Cтраница 1
Идентичность химических свойств, методов улавливания и характера действия на организм обусловили объединение таких веществ, как хлор, фтор, бром и их производные, пары соляной, серной и азотной кислот, в одну группу, характеризуемую понятием кислые газы. [1]
В основе метода лежит идентичность химических свойств изотопов одного и того же химического элемента. [2]
Нужно отметить, что Содди, отдавая должное работам Мозли, тем не менее считал целесообразным высказать следующее мнение: установление идентичности химических свойств изотопов является более простым и убедительным доказательством того, что последовательность мест в периодической системе определяется изменением заряда на 1, чем то доказательство, которое дано Мозли. [3]
Изотопные носители представляют собой стабильные ( а иногда и дол-гоживущие) изотопы того же элемента, к которому принадлежит данный радионуклид. Идентичность химических свойств радионуклида и стабильных изотопов какого-либо элемента лежит в основе идентификации радионуклидов по атомному номеру. [4]
Современные теории строения атома объясняют эту особенность лантаноидов тем, что у них по мере увеличения атомных весов добавочные электроны располагаются не на внешней, а на одной из более глубоких внутренних электронных оболочек. Постоянство внешней сферы электронов определяет, таким образом, сравнительную неизменность и идентичность химических свойств. В этом отношении с лантаноидами сходна группа транс-урановых ( нептуний, плутоний и др.), связанная генетически с ураном аналогичным типом связи. [5]
Кекуле добавил, что его взгляд разъясняет в известной степени существование модификаций винной кислоты. Он выразил уверенность, что при дальнейшем развитии такого взгляда откроется возможность обнаружить изомер ные модификации, у которых, при весьма сходном положении атомов в молекулах и идентичности химических свойств, будет наблюдаться некоторое различие в расположении атомов, что приведет к объяснению замечательных явлений молекулярной дисимметрип, выступающей столь наглядно у винной кислоты. [6]
Атомы изотопов одного и того же элемента, отличаясь по составу ядра и по своим ядерным свойствам, имеют одинаковое строение электронной оболочки, которое обусловлено зарядом атомного ядра. Поэтому как химические, так и физические свойства различных изотопов одного элемента почти тождественны. Идентичность химических свойств различных изотопов одного и того же элемента лежит в основе метода меченых атомов. [7]
Помехи обычно не являются ограничением в методе изотопного разбавления. Этот факт обусловливает в ряде случаев применение метода изотопного разбавления, а не активационного анализа или радиометрического анализа с меченым реагентом. Идентичность химических свойств радиоактивных и стабильных изотопов позволяет широко использовать операции очистки для предотвращения загрязнений. [8]
Ход большинства химических процессов практически не зависит от изотопного состава веществ. Эта метка дает возможность проследить за поведением реагента в исследуемом процессе. Идентичность химических свойств различных изотопов одного и того же элемента и, как следствие этого, неизменность изотопного состава при физико-химических превращениях - вот принципы, послужившие основой метода меченых атомов. [9]
В некоторых случаях это приводит к появлению цветности. Распределение электронной плотности тс-связей в молекулах с сопряженными связями таково, что по мере удлинения сопряженной системы ( например, в каротиноидах) постепенно уменьшается различие между двойными и расположенными между ними простыми С - - С связями. В ряде случаев, например в длинной полиметиновой цепи цианиновых красителей, различие между простыми и двойными связями стирается почти полностью. Из опыта известна идентичность химических свойств, а следовательно, н валентных состояний конечных атомов азота цианиновых красителей. Примером полной выравнешгости связей полиметиновой системы является бензол, в котором все С - С связи кольца полностью тождественны, все шесть С - С расстояний равны, все атомы углерода и водорода соответственно идентичны по своим химическим свойствам и находятся в одинаковом валентном состоянии. Электронная плотность шести тт-электронов распределена в молекуле бензола одинаковым образом во всех шести С - С связях и притом симметрично по отношению к обоим атомам углерода в каждой связи. Таким образом, молекула бензола обладает весьма высокой симметрией. [10]