Водно-ацетоновый слой

Cтраница 1

Колба для испарения гексана ( А до конечного объема ( 1 - 5 мл или досуха после очистки экстракта. колба для отгонки гексана ( Б. Размеры указаны в миллиметрах. [1]

Водно-ацетоновый слой экстрагируют еще 10 и 5 мл гексана по 2 мин. При повышении температуры бани выше 78 С происходит заметное улетучивание ГХЦГ. [2]

Из водно-ацетонового слоя экстракцию пестицидов проводят еще дважды 15 и 10 мл гексана, который затем сушат через тот же сульфат натрия. [3]

Установка для разделения пигментов. [4]

После расслоения водно-ацетоновый слой сливают через кран воронки в приемник. Если при добавлении воды на границе двух фаз образуются пенообразные хлопья хлорофилла, то вводят в раствор кристаллическую поваренную соль. Под влиянием ее пигмент освобождается от воды и переходит в верхний бензино-бензоло-вый слой. [5]

Схема производства полиметилсилсесквиоксанового лака непрерывным способом. [6]

Нижний - кислый водно-ацетоновый слой - сливается через гидравлический затвор и поступает в аппарат 11 на нейтрализацию, а верхний слой - толуольный раствор продукта гидролитической конденсации - поступает в промыватель 12, также представляющий собой флорентийский сосуд. Одновременно в промыватель подают 10 - 20 % - ный раствор хлорида натрия, подогретый до 50 - 60 С. [7]

Если не извлекать комплексное соединение, то весь водно-ацетоновый слой окрашен в синий цвет. [8]

Колба для испарения гексана ( А до конечного объема ( 1 - 5 мл или досуха после очистки экстракта. колба для отгонки гексана ( Б. Размеры указаны в миллиметрах. [9]

К содержимому в делительной воронке добавляют 80 мл воды, встряхивают и водно-ацетоновый слой сливают в стакан, гексановый - в колбу для сбора экстракта, фильтруя его через безводный сульфат натрия, предварительно смоченный гек-саном ( 20 - 30 г сульфата натрия помещают в химическую воронку с подложкой из обезжиренной ваты); сульфат натрия промывают 5 - 7 мл гексана и отжимают стеклянной пробкой. [10]

Нижний ( хлороформный) слой отделяют и собирают в стакан емкостью 600 мл. Водно-ацетоновый слой экстрагируют последовательно шестью порциями хлороформа по 50 мл, собирая все экстракты в тот же стакан. Первые две-три экстракции рекомендуется проводить при осторожном встряхивании во избежание образования стойких эмульсий. Для разрушения эмульсий следует использовать центрифугирование. [11]

Во время разбавления ацетона водой хлорофилл переходит в петролейный эфир. Слабо окрашенный водно-ацетоновый слой сливают и продолжают промывать водой до полного удаления ацетона. Верхний слой мутнеет от выделяющегося ксантофилла. Последний удаляют многократным промыванием 85 % - ным метиловым спиртом. [12]

Метод основан на извлечении фоксима из исследуемого материала ацетоном, переэкстракции из водно-ацетонового слоя гекса-ном с последующим определением на хроматографе с термоионным детектором. [13]

Почву из центрифужной пробирки обмывают 10 мл гексана ( петролейного эфира), полученный раствор соединяют с экстрактом. К содержимому делительной воронки добавляют 30 мл дистиллированной воды, встряхивают 1 - 2 мин, водно-ацетоновый слой сливают в стакан, гексановый фильтруют через сернокислый натрий, как описано выше, в колбу для сбора экстракта. Водно-ацетоновый слой переносят в делительную воронку и экстрагируют гексаном ( петролейным эфиром) порциями 10 и 6 - 5 мл. Объединенные экстракты концентрируют, как описано выше. [14]

С) и экстрагируют водно-ацетоновую смесь этим гексаном 5 - 10 мин осторожным движением вверх - вниз. После экстракции водно-ацетоновую смесь сливают в химический стакан, а гексановый экстракт-в коническую колбу. Затем водно-ацетоновый слой возвращают в делительную воронку, добавляют 30 мл гексана ( или петролейного эфира) и экстрагируют таким же образом 5 мин. [15]

Страницы: 1 2