Сернокислый слой
Cтраница 1
Сернокислый слой обрабатывают ледяной водой; выделившийся органический слой отделяют, промывают водой, высушивают сульфатом натрия и фракционируют. [1]
Водный сернокислый слой поело усреднения длительно извлекали эфиром. [2]
При разбавлении водой сернокислого слоя выделился лишь гексаме-тилдисилоксан. [3]
По удалении от сернокислого слоя тетрагидрофуран осторожно промывают небольшим количеством 10-проц. [4]
 |
Прибор для получения бромистого этила. [5] |
Содержимое колбы переносят в маленькую делительную воронку и отделяют сернокислый слой. [6]
Наконец, сернокислый слой, содержащий алкилсерные кислоты, обрабатывали уксуснокислым натрием ( на 10 мл кислотного слоя достаточно брать 15 г ацетата натрия) и нагревали в течение 4 час. [7]
В процессе омыления катализатора щелочью некоторое количество высокоплавкого саломаса остается в порах инертного носителя. При обработке серной кислотой этот саломас отделяется, всплывает и частично гидролизуется. Из вакуум-приемника он через ловушку 9, в которой отделяется водный сернокислый слой, передается в сборник технического саломаса 11, а из него насосом 10 откачивается на склад для дальнейшего использования. [8]
Дистиллат переносят в делительную воронку, промывают 20 мл воды с небольшим количеством бисульфита натрия для устранения окраски, вызванной присутствием следов брома, сливают нижний слой бромистого бутила в чистую колбу. Делительную воронку моют, сушат и опять переносят в нее бромистый бутил, к которому добавляют ( при наружном охлаждении) равный объем концентрированной серной кислоты для удаления бутилового эфира. Происходит образование двух слоев: верхний - бромистый бутил, нижний - сернокислый слой. Мутный бромистый бутил сушат 5 г хлористого кальция, слегка нагревая на водяной бане. [9]
В сухую делительную воронку пипеткой отбирают 5 мл раствора изатинсер ой кислоты, добавляют 0 5 мл испытуемого бензола и энергично встряхивают в течение 1 мин. Затем из бюретки приливают 10 мл серной кислоты пл. Смеси дают отстояться в течение 10 - 15 мин, после чего сернокислый слой сливают в сухую колбу или пробирку с притертой пробкой и определяют оптическую плотность. [10]
Чистую сухую делительную воронку взвешивают с точностью до 0 01 г. Наливают в нее 10 мл испытуемого нефтепродукта и снова взвешивают. В воронку с нефтепродуктом приливают 30 мл серной кислоты и содержимое Гвзбалтывают в течение 30 мин при комнатной температуре. При этом необходимо периодически осторожно открывать кран делительной воронки во избежание образования в ней повышенного давления. Затем делительную воронку укрепляют в вертикальном положении для отстаивания смеси и оставляют на 1 ч, после чего тщательно отделяют нижний сернокислый слой от верхнего углеводородного. Оставшуюся в сточной трубке делительной воронки кислоту удаляют при помощи фильтровальной бумаги. [11]
Чистую сухую делительную воронку взвешивают с точностью до 0 01 г. Наливают в нее 10 мл испытуемого нефтепродукта и снова взвешивают. В воронку с нефтепродуктом приливают 30 мл серной кислоты и содержимое Гвзбалтывают в течение 30 мин при комнатной температуре. При этом необходимо периодически осторожно открывать кран делительной воронки во избежание образования в ней повышенного давления. Затем делительную воронку укрепляют в вертикальном положении для отстаивания смеси и оставляют на 1 ч, после чего тщательно отделяют нижний сернокислый слой от верхнего углеводородного. Оставшуюся в сточной трубке делительной воронки кислоту удаляют при помощи фильтровальной бумаги. [12]
Страницы: 1