Слой - гидрид - титан
Cтраница 1
Слой гидрида титана - пористый в результате растрескивания хрупкого гидрида из-за возникающих в слое напряжений, а также различных удельных объемов титана и гидрида. [1]
Бурдина и Самарцев [175] считают лучшим способом обработки поверхности титана перед хромированием, меднением или никелированием травление в 30 - 35 % - ной соляной кислоте при температуре 48 - 53 С в течение 50 - 60 мин. В процессе такой обработки на поверхности титана образуется слой гидрида титана, обеспечивающий хорошее сцепление с покрытием. Здесь следует отметить, что слой гидрида, по-видимому, более целесообразно получать катодной обработкой титана, как это было описано в главе III, поскольку при катодной обработке наряду с образованием гидрида почти отсутствуют потери металла на растворение. [2]
Катодные поляризационные кривые титана и некоторых его сплавов в хлоридных, хлорид-хлоратных и хлзратных электролитах практически одинаковы. При длительной катодной поляризации на поверхности электрода образуется слой гидридов титана, что приводит к изменению потенциала выделения водорода в положительную сторону. [4]
Катодные поляризационные кривые титана и некоторыз его сплавов в хдоридных, хлорид-хлоратных и хлзратных электро литах практически одинаковы. При длительной катодной ттоляри зации на поверхности электрода образуется слой гидридов титана что приводит к изменению потенциала выделения водорода в поло жительную сторону. [6]
Эта операция кратковременная и вряд ли можно ожидать каких-либо изменений свойств формы. При травлении форм из титана в кислотах возможно образование на поверхности слоя гидрида титана, который медленно разлагается в водных растворах с выделением водорода. [7]
Наличие защитных слоев различного состава на поверхности титана при коррозии его в неокислительных кислотах указывает, что даже в агрессивных условиях титан может находиться в частично пассивном состоянии. По-видимому, такое состояние титана в неокислительных кислотах обеспечивается главным образом слоем гидрида титана. В концентрированных растворах серной кислоты частично пассивное состояние титана поддерживается, должно быть, в основном окисной пленкой состава Ti3Os, гидрид титана в этом случае электронографиче-ски не обнаруживается. [8]
 |
Зависимость скорости наводо-рожпвания от плотности тока. [9] |
На рис. VIII-9 показана зависимость наводороживания платинированного титана от времени при катодной поляризации с плотностью тока 1 5 кА / м2 в щелочно-карбонатных растворах при 58 С. Со временем скорость наводороживания уменьшается, по-видимому, вследствие увеличения сопротивления диффузии образовавшегося ранее слоя гидрида титана. Для не очень высоких плотностей тока в начале процесса наводороживания наблюдается линейная зависимость от корня квадратного из плотности тока. Присутствие хроматов в электролите ( 1 г / л и более) значительно снижает скорость наводоро-живания, особенно, чистого титана. [10]
 |
Зависимость скорости наводо-рожпванпя от плотности тока. [11] |
На рис. VIII-9 показана зависимость наводороживания платинированного титана от времени при катодной поляризации с плотностью тока 1 5 кА / м2 в щелочно-карбонатных растворах при 58 С. Со временем скорость наводороживания уменьшается, по-видимому, вследствие увеличения сопротивления диффузии образовавшегося ранее слоя гидрида титана. Для не очень высоких плотностей тока в начале процесса наводороживания наблюдается линейная зависимость от корня квадратного из плотности тока. Присутствие хроматов в электролите ( 1 г / л и более) значительно снижает скорость наводороживания, особенно, чистого титана. [12]
В электролизерах с МИА и биполярным выключением электродов обычно применяют титановые электроды с активным покрытием на анодной стороне. Катодом в этом случае является титановая поверхность электрода. В процессе работы на катодной поверхности наблюдается наводораживание титана, образуется слой гидрида титана, происходит нарушение его кристаллической структуры и постоянно уменьшается толщина титанового катода за счет коррозии. В зависимости от условий работы при электролизе морской воды износ катода может составлять несколько десятков мкм в год. [13]
В электролизерах с МИА и биполярным выключением электродов обычно применяют титановые электроды с активным покрытием на анодной стороне. Катодом в этом случае является титановая поверхность электрода. В процессе работы на катодной поверхности наблюдается наводораживание титана, образуется слой гидрида титана, происходит нарушение его кристаллической структуры и постоянно уменьшается толщина титанового катода за счет коррозии. В зависимости от условий работы при электролизе морской воды износ катода может составлять несколько десятков мкм в год. [14]
В качестве электролита платинирования следует применять электролит следующего состава: 30 - 40 г / л гексагидроксоплатината натрия, 20 - 30 г / л едкого натра, 10 - 15 г / л азотнокислого натрия при катодной плотности тока 0 3 - 1 2 А / дм 2 и температуре электролита 20 - 60 С. Осаждение следует вести 10-секундными импульсами с перерывами в 5 с. Из этого электролита можно нанести платиновое покрытие толщиной до 5 мкм, если же необходимо нарастить большую толщину, то электроосаждение следует вести из кислого электролита. Для обеспечения прочного сцепления платины с титаном необходимо активировать его поверхность в 80 % - ном растворе серной кислоты при температуре 90 С в течение 2 - 3 мин. В результате такой подготовки на поверхности титана формируется слой гидрида титана, способствующий более прочному сцеплению с платиной. [15]
Страницы: 1