Тонкий слой - адсорбент
Cтраница 3
Распределительные хроматограммы получают либо в колонках, либо на бумаге, либо в тонком слое адсорбента. [31]
Хроматографическое разделение продуктов взаимодействия окиси этилена и окиси пропилена-с алкилфенолами, жирными спиртами и кислотами в тонком слое адсорбента по сравнению с разделением методом газо-жидкостной хроматографии методически и в аппаратурном отношении более просто и позволяет анализировать соединения с большим числом присоединенных оксиалкильных групп. К недостаткам метода тонкослойной хроматографии следует отнести в общем полуколичественный характер получаемых результатов, а также менее четкое по сравнению с газо-жидкостной хроматографией разделение на компоненты продуктов оксиалкилирования с невысокой молекулярной массой. Однако разделение методом тонкослойной хроматографии эффективно для быстрой оценки - воспроизводимости параллельных опытов оксиалкилирования, для идентификации продуктов оксиалкилирования и определения их молекулярно-массового распределения. [32]
Для фракционирования глицеридов по длине цепи и степени ненасыщенности используют также распределительную хроматографию на колонках или в тонком слое адсорбента. В этом случае адсорбент ( главным образом силикагель) пропитывают силиконовым или парафиновым маслом. [33]
Здесь - среднее время службы фильтра из активированного угля В фильтрах для удаления запахов скорости газоюго отока чеоез тонкий слой адсорбента составляют 0 13 - 0 8 м / с, в фильтрах рекуперации растворителей скорости выше. Температура не долж-II превьшать 52 С, поскольку при более высоких температурах адсорбция газов ухудшается. [34]
В результате ряда экспериментов был разработан метод хроматогра-фического адсорбционного анализа, основанный на разделении веществ на зоны в тонком слое адсорбента при применении одной капли вещества. В продолжение идей М. С. Цвета было доказано, что плоский слой сорбента является аналогом хроматографической колонки. [35]
Тонкослойная хроматография, адсорбционная тонкослойная хроматография, капельно-хроматографический анализ - микрометод жидкостной хроматографии, выполняемый на пластинках в тонком слое адсорбента. Подвижная фаза перемещается главным образом за счет капиллярных сил. [36]
В результате ряда экспериментов был разработан метод хроматогра-фического адсорбционного анализа, основанный на разделении веществ на зоны в тонком слое адсорбента при применении одной капли вещества. В продолжение идей М. С. Цвета было доказано, что плоский слой сорбента является аналогом хроматографической колонки. [37]
На одну сторону стеклянной пластинки ( ширина 2 - 4 см, длина 15 - 20 см) наносят тонкий слой измельченного адсорбента. На расстоянии 2 - 3 см от края пластинки отмечают стартовую линию, на которую помещают каплю анализируемого раствора. Пластинку ниже стартовой линии погружают в систему растворителей. При этом разделенные вещества обнаруживают по появлению окрашенных пятен между стартовой линией и фронтом растворителя. [38]
Отличаются они от насадочных ( и микронасадочных) тем, что неподвижная фаза ( в виде тонкой пленки нелетучего растворителя или тонкого слоя адсорбента) не заполняет всю внутреннюю полость, а покрывает лишь внутреннюю поверхность трубки, остающейся, по существу, полой и после нанесения неподвижной фазы. [39]
Истинные капиллярные колонки отличаются от насадочных ( и микронасадочных) тем, что неподвижная фаза ( в виде тонкой пленки нелетучего растворителя или тонкого слоя адсорбента) не заполняет всю внутреннюю полость, а покрывает лишь внутреннюю поверхность трубки, остающейся, по существу, полой и после нанесения неподвижной фазы. [40]
 |
Приготовление стеклянной [ IMAGE ] Подготовленная пластинка пластинки для тонкослойной хрома - для тонкослойной хроматографии. ТОГрафии. а - концы стартовой линии. [41] |
На чистые обезжиренные стеклянные пластинки размером 10 X 20 или 20 X 20 см, помещенные на плоскую, хорошо держащую подставку, наносят равномерный тонкий слой адсорбента. [42]
В обычном варианте тонкослойная хроматография ( ТСХ) представляет собой твердо-жидкостную адсорбционную хроматографию, в которой вместо заполненной адсорбентом колонки применяются пластинки с поверхностями, покрытыми тонким слоем адсорбента. [43]
В данном случае оптимальным является силикагель, осажденный в органическом растворителе в течение 2 ч при высоте слоя 18 см. Пятно анилина очень сильно размывается на тонком слое адсорбента. Метод применим при содержании анилина в пробе не более 40 мкг. Определению мешают я-аминобен-зойная кислота и аминоэтанол. Вторичные ароматические амины, аммиак, ди-метиланилин, дифенил и дифенилоксидбензол определению не мешают. [44]
Хотя количественные методы анализа в тонкослойной хроматографии разработаны в меньшей степени, чем в хроматографии на бумаге, они все же позволяют количественно характеризовать некоторые смеси углеводов, разделенных в тонком слое адсорбента. Ниже приводятся некоторые из этих методов. [45]
Страницы: 1 2 3 4