Cтраница 1
Нижний слой дистиллята используют как безводный гидразин. [1]
Нижний слой дистиллята добавляют, к первоначальному нижнему слою и жидкость перегоняют в вакууме на масляной бане из колбы Кляйзена, которую соединяют с воздушным холодильником. Приемник помещают в воронку и охлаждают струей воды. По охлаждении дистиллят застывает в желтую кристаллическую массу, плавящуюся при 37 - 39 С. Кристаллы при хранении, даже в темноте, постепенно краснеют. [2]
Нижний слой дистиллята добавляют к первоначальному нижнему слою и жидкость перегоняют в вакууме на масляной бане из колбы Кляйзена, которую соединяют с воздушным холодильником. Приемник помещают в воронку и охлаждают струей воды. Как только дистиллят начнет кристаллизоваться, приемник меняют и собирают фурфуральацетон, перегоняющийся в пределах 114 - 118 С ( 10 мм. По охлаждении дистиллят застывает в желтую кристаллическую массу, плавящуюся при 37 - 39 С. Кристаллы при хранении, даже в темноте, постепенно краснеют. [3]
Промышленные стоки производства смолы К-421-02, так называемые подбутанольные воды, представляют собой нижний слой дистиллята, полученного при вакуум-сушке смолы. Подбутанольные воды прозрачны, бесцветны, имеют сильный запах формальдегида и бута-нола. [4]
Промышленные стоки производства смолы К-421-02, так называемые подбутанольные воды, представляют собой нижний слой дистиллята, полученного при вакуум-сушке смолы. Подбутанольные воды прозрачны, бесцветны, имеют сильный запах формальдегида и бу-танола. [5]
Метод азеотропной отгонки, по-видимому, разработан именно на основе метода дистилляции нефтяных фракций; вода при этом собирается в нижнем слое дистиллята. [6]
Кусама [15] описал следующий способ получения: смесь 50 г 80 / о-ного раствора гидразингидрата, 500 г толуола и 500 г окиси кальция встряхивают, а затем оставляют на ночь. Нижний слой дистиллята используют как безводный гидразин без дополнительной очистки. [7]
В перегонной колбе на 200 мл, соединенной с нисходящим холодильником, смешивают 50 г пииаконгндрата н 100 мл бензола, и подвергают смесь перегонке на водяной бане: переходит смесь воды и бензола. Нижний слой дистиллята отделяют, а верхний, бензольный, слой вливают обратно в перегонную колбу. Эту операцию повторяют до тех пор, пока перегоняющийся бензол не станет прозрачным. [8]
В перегонной колбе на 200 жл, соединенной с нисходящим холодильником смешивают 50 г пинаконгидрата и 100 мл бензола, и подвергают смесь перегонке на водяной бане: переходит смесь воды и бензола. Нижний слой дистиллята отделяют, а верхний, бензольный, слой вливают обратно в перегонную колбу. Эту операцию повторяют до тех пор, пока перегоняющийся бензол не станет прозрачным. [9]
В перегонной колбе на 200 мл, соединенной с нисходящим холодильником, смешивают 50 г пинаконгидрата и 100 мл бензола, и подвергают смесь перегонке на водяной бане: переходит смесь воды и бензола. Нижний слой дистиллята отделяют, а верхний, бензольный, слой вливают обратно в перегонную колбу. Эту операцию повторяют до тех пор, пока перегоняющийся бензол не станет прозрачным. [10]
В перегонной колбе на 200 мл, соединенной с нисходящим холодильником, смешивают 50 г пинаконгидрата и 100 мл бензола, и подвергают смесь перегонке на водяной бане: переходит смесь воды и бензола. Нижний слой дистиллята отделяют, а верхний, бензольный, слой вливают обратно в перегонную колбу. Эту операцию повторяют до тех пор, пока перегоняющийся бензол не станет прозрачным. [11]
Сплав свинца с натрием приготовляют следующим образом. ПО г натрия порциями примерно по 5 г. После каждого прибавления порции натрия тигель закрывают крышкой. После добавления всего количества натрия смесь перемешивают, очищают с поверхности и расплавленном виде выливают в цилиндрический сосуд соответствующих размеров. Синтез тетраэтилсвинца проводят в атмосфере сухого инертного газа. Сплав заливают 300 мл бромистого этила, прибавляют 32 мл пиридина и смесь нагревают на водяной бане, добавляя с интервалами в 1 час 2 - 3 капли воды. После 8-часового нагревания остаток сплава разлагают водой и смесь перегоняют с водяным паром. Нижний слой дистиллята отделяют, промывают разбавленным едким натром и затем разбавленной серной кислотой, высушивают хлористым кальцием и перегоняют. [12]