Идентификация - микроорганизм
Cтраница 3
У некоторых типов электрических соединений снижалось сопротивление изоляции на несколько порядков, увеличилось контактное сопротивление на 20 - 30 % кабельных изделий. Наблюдается интенсивная коррозия труб систем промышленного водоснабжения. Анализ случаев повреждения труб и идентификация микроорганизмов свидетельствуют о комплексности процессов. Отмечены сезонные колебания микрофлоры: зимой доми нируют железобактерии, летом - СВБ. В процессах биокорроз принимают участие также микрогрибы ( Cl. [31]
Независимо от выбранного метода, для микробиологического контроля окружающей среды в производстве лекарственных средств следует учитывать некоторые характерные особенности состояния микрофлоры. Микроорганизмы, выделяемые из производственной среды, могут находиться в состоянии стресса, вследствие воздействия физических факторов, контакта с химическими веществами, термического воздействия и др. Базы данных коммерческих комплектов оборудования и реагентов часто создаются для идентификации клинических микроорганизмов и могут быть несовершенны для идентификации микроорганизмов, выделяемых в промышленных условиях. При постановке обычных биохимических тестов с этими микроорганизмами часто могут наблюдаться отклонения. Результатом этого может быть неправильная идентификация видов или ситуация, когда идентификация микроорганизмов невозможна. [32]
Пептидогликан - структурный полимер, входящий в состав клеточных оболочек большинства прокари-отических микроорганизмов. Он состоит из линейных молекул гли-кана, соединенных между собой поперечно пептидами, содержащими 3 - 6 аминокислотных остатков. Гликан муреина образован остатками М - ацетил - М - глюкозамина и N-ацетилмурамовой кислоты, соединенных 3 - 1 4-связями. Незанятые в пептидных связях карбоксильные и аминогруппы аминокислот могут оставаться свободными или образовывать поперечные связи между пептидными мостиками. Аминокислотный состав и строение пептидов муреина имеют большое значение при идентификации грамположительных микроорганизмов. [34]
Чаще всего используются методы, позволяющие непосредственно или косвенно поместить культуры содержащихся в воздухе жизнеспособных бактерий и грибов на питательный гель из агара, что дает наилучшую возможность их идентификации. Среда из агара служит инкубатором, где колонии, развившиеся из содержавшихся в пробе воздуха микроорганизмов, растут до той степени, пока их можно будет идентифицировать, посчитать или пересадить в другую среду для дальнейших исследований. Питательная среда для выра-шивания бактерий отличается от той, что используются для грибов. Например, Legionella pneumophila может быть выделена только в специально подобранной среде. Для грибов рекомендуется использовать две различные питательные среды: общего назначения и специальную для выделения ксерофильных колоний. Идентификация микроорганизмов основывается на грубых признаках колоний и / или их микроскопических и биохимических характеристиках и требует определенной сноровки и опыта. [35]
Используемые для разделения продуктов пиролиза наса-дочные колонки в некоторых исследованиях являются достаточно эффективными, в то же время при этом часть информации оказывается утерянной. Если учесть, что при пиролизе микроорганизмов образуется более 200 соединений [220], то становится очевидным, что детальное разделение их на наса-дочной колонке невозможно. Применение капиллярных хрома-тографических колонок позволяет провести разделение продуктов пиролиза микроорганизмов с существенно большей эффективностью и выявить более тонкие различия микроорганизмов. Пиролиз проводили в быстро нагреваемом пиролизере филаментного типа Pyroprob 190 с платиновым филаментом при 600 С. Для соединения пироли-зера и капиллярной колонки разработана безделительная система ввода продуктов пиролиза, включающая вымораживание перед хроматографической колонкой. Методика использована для идентификации грам-отрица-тельных микроорганизмов, представляющих интерес в клинических исследованиях. Было показано, что применение капиллярных колонок позволяет провести более детальную дифференциацию микроорганизмов. [36]
Страницы: 1 2 3