Идентификация - изомер
Cтраница 1
 |
Спектр поглощения. [1] |
Идентификация изомеров токоферолов проведена как тонкослойной, так и газо-жидкост-ной хроматографией. [2]
Идентификация изомеров триизобутилена и тетраизобутилена комбинированным методом газо-жидкостной хроматографии и ЯМР. [3]
Для идентификации изомеров использовано постоянство отношений удерж, объемов на 2 колонках внутри гомолог, рядов соединений, обладающих идентичными функциональными группами, но отличающихся нормальной и разветвленной структурой. [4]
Для идентификации изомеров, масс-спектры которых даже при весьма низких энергиях ионизирующих электронов остаются близкими, использовались потенциалы ионизации. [5]
Большинство схем идентификации изомеров, включающих сравнение интенсивностей нескольких пиков масс-спектров с заданными массовыми числами, предложено строить по принципу бинарной классификации, когда на каждой стадии сравниваются интенсивности всего двух выбранных пиков. Важнейшим общим недостатком подобных алгоритмов оказывается то, что при любом мыслимом соотношении интенсивностей пиков в спектре неизвестного вещества ответ всегда будет однозначным, даже в том случае, когда спектр относится не к индивидуальному изомеру, а к смеси любого их числа, хотя ясно, что в такой ситуации такие алгоритмы неприменимы. [6]
Известно, что успешная идентификация наиболее токсичных изомеров по-лихлорированных дибензодиоксинов и дибензофуранов, которую обычно осуществляют с помощью хромато-масс-спектрометрии, возможна лишь в случае практически полного разделения контролируемых компонентов и наличия меченных стабильными изотопами изомеров-тестеров целевых компонентов. Особенно важным является полное разделение всех изомеров 2 3 7 8-тетрахлордибензо-п - диоксина, относящихся к супертоксикантам. [7]
Были проведены предварительные исследования по идентификации легких изомеров Сю, времена удерживания которых перекрываются с временами удерживания более тяжелых изомеров Сд; 6 изомеров Сю, приведенные в табл. 4, были синтезированы из 2, 2, 5-триметилгексана и 2 2-диметилгептана по реакции метиленирования. [8]
Были проведены предварительные исследования по идентификации легких изомеров Сю, времена удерживания которых перекрываются с временами удерживания более тяжелых изомеров Сд; 6 изомеров Сю, приведенные в табл. 4, были синтезированы из 2 2 5-триметилгексана и 2 2-диметилгептана по реакции метиленирования. [9]
Рассмотрим в качестве другого примера идентификацию изомеров, образующих, как показано на рис. 22 - 24 [29], один и тот же молекулярный ион. Пути вторичной фрагментации идентифицировать легко. [11]
Внутримолекулярные взаимодействия, которые могли бы приводить к идентификации изомеров, часто имеют тот же порядок величин, что и межмолекулярные эффекты в кристаллической решетке. [12]
В частности, не установлены необходимые и достаточные условия идентификации изомеров по масс-спектрам. [13]
Таким образом, с помощью хромато-масс-спектрометрическо-го метода успешно решаются задачи идентификации изомеров и их количественного содержания в смеси. [14]
 |
Величина tg со для изомерных октиланизолов. [15] |
Страницы: 1 2 3