Cтраница 3
Центральная базальная клетка колонки делится, и некоторые из дочерних клеток, в свою очередь поделившись, сдвигаются к периферии основания. Периферические базальные клетки выталкиваются из базального слоя в слой шиповатых клеток-на первую ступень движущегося вверх эскалатора. Шиповатые клетки уплощаются и в конце концов преобразуются в ороговевшие чешуйчатые клетки, теряющие свои ядра по мере приближения к поверхности. В конце концов ороговевшие чешуйки отслаиваются и разносятся токами воздуха, как пыль. У человека промежуток времени от момента рождения клетки в ба-зальном слое эпидермиса до ее слущивания с поверхности занимает от двух до четырех недель в зависимости от участка тела. [31]
Его внутреннюю часть образуют только что образовавшиеся клетки, которые, возможно, будут делиться еще раз. Новые клетки, идущие из базального слоя, постоянно толкают предыдущие на своем пути наружу. Клетка шиповатого слоя при рассмотрении в микроскоп выглядит несколько измененной: клеточное ядро уменьшилось, что является признаком ослабления жизнедеятельности. [32]
Аналогичное значение, быть может, имеют куски и желваки кира, отмеченные Д. В. Голубятниковым вместе с галькой и битой ракушей в разрезе шурфа также на Биби-Эйбате в пограничном слое между акчагыльскими и апшеронскими отложениями [ 26, с. Правда, сам Д. В. Голубятников дает иную трактовку явления, относя пограничный ( базальный) слой к древнекаспийской трансгрессии, а вышележащие апшеронские слои - к оползню. Вне зависимости от апшеронского или древ-некаспийского возраста базального слоя в обоих случаях киро-вые включения могли быть вымыты только из отложений продуктивной толщи. [33]
Базальный слой и его функция занимают центральное положение, если говорить об уходе за эпидермисом. Иными словами, надо стремиться к тому, чтобы базальный слой вырабатывал много новых и больших клеток, которые обеспечивают утолщение эпидермиса, и, таким образом, его оживление. [34]
В дер-мальном слое кожи позвоночных, которые могут быстро и полностью изменять свою окраску, обычно присутствуют хроматофо-ры трех типов, причем они имеют специфическую локализацию. Ксантофоры ( или зритрофоры) расположены сверху, иридофоры - непосредственно под ними, а дермальные меланофоры формируют базальный слой. Как правило, число клеток этих трех типов различно. Такая ассоциация клеток трех типов ( рис. 8.1) составляет функциональную единицу хроматофоров дермы, благодаря которой и обеспечиваются быстрые изменения окраски. Поглощающие свет меланофоры и отражающие свет иридофоры ответственны за темные и светлые участки соответственно, в то время как ксантофорам и эритрофорам отводится главным образом роль желтого фильтра. Иридофоры могут также участвовать в формировании структурной голубой окраски. Быстрые изменения окраски осуществляются благодаря изменениям вклада, вносимого в ее формирование клетками разных типов, составляющими функциональную единицу ( разд. [35]
В составе инфильтрации видны лимфоциты, имеющие тенденцию сгруппироваться, редко встречаются эпителиодные клетки и фибробласты с крупным пенистым ядром. В клеточном составе инфильтрации преобладают плазматические клетки. Бросается в глаза усиление инфильтрации вокруг сосудов; вокруг некоторых сосудов инфильтрация в основном состоит из гистиоцитов; вблизи сосудов и базального слоя эпителия часто встречаются и лейкоциты. Инфильтрация более выражена вблизи верхней переходной складки и у лимба. [36]
Некоторые клетки сильно гипертрофированы, в цитоплазме многих клеток вакуоли, зернистость, ядро сжато в сторону. Одновременно с этим нередко видны изменения и в ядре: вакуоли, явления разрушения хроматина ядра и др. Наряду с этим очень часто в базальных слоях отмечаются фигуры деления. [37]
В гистологических исследованиях конъюнктивы склеры в более поздние сроки от начала заболевания ( случаи 1 4) эпителий уплощен, местами в нем имеются просветы, выступы; в протоплазме клеток верхних слоев отмечается гомогенное и интенсивное окрашивание ядра. Очертания клеток изменены на большом протяжении и в базальном слое. Слабо выраженная инфильтрация в основном состоит из лимфоцитов, редко встречаются лейкоциты и гистиоциты. Базальный слой неровный, на нем встречаются широкие выступы, поэтому эти места представляются утолщенными. Наряду с этим нередко попадаются участки, где соответственно более выраженным очагам инфильтрации эпителий значительно истончен благодаря разрушению слоев клеток. [38]
В то время как контакт с базальной мембраной может определять выбор между выживанием клетки в качестве стволовой и ее гибелью в результате терминальной дифференцировки, другие факторы должны регулировать скорость образования новых эпидермальных клеток. Предполагается, что в этом участвуют различные гормоны и факторы роста ( разд. Например, если внешние слои эпидермиса соскоблить, то скорость деления базальных клеток увеличивается. Через некоторое время это приводит к восстановлению нормальной толщины эпидермиса, и скорость деления в базальном слое снова снижается до обычного уровня. Все происходит так, как будто делящиеся клетки базального слоя освобождаются от ингибирующего влияния наружных дифференцированных слоев после нх удаления, а затем вновь начинают испытывать это влияние, как только эпидермис полностью восстанавливается. Согласно одной из гипотез, в эпидермисе синтезируется фактор, называемый эпндермальным колоном ( или кейлоном), который подавляет митозы в базальных слоях настолько, чтобы скорость образования дифференцированных клеток соответствовала потребности. [39]
В то время как контакт с базальной мембраной может определять выбор между выживанием клетки в качестве стволовой и ее гибелью в результате терминальной дифференцировки, другие факторы должны регулировать скорость образования новых эпидермальных клеток. Предполагается, что в этом участвуют различные гормоны и факторы роста ( разд. Например, если внешние слои эпидермиса соскоблить, то скорость деления базальных клеток увеличивается. Через некоторое время это приводит к восстановлению нормальной толщины эпидермиса, и скорость деления в базальном слое снова снижается до обычного уровня. Все происходит так, как будто делящиеся клетки базального слоя освобождаются от ингибирующего влияния наружных дифференцированных слоев после нх удаления, а затем вновь начинают испытывать это влияние, как только эпидермис полностью восстанавливается. Согласно одной из гипотез, в эпидермисе синтезируется фактор, называемый эпндермальным колоном ( или кейлоном), который подавляет митозы в базальных слоях настолько, чтобы скорость образования дифференцированных клеток соответствовала потребности. [40]
Терригенная сероцветная формация палеогена - ран-лего миоцена объединяет весьма пестрые по составу и условиям формирования отложения суммарной мощностью до 560 м, которые трансгрессивно ( на контакте присутствуют галечники и конгломераты) залегают на размытой поверхности мезозойских пород. Пески кварцевые, в различной степени глауконитовые и глинистые. В основании каждого яруса часто встречается базальный горизонт, но в целом для всей толщи эоцена характерно постепенное увеличение крупности песков снизу вверх по разрезу. В каневском ярусе преобладают тонко - и мелкозернистые глинистые пески, для киевского характерны среднезернистые пески. Для каневских и особенно для киевских песков характерна значительная примесь фосфоритовых стяжений, концентрирующихся в базальном слое. [41]
В препаратах, взятых на 3, 7, 10 дни заболевания, бросается в глаза наличие наиболее сильного процесса в эпителии. В эпителии - диффузный отек, на фоне рассеянной инфильтрации - лейкоциты, на всем протяжении препаратов отмечаются очаги инфильтрации лейкоцитов и гистиоцитов. Выпот между клетками, местами гипертрофия верхних и средних слоев клеток. Протоплазма клеток представляется объемистой, вследствие вакуольного и зернистого перерождения. Ядра клеток часто смещены и слоты к периферии, нередко в них изменена структура. Вместе с этим в базальных слоях наблюдаются явления деления, пролиферации эпителия; эпителий дает широкие и недлинные выступы в субэпителиальный слой, вследствие чего эпителий в этих местах представляется утолщенным. [42]
В то время как контакт с базальной мембраной может определять выбор между выживанием клетки в качестве стволовой и ее гибелью в результате терминальной дифференцировки, другие факторы должны регулировать скорость образования новых эпидермальных клеток. Предполагается, что в этом участвуют различные гормоны и факторы роста ( разд. Например, если внешние слои эпидермиса соскоблить, то скорость деления базальных клеток увеличивается. Через некоторое время это приводит к восстановлению нормальной толщины эпидермиса, и скорость деления в базальном слое снова снижается до обычного уровня. Все происходит так, как будто делящиеся клетки базального слоя освобождаются от ингибирующего влияния наружных дифференцированных слоев после нх удаления, а затем вновь начинают испытывать это влияние, как только эпидермис полностью восстанавливается. Согласно одной из гипотез, в эпидермисе синтезируется фактор, называемый эпндермальным колоном ( или кейлоном), который подавляет митозы в базальных слоях настолько, чтобы скорость образования дифференцированных клеток соответствовала потребности. [43]
В то время как контакт с базальной мембраной может определять выбор между выживанием клетки в качестве стволовой и ее гибелью в результате терминальной дифференцировки, другие факторы должны регулировать скорость образования новых эпидермальных клеток. Предполагается, что в этом участвуют различные гормоны и факторы роста ( разд. Например, если внешние слои эпидермиса соскоблить, то скорость деления базальных клеток увеличивается. Через некоторое время это приводит к восстановлению нормальной толщины эпидермиса, и скорость деления в базальном слое снова снижается до обычного уровня. Все происходит так, как будто делящиеся клетки базального слоя освобождаются от ингибирующего влияния наружных дифференцированных слоев после нх удаления, а затем вновь начинают испытывать это влияние, как только эпидермис полностью восстанавливается. Согласно одной из гипотез, в эпидермисе синтезируется фактор, называемый эпндермальным колоном ( или кейлоном), который подавляет митозы в базальных слоях настолько, чтобы скорость образования дифференцированных клеток соответствовала потребности. При этом распространенном заболевании кожи скорость пролиферации базальных клеток значительно повышена, эпидермис становится утолщенным и клетки слущиваются с поверхности кожи уже через неделю после их образования в базальном слое, еще не успев подвергнуться полному ороговению. [44]
Клетки пигментного эпителия постепенно исчезают и мембрана Бруха вплотную продвигается к пролиферативной глиальной ткани. Происходит аккумулирование пигментного эпителия впе-риваскулярных пространствах. По данным ряда авторов, хорио-идея остается нормальной, хотя хориокапилляры во многих случаях деструктируются. Ретинальные сосуды выражение сужены вследствие их токсического повреждения и пролиферации глиальной ткани и пигмента. Электронно-микроскопические исследования проведены К. Дегенерация фоторецепторов происходит вследствие истощения базального слоя пигментного эпителия. Появляются щели в слое зрительных клеток, в которые перемещаются вакуолизированная ткань и гранулы меланина. [45]