхает медленно и равномерно. Таким путем за 1 5 час полностью высушивают пластинки с сефадексом G-100 и G-200, получая гомогенный и механически прочный слой сухого геля. Если эти условия не соблюдаются, высохший слой геля чаще всего оказывается растрескавшимся и неровным. Для окрашивания белков в высушенном слое геля рекомендуется следующая методика. [7]
Толщина такого слоя геля возрастает с ростом температуры и молекулярной массы полимера и уменьшается с увеличением скорости перемешивания. Состояние полимера также сильно влияет на характер растворения. [8]
После формирования слоя геля пластины помещают в прибор, заливают элюент в резервуары, погружают в них фитили и накладывают их равномерно на края пластины. Столик устанавливают под выбранным углом, закрывают крышку и дают пластинам уравновеситься током элюента в течение ночи. Затем столик возвращают в горизонтальное положение; не снимая крышки, через прорези в ней на поверхность геля микропипеткой ( едва касаясь каплей поверхности) наносят препараты и, снова закрыв прорези резиновыми вставками, возвращают столик прибора в наклонное положение. [9]
Если затем промывать слой геля чистым растворителем, то крупные молекулы движутся по колонке со скоростью этого растворителя, а мелкие молекулы вымываются из пор геля позже. [10]
Прежде всего необходимо разделить слой геля на кусочки определенного размера и затем перенести их в измерительные сосуды для последующей обработки. [11]
Внутренний носитель представляет собой слой геля агара или крахмала подходящей консистенции толщиной 1 - 2 мм и имеет форму удлиненного прямоугольника. [12]
 |
Чашка для ввода пробы. [13] |
После того как над слоем геля не останется жидкости, в колонку вводят пробу. Вводят ее пипеткой по стенке колонки, следя за тем, чтобы при этом не повреждалась поверхность геля и проба равномерно проникала внутрь него. Когда вся проба впитается в гель, стенки и верхнюю часть колонки дважды промывают небольшим количеством элюента, которому также дают впитаться в слой геля. Далее тщательно заполняют элю-ентом пространство над гелем и начинают хроматографирование. [14]
Ядро торфяных частиц покрыто слоем геля - студня. В состав геля входят: 1) вещества, возникшие в процессе торфообразования, гуминовые кислоты и их производные; 2) мелкодисперсные частицы, образовавшиеся в результате диспергирования клеточных тканей. Материал гелеобраз - ных оболочек составляет 10 - 20 % от объема частиц, он относится к высокодисперсной части сухого вещества торфа. [15]
Страницы: 1 2 3 4