Двойной липидный слой
Cтраница 1
Двойной липидный слой в мембране имеет толщину - 60 А. [1]
Плазматическая мембрана состоит из двойного липидного слоя. Гидрофобные концы молекул фосфолипидов и триглицеридов направлены внутрь, а гидрофильные головки - наружу. [3]
Вирусная оболочка состоит из двойного липидного слоя, включающего в себя внешние поверхностные гликопротеиновые структуры. Нуклеокапсид дополняют многочисленные копии протеина сердцевины ( NP) и несколько копий вирусной транскриптазы; последнюю образуют большой ( L) и малый ( NS) протеины. [4]
 |
Модель структуры плазматической мембраны. [5] |
Плазматическая мембрана состоит из двойного липидного слоя. Гидрофобные концы молекул фосфолипидов и триглицеридов направлены внутрь, а гидрофильные головки - наружу. Благодаря гидрофобным взаимодействиям между остатками жирных кислот, входящих в состав липидов, и электростатическому взаимодействию между гидрофильными головками мембрана стабилизируется. В двойной слой липидов встроены белки - так называемые интегральные белки мембран. Они плавают в этом слое, будучи погружены в него частично, или же пронизывают его насквозь. Некоторые мембраны, по-видимому, с одной или с обеих сторон покрыты сетью вытянутых белковых молекул. [6]
Компоненты дыхательной цепи погружены в двойной липидный слой. Речь идет о большом числе ферментов, коферментов и простетических групп, различных дегидрогеназ и транспортных систем, участвующих в переносе электронов и водорода. Белковые компоненты могут быть выделены из мембраны. Важнейшие из компонентов, участвующих в окислении водорода-это флавопротеины, железосерные белки, хи-ноны и цитохромы. [7]
Измерения показали, что удельное сопротивление двойного липидного слоя при отсутствии валиномицина в растворе составляет 10 - 108 Ом / сма. [8]
В ней между двумя слоями белка находится двойной липидный слой. [9]
Таким образом, внутренние белки и гликопротеины сильно взаимодействуют с двойным липидным слоем, глубоко внедряясь в него. Эти белки так же, как и фосфолипиды, должны быть амфи-фильными. Они содержат полярные ( гидрофильные) боковые цепи и неполярные ( гидрофобные) боковые цепи. Чем глубже белок погружен в липидный слой, тем больше он содержит гидрофобных остатков аминокислот. У гликопротеинов углеводные остатки сахаридов, ковалентно присоединенные к белкам, всегда выступают из липидного слоя мембраны. Если оба конца большой белковой молекулы гидрофильны, а средняя часть гидрофобна, то такая молекула пронизывает мембрану насквозь, выступая гидрофильными концами с обоих сторон мембраны. [10]
 |
Спектры ЭПР спин-меченой молекулы липида, помещенной в мембрану. [11] |
Нитроксильная спиновая метка присоединяется к хвосту липидной молекулы, которая вводится в двойной липидный слой мембраны. [12]
Одним из наиболее поразительных свойств ионофоров является их способность индуцировать постоянную селективную проводимость в искусственных двойных липидных слоях, которая копирует проводимость природных мембран. Электрометрически эта постоянная селективность параллельна селективности биологических мембран. [13]
Согласно этой модели, белковые молекулы являются дифильными, их неполярные части в большей степени внедряются в двойной липидный слой, а полярные части находятся на поверхности. [14]
В Калифорнийском университете в Лос-Анджелесе Красне с сотрудниками показали, что усиление транспорта ионов К ва-линомицином прекращается, если двойной липидный слой замораживается при понижении температуры. Понижение температуры приводит к снижению подвижности молекул валиномицина в лйпидном слое. Таким образом, эффективность действия молекул валиномицина непосредственно связана с их подвижностью в лйпидном слое мембраны. [15]
Страницы: 1 2 3