Качественная идентификация
Cтраница 1
Качественная идентификация производится по длине пробега соответствующих пятен, специфичной для каждого вещества при соблюдении установленных условий опыта. Оба расстояния измеряют по окончании разделения смеси. Для сравнения служит параллельный опыт на той же пластинке со смесью известных веществ. [1]
Качественная идентификация пиков достоверно может быть основана только на использовании добавок индивидуальных углеводородов. [2]
Качественная идентификация пиков достоверно может быть установлена при использовании эталонных УВ и при условии достаточно эффективного разделения компонентов. [3]
Качественная идентификация компонентов анализируемой смеси производится одним из следующих методов: химическим микроанализом по характерным окраскам, появляющимся в результате взаимодействия анализируемого вещества с добавляемым реагентом, по спектрам поглощения в ультрафиолетовой или инфракрасной областях; по спектрам флуоресценции; по масс-спектрам или же по спектрам ядерного магнитного резонанса. [4]
Качественную идентификацию можно получить, определяя удерживаемые объемы на двух колонках с неподвижной фазой различной полярности. [5]
Качественную идентификацию углеводов проводили по временам удерживания, которые представлены в таблице. [6]
Методы качественной идентификации и количественных измерений в БХ аналогичны соответствующим методам в ТСХ, описанным выше. [7]
Для качественной идентификации с применением ЖХ используют относительные удерживаемые объемы. Количественное определение обычно выполняют с помощью системы детектирования, помещенной на выходе хроматографической колонки. Новые высокоскоростные ЖХ-системы аналогично газохромато-графическим системам соединяют в себе возможности качественного и количественного анализа. [8]
При качественной идентификации можно работать даже с веществами, заметно разлагающимися в процессе анализа, но при условии, что из колонки элюнруется измеримое количество неразложившегося комплекса. Это имеет практическое значение в связи с тем, что продукты распада образуются в течение конечного отрезка времени и не дают отдельного узкого пика на хроматограмме, а вызывают лишь медленный дрейф нулевой линии, несколько повышая уровень фона. В результате хроматограмма представляет волнистую линию, на фоне которой расположены узкие, легко разрешимые пики. Хотя вид хроматограммы и не соответствует общепринятому, однако работать с нею вполне можно. [9]
Для качественной идентификации галоидофторидов применяют также инфракрасную спектроскопию и спектроскопию комбинационного рассеяния. Высокая реакционная способность этих соединений, однако, требует создания специальных приспособлений для проведения измерений. [10]
 |
Кривые охлаждения в отсутствие термических эффектов. [ IMAGE ] Диаграмма состояния раствора и чистого растворителя. [11] |
Для качественной идентификации веществ важны определяемые термометрически узловые точки, в которых происходит изменение энтальпии. [12]
Для качественной идентификации деполяризаторов ( веществ, вызывающих ток деполяризации при наложении на электрохимическую ячейку поляризующего напряжения) служат потенциал поЛуволны на классической полярограмме, потенциалы пиков в вольтамперомет-рии и полярографии с разверткой напряжения. [14]
Для качественной идентификации компонентов хроматогра-фируют последовательно пробы эталонных соединений, которые предположительно могут входить в состав анализируемой смеси. С этой целью микрошприцем вводят в хроматограф пробы эталонов и находят время удерживания каждого соединения. Затем трижды хроматографируют анализируемую смесь и идентифицируют пики на хроматограмме смеси. [15]
Страницы: 1 2 3 4