Cтраница 2
Отметим, что только для пограничного слоя жидкости необходим полный учет всех инерционных и вязкостных сил, входящих в дифференциальные уравнения движения Навье-Стокса. Для промежуточной прослойки правомочными являются уравнения Эйлера. [16]
По-видимому, это объясняется образованием пограничного слоя жидкости на внутренней стенке капилляра, что приводит к уменьшению диаметра образующегося пузыря. [17]
При растворении низкомолекулярных веществ в пограничном слое жидкости концентрация растворяемого вещества достигает максимума ( насыщенный раствор) и затем уменьшается в результате теплового движения или механического перемешивания. В массопереносе участвует только растворяемое вещество, поток направлен в сторону жидкой фазы. [18]
![]() |
Двойной электрический слой.| Электрокинетический потенциал. [19] |
Отрезок АС соответствует падению потенциала в пограничном слое жидкости, а кривые СВ показывают постепенное падение потенциала внутри диффузного двойного электрического слоя. [20]
Вблизи поверхности твердого тела возникает так называемый пограничный слой жидкости, в котором скорость нарастает от нуля до значения скорости в потоке. Влияние вязкости на движение остальной части жидкости мало. Но если, например, вязкая жидкость движется по достаточно узкой трубе, то пограничный слой может заполнить весь объем текущей жидкости и при изучении этого движения пренебрегать вязкостью нельзя. Такое течение имеет очень мало общего с движением идеальной жидкости. [21]
Допустим, что на поверхности пленки возникает квазистационарный пограничный слой жидкости. [22]
![]() |
Сравнение поверхностей и других параметров капель воды. [23] |
Возникает это различие потому, что молекулы пограничного слоя жидкости, в отличие от молекул в ее глубине, окружены молекулами той же жидкости не со всех сторон. Часть соседей поверхностных молекул - это частицы второй среды, с которой жидкость граничит. Эта среда, как правило, отличается от жидкости как природой, так и плотностью частиц. Имея же разных соседей, молекулы поверхностного слоя и взаимодействуют с ними различным образом. Поэтому силы, действующие на каждую молекулу в этом слое, оказываются неуравновешенными: существует некоторая равнодействующая сила, направленная либо в сторону объема жидкости, либо в сторону объема граничащей с ней среды. Вследствие этого перемещение молекулы из поверхностного слоя в глубь жидкости или среды, с которой она граничит, сопровождается совершением работы. Внутри же жидкости молекулы со всех сторон окружены точно такими же частицами, находятся в равновесии и их перемещение не требует затраты работы. [24]
Существует некоторая трудность в определении диэлектрической проницаемости пограничного слоя жидкости. Однако авторы работы [4] показали, что диэлектрическая проницаемость адсорбированной на минерале воды близка к диэлектрической проницаемости самого минерала. [25]
Время установления стационарных условий переноса вещества в пограничном слое жидкости, омывающей гранулу полимера, составляет величину порядка 0, 281 / D где 6г и D1 - толщина пограничного слоя жидкости и коэффициент диффузии в нем. Расчет показывает, что максимальное значение времени установления стационарных концентраций при наличии интенсивного перемешивания имеет величину долей секунды. Эти факты говорят о том, что использование гипотезы квазистационарности для макростадий брутто-процесса фосфорилирования, протекающих в жидкой среде, возможно. Вся нестационарность брутто-процесса сосредоточена, таким образом, на макростадиях, протекающих в твердой среде. [26]
При ламинарном течении теплота от охлаждающейся в пограничном слое жидкости переносится поперек потока теплоносителя к поверхности пластины только за счет теплопроводности. [27]
Допустим, что на границе раздела фаз возникает квазиламинарный пограничный слой жидкости, продольным линейным масштабом которого является длина капиллярных волн, бегущих по поверхности паровой пленки. [28]
Большой эффект увеличения теплоотдачи за счет парообразования в пограничном слое жидкости обусловлен тем, что при кипении разрушение пограничного слоя в различных местах происходит непосредственно у поверхности нагрева, на которой зарождаются паровые пузырьки. Поэтому вязкий заторможенный слой жидкости сохраняется лишь на участках поверхности, не занятых паровыми пузырьками. При конвекции однофазной жидкости также может иметь место турбули-зация пограничного слоя жидкости. В этом случае она возникает за счет турбулентных пульсаций, которые возрастают с увеличением скорости движения жидкости. Однако эти возмущения идут в обратном направлении - из объема жидкости к стенке и полностью на всю толщину пограничного слоя не распространяются. Увеличение скорости и соответствующие турбулентные возмущения никогда не приводят к полному разрушению пограничного слоя, а уменьшают лишь его эффективную толщину. [29]
В процессах абсорбции концентрация молекул поглощаемого компонента в пограничном слое жидкости больше, чем в основной ее массе, в результате чего равновесное давление над пограничным слоем ppi больше величины рр. [30]