Идентификация - лекарственное вещество
Cтраница 1
Идентификация лекарственного вещества может быть проведена путем сопоставления ИК-спектра исследуемого вещества с аналогичным спектром его стандартного образца или с его стандартным спектром. [1]
Идентификация лекарственного вещества Дарвон ( декст-ропропоксифенгидрохлорид) и его метаболитов в моче коматозного пациента с применением хроматомасс-спектрометрии и ЭВМ. [2]
Хроматомасс-спектро-метрия для идентификации лекарственных веществ и метаболитов. [3]
Столь широкое использование ИК-спектроскопии для идентификации лекарственных веществ, несмотря на значительную стоимость приборов и сложность технических проблем, связанных с их использованием, подчеркивает важность этого метода. [4]
Наиболее часто используемыми методами качественного анализа, применяемыми для идентификации лекарственных веществ, являются метод веществ-свидетелей и метод относительных удерживаний. [5]
Удаление эндогенных соединений из мочи с помощью экстрелюта для газохромато-графической идентификации кислых и нейтральных лекарственных веществ. [6]
 |
Обнаружение некоторых гормональных препаратов. [7] |
Здесь большее значение придается не полному разделению данных смесей биологически активных веществ одним растворителем, а быстрой идентификации применяемых лекарственных веществ и смесей лекарственных веществ путем приготовления нескольких хроматограмм с различными простыми растворителями и обнаружения соответствующими реактивами для опрыскивания. [8]
 |
Обнаружение некоторых гормональных препаратов. [9] |
Здесь большее значение придается не полному разделению данных смесей биологически активных веществ одним растворителем, а быстрой идентификации применяемых лекарственных веществ и смесей лекарственных веществ путем приготовления нескольких хроматограмм с различными простыми растворителями и обнаружения соответствующими реактивами для опрыскивания. Описано обнаружение ацетилсалициловой кислоты, этоксибензамида, этилового эфира д-аминобензойной кислоты, антипирина, ацетилхолин-гидрохлорида, аминофеназона, кофеина, кодеин-фосфата, хинин-сульфата, эфедрина, натрийдиэтилбарбитуровой кислоты, наркотин-гидрохлорида, фенилэтилбарбитуровой кислоты и салициламида. [10]
Это позволяет использовать метод для решения ряда практически важных вопросов: 1) полного разделения наиболее сложных смесей, например аминокислот; 2) испытаний веществ на их однородность; 3) концентрирования рассеянных элементов ( золота, серебра); 4) разделения лантанидов, актинидов; 5) идентификации сплавов ( маркировки сплавов); 6) идентификации лекарственных веществ, масел, жиров, горючего; 7) очистки химических реагентов; 8) наиболее совершенной очистки веществ от примесей; 9) разделения стерео-изомеров, цис -, тра сизомеров; 10) разделения изотопов. [11]
Поэтому для большей надежности необходимо применять одновременно несколько качественных реакций. Кроме того, для идентификации лекарственных веществ в книге приведены таблицы их главных максимумов в УФ - и ИК-спект-рах. При описании качественных реакций для обнаружения отдельных веществ в скобках приводятся ссылки на те разделы книги, где указаны общие качественные реакци-и, применимые для всего класса соответствующих соединении. Так же построено изложение методов количественного анализа, причем этот материал дополнен сведениями об устойчивости лекарственных веществ. [12]
Саншайн и Гербер [126] собрали в атласе своей книги, посвященной процессам экстракции растворителями достаточно больших количеств лекарственных препаратов из крови, спектры 268 широко используемых лекарственных веществ. Это ценное собрание спектров часто оказывается полезным для идентификации лекарственных веществ. [13]
Многообразие структурной информации спектров ПМР практически исключает совпадение спектров разных соединений. В связи с этим метод спектроскопии ЯМР применяется для идентификации лекарственных веществ. Для этого используют наиболее полный набор спектральных параметров, характеризующих структуру вещества. Если вследствие сложности спектра ЯМР его полная интерпретация затруднена, ограничиваются лишь характерными сигналами спектра анализируемого вещества, по которым и судят о структуре данного соединения или о наличии возможной примеси. В отдельных случаях для подтверждения подлинности лекарственного вещества ( примеси) к анализируемому раствору после первичной регистрации спектра добавляют определенное количество стандартного образца исследуемого вещества ( примеси) и проводят повторную запись спектра в аналогичных условиях. Полное совпадение спектров указывает на идентичность анализируемого вещества и стандартного образца. [14]
Положение сигналов резонанса в спектре, их тонкая структура и площади позволяют определить число атомов водорода и углерода в отдельных группах, ближайшее химическое окружение, сочленение отдельных структурных фрагментов молекулы, наличие примесей. Многообразие структурной информации спектров ЯМР исключает совпадения этих данных для разных соединений. Данный метод применяется для идентификации лекарственных веществ. Используют наиболее полный набор спектральных параметров, характеризующих структуру вещества, или ограничиваются характерными сигналами спектра анализируемого соединения, по которым судят о его составе или о наличии возможных примесей. При необходимости для подтверждения подлинности лекарства ( примеси) к анализируемому раствору после первичной регистрации спектра добавляют определенное количество стандартного образца и проводят повторную запись спектров. Совпадение спектров указывает на идентичность анализируемого вещества и стандартного образца. [15]
Страницы: 1 2