Электрический слой

Cтраница 1

Электрический слой, двойной 531 Электрический ток, химические источники 598 ел. [1]

Электрический слой двойной 325 ел. [2]

Электрического слоя - часть противоионов переходит из адсорбционного в диффузный слой, возрастает электрокинетический потенциал частиц коагулята. В результате осадок гидроксида или сульфида на фильтре уменьшается - пептизируется, проходя через поры фильтра в виде золя. [3]

Контактная электролитическая измерительная ячейка, а - простейшая эквивалентная электрическая схема. / - инертный металлический электрод. 2 - слой ионов на границе металл - электролит. R - омическое сопротивление раствора электролита. б - изменение потенциала двойного электрического слоя с расстоянием от поверхности металла по Штерну. [4]

Фактически двойкой электрический слой неоднороден и состоит - согласно модели Штерна ( рис. 3 - 8 6) [3-7] из плотного слоя у поверхности электродов и диффузного слоя, образующегося вследствие теплового движения ионов плотного слоя. Наличие диффузного слоя усложняет уравнение двойного слоя. [5]

Двойной электрически слой на стенках капилляра, заполненного. [6]

Одна пластина - электрический слой в жидкости, другая - электрический слой на стенке. [7]

Полная емкость двойною электрического слоя определяется как емкость двух последовательно соединенных конденсаторов. [8]

Раснределенпе потенциалов в двойном электрическом слое в случае, когда знак электрокинетического потенциала. противоположен знаку электродного потенциала ф. [9]

Первая рассматривает строение плоского диффузного электрического слоя вблизи заряженной поверхности, а вторая - сферического слоя вокруг заряженного иона. [10]

Переход ионов через днонной электрический слой под действием потенциала разряда, градиент которого является наиболее высоким в данном слое. [11]

Тогда в пленке образуются диффузные электрические слои, которые при перекрытии порождают отрицательную компоненту A nel в изменении химического потенциала. При некоторой толщине Аце1 может стать на ( 2a / R) v больше абсолютной величины вандер-ваальсовой компоненты Аи. & ivw, то в принципе это возможно. Как мы еще увидим, конкуренция между Au t ra и Afj ri чрезвычайно важна для объяснения устойчивости лиофобных коллоидов. Однако для большинства жидкостей A et 0, и свободная пленка не может существовать в равновесии с объемной жидкостью. [12]

Сперва кривая емкости двойног электрического слоя - дважды проходится в катодную сторону, а затем в анодную - один раз, так как всякий раз после снятия анодной ветви кривой емкости необходимо производить предварительную-поляризацию электрода. [13]

При определенных условиях действие электрического слоя и соль-ватных оболочек может оказаться слабее межмолекулярных сил. Тогда отдельные дисперсные частицы, сближаясь, образуют пространственную структуру, вмещающую внутри себя жидкую фазу. Происходящий процесс гелеобразования сопровождается переходом свободно-дисперсной системы в связно-дисперсную. По мере развития процесса пространственная структура теряет свою эластичность и пластичность, из прослоек в месте контакта между элементами структуры вытесняется жидкая фаза, и мазут постепенно затвердевает. Температуру перевода мазута в связно-дисперсное состояние определяют как температуру застывания. В парафи-нистом мазуте температура застывания связана с возникновением пространственной кристаллической структуры. [14]

Исследовано влияние рН на потенциал диффузного электрического слоя, измерения проводились с микроскопическими пенными пленками, из равновесной толщины которых ( определяемой микрсчнтерференционным методом) по теории ДЛФО вычислялись значения потенциала. [15]

Страницы: 1 2 3 4