Cтраница 2
Отсюда следует, что адсорбционно-сольватный слой на поверхности ядра обогащается адсорбируемым веществом, или толщина слоя h увеличивается, если da / dC имеет отрицательное значение. Другими словами, h растет тогда, когда увеличение концентрации данного компонента в растворе приводит к уменьшению поверхностного натяжения на поверхности ядра. [16]
Общие закономерности, присущие адсорбционно-сольватным слоям в НДС, изложены ниже. [17]
Ребиндером исследования показали, что адсорбционно-сольватные слои следует рассматривать как двухмерные квазикристаллические прослойки, которые обладают сопротивлением сдвигу и высокой вязкостью, образуя структурно-механический барьер, препятствующий контакту частиц. Создающие структурно-механический барьер вещества ( в основном поверхностно-активные и высокомолекулярные) названы стабилизаторами. [18]
На границе раздела фаз формируются адсорбционно-сольватные слои за счет нескомпенсированной поверхностной энергии. Эти слои уменьшают межфазное натяжение и препятствуют коагуляции частиц дисперсной фазы. [19]
Последние образуют вокруг асфальтено-вых частиц адсорбционно-сольватные слои и тем самым ослабляют силы их взаимодействия. Добавление к таким неф-тям ПАВ может привести к образованию более мощных адсорбционно-сольватных слоев. Вследствие этого силы взаимодействия между частицами асфальтенов ослабнут, прочность структуры в нефти уменьшится. [20]
Последние образуют вокруг асфальтеновых частиц адсорбционно-сольватные слои и тем самым ослабляют силы их взаимодействия. Добавление к таким нефтям ПАВ может привести к образованию более мощных адсорбционно-сольватных слоев. Вследствие этого силы взаимодействия между частицами асфальтенов ослабнут, прочность структуры в нефти уменьшится. [21]
Но для получения высокоустойчивых эмульсий защитные адсорбционно-сольватные слои должны обладать упругостью и механической прочностью. К таким поверхностно-активным веществам относятся вещества, образующие гелеоб-разноструктурные адсорбционные слои. [22]
Предельная стабилизация [91, 92] обеспечивается образованием адсорбционно-сольватного слоя с наружной лиофильной обкладкой. [23]
Представляет определенный интерес более подробное влияние адсорбционно-сольватного слоя ПАВ на кинетику разделения водно-нефтяной эмульсии и устойчивость нефти как нефтяной дисперсной системы. [24]
Поверхностно-активные вещества образуют на поверхности частиц загустителя адсорбционно-сольватные слои, ослабляя тем самым их взаимодействие. Вследствие того что толщина этих слоев имеет молекулярные размеры, для существенного изменения сил взаимодействия достаточно очень небольшого содержания ПАВ, что и определяет их высокую эффективность при малых концентрациях. [25]
На основании этого было высказано предположение, что адсорбционно-сольватные слои могут достигать толщины нескольких микрон. [26]
В сверхщелочных присадках молекулы воды, проникая через адсорбционно-сольватный слой к карбонатному ядру мицеллы, преобразуют карбонат в грубодисперсную форму и разрушают ее. В этом случае, как и при недостаточной физической стабильности, наблюдается образование осадка и уменьшение щелочности, которая снижается тем больше, чем дольше хранится товарное масло. [27]
Соответственно этому различают массосм-кость ядра ССЕ, массоемкость адсорбционно-сольватного слоя ССЕ и массоемкость ССЕ. [28]
НДС, в которых происходит обмен молекул между адсорбционно-сольватным слоем и дисперсионной средой, сопровождающийся специфическими явлениями в поле действия адсорбционных сил и существенными изменениями в структуре молекул. [29]
Избирательный переход в результате внешних воздействий соединений из дисперсионной среды в адсорбционно-сольватный слой и, наоборот, приводит к перераспределению углеводородов между фазами, что имеет важное значение для практики. [30]