Небольшой слой - вата
Cтраница 1
Небольшой слой ваты внутри сифона. [1]
Сверху патрона кладут небольшой слой ваты, затем края его завертывают и помещают патрон в экстрактор. К экстрактору присоединяют чистую колбу, предварительно высушенную в течение 1 ч при температуре 100 - 105 С и взвешенную после охлаждения. Наливают в экстрактор этиловый эфир, соединяют с холодильником и приступают к экстрагированию. [2]
В нижней части адсорбционной колонки помещают небольшой слой ваты. [3]
После прекращения выделения пузырьков газа содержимое стакана переносят в колонку с небольшим слоем ваты и промывают смолу 5 раз по 5 мл дистиллированной водой. [4]
 |
Поглощение углем двуокиси азота. [5] |
На держатель кладут рыхлый тампон из ваты, его закрепляют вторым держателем, на который снова кладут небольшой слой ваты и насыпают древесные опилки, их также закладывают слоем ваты и следующим держателем, снова кладут вату, насыпают активированный уголь, еще вату и держатель. Другой конец трубки закрывают пробкой с газоотводной трубкой, конец которой опущен в стакан с водой. [6]
 |
Прибор для фракционной перегонки.| Хлоркальциевые трубки. [7] |
В нее насыпают слой поглотительного вещества в виде зерен, оставляя 1 - 1 5 см до верха трубки свободным, а сверху и снизу кладут небольшой слой ваты. [8]
Чувствительный патрон плотно прижат к всасывающему трубопроводу за испарителем. На патрон и трубку можно накладывать небольшой слой изолирующей ваты с обмоткой прорезиненной лентой. [9]
Все работающие должны уметь оказать немедленную доврачебную медицинскую помощь пострадавшему. Рану следует немедленно закрыть стерильной марлей, смоченной йодной настойкой, покрыть небольшим слоем ваты и перевязать бинтом. Если рана сильно кровоточит, необходимо сдавить кровеносные сосуды, питающие раненную часть тела, путем сгибания конечностей в суставах, наложением жгута или закрутки. [10]
При увеличении объема пробы экстракцию проводят теми же объемами растворителя. Объединенные экстракты сушат безводным сернокислым натрием, переносят в прибор для отгонки растворителя, фильтруя через небольшой слой ваты, и отгоняют растворитель на водяной бане. Температура бани должна быть не более 40 С. Если экстракцию проводили н-гексаном или хлороформом, растворитель отгоняют под вакуумом. Отгон производят до тех пор, пока в колбе останется 0 2 - 0 3 мл растворителя. Остаток при помощи капиллярной пипетки количественно переносят на хроматографическую пластинку, споласкивают колбочку небольшими количествами эфира и добавляют к пробе. Рядом с пробой наносят стандартные растворы и пластинку помещают в камеру для хроматографирования. [11]
В этом случае, очевидно, в качестве восстановителя лучше применять аскорбиновую кислоту и сульфит. Объединенный экстракт доводят до определенного объема ( 5 мл для 5 - 25 у Bi) органическим растворителем и фильтруют через небольшой слой ваты непосредственно в кювету. Сразу же определяют прозрачность раствора при 460 MI. Стандартную кривую строят, экстрагируя известное количество висмута в тех же условиях. [12]
 |
Капельные воронки.| Прибор для фракционной.| Хлоркальцневые трубки. ч а-простая. б, в-V - образные. [13] |
Хлоркальциевые трубки ( рис. 12) используют, если необходимо реагирующие вещества защищать от действия влаги воздуха. Хлоркадьциевая трубка содержит слой хлористого кальция, в виде зерен; 1 - 1 5 см до верха трубки оставляют свободными, а сверху и снизу кладут небольшой слой ваты. [14]
 |
Капельные воронки.| Хлоркальциевые трубки. а-простая. б, в-V - образные. [15] |
Страницы: 1 2 3