Cтраница 3
После разделения фаз бензольный слой флуорометрируют, применяя светофильтры с границей скрещения 580 нм. [31]
На следующий день бензольный слой декантируют, быстро отгоняют бензол, затем перегоняют остаток. Перегонку проводят быстро во избежание полимеризации продукта. [32]
В присутствии сероуглерода бензольный слой окрашивается в желто-коричневый или светло-желтый цвет. [33]
При положительной реакции бензольный слой окрашивается в бурый или желтый цвет. [34]
![]() |
Величины Rf ряда производных алифатических спиртов. [35] |
После такой обработки бензольный слой упаривают и остаток хроматографируют. [36]
Образование эмульсии, бензольный слой бесцветен. [37]
Для реэкстракции АзС13 водой бензольный слой переливают в совершенно чистую делительную воронку емкостью 15 мл, первую воронку при этом ополаскивают еще 1 мл бензола и добавляют во вторую воронку. Реэкстракцию проводят трижды, расходуя на каждую реэк-стракцию 2 мл бидистиллята. При этом к бензольному слою прибавляют 1 5 мл воды, встряхивают 1 мин. После спуска воды закрывают кран, струей воды из промывалки несколькими каплями ополаскивают носик воронки в чашечку, затем точно так же делают вторую и третью реэкстракции. Бензольный слой после окончания реэкстракции сливают в отходы бензола для последующей регенерации. [38]
Спустя 15 мин синий бензольный слой сливают с помощью делительной воронки и измеряют оптическую плотность при 650 нм. [39]
Для реэкстракции AsCls водой бензольный слой переливают в совершенно чистую делительную воронку емкостью 15 мл, первую воронку при этом ополаскивают еще 1 мл бензола и добавляют во вторую воронку. Реэкстракцию проводят трижды, расходуя на каждую реэк-стракцию 2 мл бидистиллята. При этом к бензольному слою прибавляют 1 5 мл воды, встряхивают 1 мин. После спуска воды закрывают кран, струей воды из промывалки несколькими каплями ополаскивают носик воронки в чашечку, затем точно так же делают вторую и третью реэкстракции. Бензольный слой после окончания реэкстракции сливают в отходы бензола для последующей регенерации. [40]
Фильтрат разделяют на водный и бензольный слой. Из водного слоя после подкисления выкристаллизовывают себацино-вую кислоту, а из бензольного выделяют жирные кислоты. [41]
Появление фиолетовой окраски бензольного слоя, обусловленной выделением йода, указывает на присутствие анионов-окислителей. [42]
Фенол ассоциирует в бензольном слое с образованием димеров. [43]
Затем добавляют воду, бензольный слой отделяют, промывают, сушат и подвергают фракционной перегонке. [44]
После полного разделения фаз флуориметрируют бензольный слой и рассчитывают содержание ртути по калибровочному графику. Для построения калибровочного графика в делительные воронки отмеривают 0; 0 3; 0 6; 1 0 мл стандартного раствора ртути с ее содержанием 10 мкг / мл ( стандартные растворы готовят при растворении 100 мг металлической ртути в 10 мл горячей H2S04 с добавлением 1 - 2 капель HN03 и по охлаждении разбавляют водой до 100 мл; этот раствор в день употребления разбавляют водой в 100 раз, получая концентрацию 10 мкг / мл), приливают 5 мл 5 3 N H2S04, доводят объем водой до 50 мл и проводят одновременно с пробами описанный ход анализа, начиная с экстракции дитизоном. [45]