Cтраница 1
Идентификация олефина и алкина основывалась на фактах, что оба они давали две молекулы CF3COOH при окислении и переводились в анализированный парафин присоединением одного и, соответственно, двух молей водорода. Это было установлено количественно в отдельных стандартных опытах, употребляя никель Ренея, и различие наблюдалось только в количестве израсходованного водорода. [1]
Этот реагент применялся дли идентификации олефинов; выходы не указаны, но, вероятно, они были высокими. [2]
Этот реагент применялся для идентификации олефинов; выходы: не указаны, но, вероятно, они были высокими. [3]
Ряд специфических реакций для идентификации олефинов описан в книге Пасто и Джонсона. [4]
Эту реакцию можно использовать для идентификации олефинов, так как йодалкилдинитробензоаты являются кристаллическими веществами с резко выраженными температурами плавления. [5]
Примечательно, что помимо очень высокой надежности идентификации олефинов, метод бромирования для алкенов Сз - С5 позволяет достичь Сн в 200 - 300 раз ниже, чем при прямом определении этих углеводородов с использованием ПИД. [6]
Этот расчет необходим также для выяснения возможности идентификации хлорзамещенных олефинов методами колебательной спектроскопии. [7]
Перегруппировка эпоксидов используется и в аналитических целях для идентификации олефинов, поскольку образующиеся альдегиды и кетоны легко охарактеризовать в виде производных. [8]
Перегруппировка эпоксидов используется и в аналитических целях - для идентификации олефинов, поскольку образующиеся альдегиды и кетоны легко охарактеризовать с помощью производных. [9]
В аналитической химии секстетная перегруппировка у карбониевого углеродного атома используется для идентификации олефинов: олефины обычным способом переводят в эпоксиды ( см. стр. [10]
Серебряная соль 3, 5-динитробспзойной кислоты была предложена в кячестие реагента для идентификации олефинов. [11]
Серебряная соль 3, 5-динитробензойной кислоты была предложена в качестве реагента для идентификации олефинов. [12]
При действии кислот Льюиса ( например, трехфтористого бора) эпокиси перегруппировываются в альдегиды или кетоны ( см. стр. Эта реакция может быть применена для идентификации олефинов. [13]
Непредельные соединения поглощают в УФ-области при 180 - 200 нм. Снятие спектров в этой области обычно представляет собой трудную задачу и поэтому УФ-спектроскопия почти не применяется для идентификации олефинов. [14]