Идентификация - фракция
Cтраница 1
Идентификация фракции С10Н10 из побочных продуктов синтеза циклооктатетраена. [1]
Идентификация фракции С10П10 из побочных продуктов синтеза циклооктате-траена. [2]
Для идентификации фракций, выделенных путем препаративной ГЖХ, было использовано сочетание методов гидродесульфурирования, ИК - и масс-спектроскопии. Твердо установлено строение 1-тиаиндана, 2-метил - и 2 2-диметил - 1-тиаинданов. Так как в распоряжении исследователей не имелось нужных для сравнения эталонов, то идентификация остальных соединений является лишь предварительной. [3]
Поэтому идентификация фракций нафтеновых углеводородов только по показателю коэффициента преломления может привести к ошибочным выводам. Целесообразно наряду с показателем преломления определять и другие константы. [4]
В последнее время для идентификации фракций все шире привлекают инфракрасную спектроскопию, масс-спектроскопию, а также газовую хроматографию. Для анализа все чаще применяют проточные приборы, обеспечивающие непрерывность контроля. [5]
Критически рассмотрены 2 метода непрерывной идентификации фракций, разделенных методом ГХ, основанные: первый - на непрерывной регистрации ионного тока, соответствующего определенному отношению массы к заряду; второй - на непрерывном снятии с большой скоростью масс-спектра во всем диапазоне массовых чисел с помощью панорамного масс-спектрометра. Приведены хроматограммы и масс-спектры смеси углеводородов. [6]
На рисунке приведены данные об идентификации фракции 266 - 272 ароматических углеводородов смолы камерных печей. [7]
 |
Ионообменная хроматограмма аминокислот, полученная с детектором по теплоте адсорбции. [8] |
В течение длительного времени для анализа и идентификации фракций, собранных при разделении на хроматографической колонке, использовались спектрофотометрический и колориметрический методы исследований. Поэтому в высокоэффективной хроматографии, о которой идет речь в данной книге, также часто используются непрерывный контроль элюентов в ультрафиолетовой или видимой области спектра. [9]
Достигнуто полное разделение о -, м - и га-изомеров этилнитробензола и грег-бутилии-тробензола с выделением и идентификацией фракций. [10]
Использованы разные виды хроматографии, в том числе ГЖХ, для идентификации гомогенных фракций с помощью пламенно-ионизационного детектора. [11]
Сразу же после опрыскивания на желтом фоне проявляются оранжевые пятна эфира и красные полиэтиленгликоля. Желтый фон при этом бледнеет. Идентификацию фракций проводят по отсчету от индивидуального вещества с тремя остатками оксида этилена в молекуле. На пластинках-определителях в одну точку помещают два стандарта, так как в исходной смеси содержится малое количество вещества с тремя остатками. Кроме того, чувствительность модифицированного реактива Драгендорфа различна к соединениям с различной длиной оксиэтильной цепи. Поэтому в состав исходного вещества вводится стандартное вещество с короткой оксиэтильной цепью. Затем на основании данных, полученных с пластинок-определителей, проводят объединение фракций по числу оксиэтильных групп. В результате объединения однородных фракций получают объем элюента, соответствующий вымываемому из колонки производному с данным числом оксиэтильных групп. [12]
Другой, более действенный способ, позволяющий определить наличие разложения, состоит в отборе и исследовании элюированных проб. Для однозначного толкования полученных результатов необходима идентификация элюированных компонентов. Многие из существующих в литературе неопределенностей и кажущихся противоречий не имели бы места, если бы такие испытания были проведены. Для каждой новой системы следует провести идентификацию собранных фракций одним из независимых методов, например путем измерения температуры плавления или ультрафиолетового спектра; это позволит доказать принадлежность данного пика изучаемому веществу, а не одному из продуктов его разложения. Методы идентификации элюировапных фракций описаны в гл. [13]
Страницы: 1