Cтраница 1
Идентификация сульфидов и тиолов проводилась по двум схемам в зависимости от температур кипения компонентов фракций. По калибровочным кривым, построенным для смесей алифатических сульфидов, циклических сульфидов и тиолов, определялись температуры кипения отдельных компонентов фракций, а затем они подвергались гидрогенолизу над никелем Ренея. [1]
Для идентификации сульфидов нефти первостепенное значение имеет информация о физических характеристиках эталонных веществ. Она важна для сравнения выделенных соединений с чистыми препаратами. Физические характеристики используются также при структурно-групповом анализе. [2]
Ниже будут рассмотрены методы идентификации сульфидов, их роль и применение в обоих направлениях. Поэтому не исключено, что некоторые сульфиды, обнаруженные в дистиллатах, являются вторичными продуктами по отношению к сульфидам исходной нефти. [3]
Сульфоны получают часто с целью идентификации сульфидов, так как многие сульфоны представляют собой кристаллические вещества, имеющие четкую температуру плавления и легко поддающиеся очистке. [4]
В качестве моделей, необходимых для идентификации сульфидов нефти, а также для исследования свойства таких сульфидов, наибольший интерес представляют ( из моноциклических сульфидов) тетраметиленсульфиды ( тиофаны) и пентаметиленсульфиды. В последние годы в методах синтеза этих соединений достигнуты существенные успехи, сделавшие возможным получение замещенных тиофанов и пентаметиленсульфидов с различным числом и положением заместителей. [5]
Из отдельной пробы содовой вытяжки проводят идентификацию сульфидов, сульфитов, сульфатов и тиосульфатов. [6]
Вообще же комплексы с сулемой малопригодны для идентификации сульфидов. [7]
К настоящему времени основные работы по выделению и идентификации сульфидов нефти сосредоточены: в Советском Союзе - в ИОХ ВАШ ГУ ( Уфа) и в Соединенных Штатах Америки - в лабораториях, выполняющих работы по проекту APJ-48. [8]
Вечержа и Петранек [261] рекомендуют использовать образование сульфиминов для идентификации сульфидов. [9]
Окисление сульфидов в сульфоксиды или сульфоны часто применяется для идентификации сульфидов потому, что многие сульфоксиды и сульфоны представляют собой твердые кристаллические 1вещеетва, имеющие резкую температуру плавления и легко поддающиеся очистке. Работ, специально посвященных вопросам окисления сернистых соединений, очень немного. Авторы не всегда указывают даже выход продукта окисления и не исследуют зависимости характера окисления от условий реакции. [10]
Эффективность использования спектральных методов при ис - - следовании строения и идентификации сульфидов ограничена наличием соответствующих эталонов. Комплекс исследований в этом направлении по Проекту 48 А в США и в ИОХ БашГУ в СССР включает также определение спектроскопических характеристик чистых сульфидов. [11]
Полученные данные о пригодности тех или иных неподвижных фаз использованы для идентификации сульфидов и меркаптанов, содержащихся в бензиновой фракции высокосернистых нефтей месторождений Урало-Волжского нефтеносного района. [12]
Литература по методам синтеза сульфидов рассмотрена с позиций направленного синтеза, имеющего важное значение при идентификации сульфидов нефти. [13]
Из рассмотренных примеров видно, что практически все известные до сих пор качественные реакции открытия и идентификации сульфидов ( кроме, пожалуй, реакции образования сульфонов) применялись к сравнительно низкомолекулярным сульфидам. Сульфиды такого молекулярного веса встречаются только в бензиновых фракциях нефти. В какой мере применимы эти реакции к сульфидам средних и высших фракций нефти, без специальных исследований сказать нельзя. [14]
С повышением температуры кипения нефтяного дистиллата уменьшается доля сульфидов с открытой цепью и возрастает количество моноциклических, а затем полициклических сульфидов. Соответственно увеличивается трудность идентификации сульфидов. [15]