Самопроизвольный взрыв

Cтраница 3

При хранении жидкой окиси этилена и работе с нею необходимо соблюдать определенные меры предосторожности. До того, как было накоплено достаточно данных о свойствах окиси этилена, неоднократно наблюдались самопроизвольные взрывы ее в сосудах под давлением. Оказалось, что некоторые вещества, оказывающие каталитическое действие, например кислоты, случайно попадающие в окись этилена из других аппаратов, могут вызвать самопроизвольную полимеризацию, сопровождающуюся выделением большого количества тепла. Кроме того, окись этилена очень ядовита; в смеси с СО2 ее применяли в качестве инсектицида под названием катокс. С воздухом окись этилена образует легко воспламеняющиеся смеси. [31]

При хранении жидкой окиси этилена и работе с нею необходимо соблюдать определенные меры предосторожности. До того, как было накоплено достаточ но данных о свойствах окиси этилена, неоднократно наблюдались самопроизвольные взрывы ее в сосудах под давлением. Оказалось, что некоторые вещества, оказывающие каталитическое действие, например кислоты, случайно попадающие в окись этилена из других аппаратов, могут вызвать самопроизвольную полимеризацию, сопровождающуюся выделением большого количества тепла. Креме того, окись этилена очень ядовита; в смеси с СО2 ее применяли в качестве инсектицида под названием катокс. С воздухом окись этилена образует легко воспламеняющиеся смеси. [32]

В качестве примера тушащего действия стенок сосуда1 можно привести газопровод, заполненный трубками или кольцами Рашига, по которому транспортируется ацетилен. Известно, что ацетилен при повышении давления свыше 2 атм начинает полимеризоваться; этот процесс может закончиться самопроизвольным взрывом. При наличии трубок, колец или других насадок с развитой поверхностью, способствующих обрыву цепей, процесс полимеризации замедляется; применяя кольца Рашига, можно значительно повысить давление ацетилена в газопроводах и аппаратах, не опасаясь возникновения взрыва. [33]

Следует отметить, что понятие пределы взрыва применяется в трех различных смыслах. Во-первых, о пределах взрыва говорят как о давлении при определенной температуре, ниже которого не может наступить самопроизвольный взрыв. В этом случае взрыв имеет чисто тепловую природу. При экзотермической реакции может наступить такое состояние, когда теплоотвод из реагирующей системы меньше количества тепла, возникающего вследствие химической реакции. Такое возрастающее тепловое автоускорение реакции приводит к взрыву. [34]

Пределы самовоспламенения для реакции окисления сероводорода. [35]

Следует отметить, что понятие пределы взрыва применяется в трех различных значениях. Во-первых, о пределах взрыва говорят тогда, когда определяется то давление ( при определенной температуре), ниже которого не может лроизойти самопроизвольный взрыв, В этом случае взрыв имеет чисто тепловую природу. При экзотермической реакции может наступить такое состояние, когда отвод тепла из реагирующей системы будет меньше, чем теплота химической реакции. [36]

Следует отметить, что понятие пределы взрыва применяется в трех различных значениях. Во-первых, о пределах взрыва говорят тогда, когда определяется то давление ( при определенной температуре), ниже которого не может произойти самопроизвольный взрыв. В этом случае взрыв имеет чисто тепловую природу. При экзотермической реакции может наступить такое состояние, когда отвод тепла из реагирующей системы будет меньше, чем теплота химической реакции. [37]

Перхлорат фтора химически весьма активен. Контакт его со смазкой, резиной и другими органическими материалами вызывает сильный взрыв. Отмечены самопроизвольные взрывы C1O4F, а также взрывы при погружении ампулы с веществом в жидкий кислород и при контакте газа с 2 М раствором йодистого калия. [38]

Появление низших окислов хлора в хлорной кислоте может произойти в результате ее частичного разложения. При этом кислота приобретает желтую, оранжевую или красно-коричневую окраску в зависимости ог концентрации низших окислов. Присутствие в кислоте окислов хлора делает всю систему лабильной и способной к самопроизвольному взрыву. Не меньшую опасность представляет кислота с избытком хлорного ангидрида. Такая смесь может образоваться в результате неточного соблюдения метода синтеза безводной кислоты. Раствор С12О7 в НСЛСч по внешнему виду трудно отличить от 100 % - ной хлорной кислоты, поэтому до получения результатов анализа со свежеприготовленной кислотой следует обращаться с особой осторожностью. [39]

Показатели пожарной опасности водных растворов уксусной кислоты. [40]

В мелкодисперсном состоянии энергично окисляется и может легко самовозгораться. Известны случаи самовозгорания куска урана, лежащего на сухом льду, а также самопроизвольного взрыва уранового образца при комнатной т-ре. Самовозгорание урана возможно в вакууме, под слоем воды и даже в атмосфере влажного аргона. Механическая нагрузка повышает склонность урана к самовозгоранию. Водяной пар реагирует с ураном при 150 - 250 С. Взаимодействие происходит более энергично, чем с кислородом. При 750 С уран активно реагирует с диоксидом углерода. [41]

Среди кислородных соединений галогенов перхлорилфторил FC1O3 занимает особое место. С точки зрения химической структуры он имеет сходство как с окислами хлора, поскольку в его молекуле содержится три связи С1 - О, так и с межгалоидными соединениями, поскольку в нем есть связь Cl - F. Но в то время, как интергалогениды и окислы хлора активны химически, термически нестойки, а некоторые из них к тому же склонны к самопроизвольным взрывам, перхлорилфторид химически пассивен, термически устойчив до 400 С и не взрывчат. [42]

В мелкоизмельченном состоянии весьма энергично окисляется и может легко самовозгораться. Известны также случаи самовозгорания урана при контакте с сухим льдом в вакууме, под слоем воды и в атмосфере влажного аргона. Возможен самопроизвольный взрыв уранового образца при комнатной температуре. Механическая нагрузка повышает склонность урана к самовозгоранию. [43]

При нитровании целлюлозы протекают побочные реакции гидролитической деструкции под действием серной кислоты и окислительной деструкции под действием азотной кислоты. Для уменьшения глубины прохождения этих реакций нитрование ведут при невысокой температуре ( 15 - 20 С) в течение 30 - 60 мин. Кроме того, серная кислота может частично взаимодействовать с целлюлозой с образованием нестойких сернокислых эфиров. Присутствие этих эфиров уменьшает устойчивость ( стабильность) нитрата целлюлозы и может приводить к самопроизвольным взрывам. Для удаления сернокислых эфиров проводят стабилизацию нитратов целлюлозы - обрабатывают горячей водой, раствором соды, разбавленными кислотами. [44]

Смеси водорода с кислородом в широком интервале концентраций самопроизвольно взрываются при температурах газа несколько выше 600 и давлении не ниже 1 мм рт. ст. При температурах ниже 400 скорость реакции очень мала и взрыва не происходит, если не возбудить его действием внешнего источника, например электрической искры или раскаленной проволоки. Так, если происходит постепенное изотермическое понижение давления, то скорость реакции в течение некоторого времени будет падать, но при достижении критического давления около 100 мм рт. ст. взрыв смеси произойдет самопроизвольно. Давление, при котором это происходит, носит название второго, или верхнего, предела взрыва. Если ту же начальную смесь при температуре 550 постепенно подвергать изотермическому сжатию, то скорость реакции будет медленно возрастать и опять-таки произойдет самопроизвольный взрыв при давлении около 1000 мм рт. ст.; этот предел известен под названием третьего предела взрыва. Аналогично та же начальная смесь при 550, но очень низком давлении будет медленно реагировать до тех пор, пока давление не повысится примерно до 1 мм рт. ст.; при этом давлении достигается первый предел взрыва. Эти пределы самовоспламенения могут несколько колебаться в зависимости от соотношения компонентов в смеси и природы сосуда, в котором происходит реакция. [45]

Страницы: 1 2 3