Cтраница 1
Двойной электрический слой частицы, крупной по сравнению с толщиной ионной атмосферы, может рассматриваться как плоский. [1]
Сформировавшийся адсорбционный слой изменяет - потенциал двойного электрического слоя частиц цемента, развивая силы их взаимного отталкивания. [2]
Всякая коагуляция под влиянием различных факторов вызывает изменения в двойном электрическом слое частиц, при этом диффузный слой мицеллы сжимается до толщины в одну молекулу за счет перехода ионов в адсорбционный слой. [3]
Поскольку неионогенные и катионные ПАВ не могут ионооб-менно замещать противоионы в двойных электрических слоях скоагулировавших частиц гидроксидов и не взаимодействуют с поверхностными, не полностью гидролизованными катионами металлов, они не могут сорбироваться хлопьями гидроксида алюминия при очистке воды коагулянтами. [4]
Области дисперсий и времена релаксации соответствуют ядру мицелл, их оболочкам, двойным электрическим слоям частиц, ассоциатам ПАВ, твердым частичкам и среде. [5]
Стабилизационная структура возникает у высокодисперсных пород в случае, когда на поверхности минеральных частиц есть активные гидрофильные стабилизаторы, препятствующие сцеплению ( коагуляции) частиц породы под воздействием сил молекулярного притяжения. Подобными стабилизаторами могут быть двойной электрический слой частиц, одновалентные обменные катионы, повышающие диффузность ионного слоя, а также гидрофильные защитные пленки из органического ве - щества. [6]
Другая разновидность - коагуляционная структура, которая встречается в породах, содержащих до 1 5 % электролитов. Здесь силы ионно-электростатического взаимодействия двойного электрического слоя частиц, которые препятствуют их сближению, уменьшаются. В результате происходит так называемая структурная коагуляция, при этом частицы сцепляются по отдельным наименее гидратированным участкам их поверхности; такие участки чаще всего соответствуют углам и ребрам частиц. Во всем объеме породы образуется сплошной пространственно-структурный рыхлый каркас, в порах которого удерживается большое количество иммобилизованного раствора. [7]
Как уже говорилось, плотность и вязкость воды существенно влияют на формирование коагуляционной структуры цементного геля, скорость диссоциации минералов цемента и последующее образование кристалло-гидратной структуры цементного камня. Возникновение процессов, способствующих трансформации вязкопла-стической системы в состояние твердого тела, зависит от строения двойного электрического слоя частиц, которое определяется природой входящих в них ионов и степенью сжатия диффузного слоя. Состав ионов может быть изменен с введением в цементный гель вместе с водой электролитов, вызывающих обмен ионов. [8]
Второй эффект - обмен ионами между добавленным электролитом и двойным электролитическим слоем коллоидных частиц - в каждом конкретном случае имеет свои специфические особенности. Если коагулирующие ионы имеют такую же валентность, какую имеют противоионы коллоидных частиц, и с потенциалобразующими ионами последних образуют хорошо растворимое соединение, то обмен ионами не вызывает существенной перестройки двойного электрического слоя частиц и, следовательно, роль его в процессе коагуляции будет незначительной. [9]
Постановка опытов была осуществлена исходя из следующих соображений. Полученный нами гель I Fe203 заряжен положительно. Компенсирующими ионами в двойном электрическом слое частиц геля являются ионы хлора. При взаимодействии частиц этого геля и азотнокислого серебра должно иметь место выпадение в осадок хлористого серебра и адсорбция потепциалопределяющих ионов на незначительном осадке образовавшегося хлористого серебра. [10]
Дополнительное повышение химической активности в области границы поверхности алюмосиликатных микросфер может ускорить реакции твердения портландцемента при пониженных температурах. Известно, что с помощью выделенных режимов магнитной обработки можно направленно менять энергию взаимодействия в глинистых суспензиях. В этих целях была предложена обработка поверхности наполнителя магнитной жидкостью. При этом на поверхности адсорбента образуются фрактальные агрегаты из поляризованных в поле двойного электрического слоя частиц с сольватной оболочкой. [11]
Как мы знаем, гранулы для коагуляции золя не должны быть разряжены обязательно до нуля. В связи с этим частицы, образующие хлопья осадка, обычно несут небольшой остаточный электрический заряд. При этом агрегат частиц, образующих коагулят, удерживается силами притяжения, превышающими отталкивающее действие указанных ослабленных одноименных зарядов частиц. При прибавлении же пептизатора ( обычно растворимый в воде электролит) ионы определенного знака адсорбируются на внутреннюю обкладку двойного электрического слоя частиц коагеля. Вокруг частицы восстанавливается ионная ( диффузная) атмосфера, в связи с чем возрастают электрокинетиче-гкий потенциал и гидратация частиц. Таким путем постепенно восстанавливается нормальная структура мицеллы. [12]
Элементарные пакеты в частице глины удерживаются вместе химическими и ионно-электростатическими силами. У ненабухающих глин группы каолинита и гидрослюды межпакетные связи достаточно прочные и, следовательно, глубина первого потенциального мишм / ма ( У) для взаимодействующих элементарных пакетов велика. Это обусловливает иизкую вероятность перехода их под действием молекул вода чериз. Поэтому у глин такого типа при гидратации разрушаются лишь структурные связи между частицами или агрегатами частич. К тому же двойной электрический слой частиц гидрослюдистой и каолинитовой глин развит слабо. [13]