Идентичность - соединение
Cтраница 1
Идентичность соединения II, полученного различными способами, подтверждается совпадением ИК-спектров, а также отсутствием депрессии при пробе смешения свободных оснований и их дихлоргидра-тов. [1]
Идентичность соединения II, полученного различными способами, подтверждается совпадением ИК-епектров, а также отсутствием депрессии при пробе смешения свободных оснований и их дихлоргидра-тов. [2]
 |
ИК-спектры изомерных гексанов. [3] |
При установлении идентичности соединений проводят сравнение их ИК-спектров, полученных в одинаковых условиях, обращая особенное внимание на область отпечатков пальцев. Соединения могут считаться идентичными, если они имеют одинаковые полосы поглощения по всему ИК-спектру. [4]
Порядок присоединения был доказан идентичностью соединений, полученных двумя различными - путями. [5]
 |
Логарифмическая зависимость. [6] |
Совпадение времен удерживания не является достаточным условием идентичности соединений. Надежность метода возрастает при использовании высокоэффективных колонок и при хро-матографировании на нескольких неподвижных фазах различной природы и полярности. [7]
Идентичность спектров, в частности инфракрасных спектров поглощения, является надежным доказательством идентичности соединений. [8]
Данные ИК -, УФ - и масс-спектров, а также смешанная проба плавления подтверждают идентичность соединений IXf полученных различными путями. [9]
Инфракрасную спектроскопию используют для изучения строения органических соединений, для определения функциональных групп, для установления идентичности соединений, а также при различных типах количественных исследований. [10]
Это значение очень близко к значению 8 88 А, найденному другими исследователями для Cs2NiF6, и идентичность соединения представляется установленной удовлетворительно. Однако магнитный момент, равный 2 97 магнетона Бора ( вычислен по закону Кюри-Вейсса) при комнатной температуре, является неожиданным; ион Со4 может иметь несколько неспаренных электронов ( 5, 3 или 1), но ни одно из этих чисел не согласуется с приведенным значением момента. [11]
 |
ИК-спектр этанола ( в газогюй фазе. [12] |
Спектр поглощения н этой области является индивидуальной характеристикой соединения, поэтому ее называют областью отпечатков пальцев и при установлении идентичности соединений обращают на нее особое внимание. [13]
Вообще говоря, трудно отвергнуть целиком какую-либо из систем, поскольку даже те из них, которые обладают плохими разделяющими свойствами, мОгут иметь значение для подтверждения идентичности соединений по хроматографическому поведению последних во многих из этих систем. Данныетаблици диаграмм, приведенных ниже, служат лишь указателем для предварительной идентификации; при работе нельзя обходиться без стандартных образцов. Пятна на двумерных хроматограммах остаются, как правило, достаточно типичными даже при небольших отклонениях от условий, в которых проводят эксперимент ( температура, насыщение атмосферы, сорт и партия бумаги, чистота растворителей, длительность хранения смеси растворителей), тогда как на одномерных хроматограммах эти факторы вызывают изменение порядка пятен, что может цривести к ошибке. Тем, кто начинает применять метод хроматографии на бумаге для анализа аминокислот, мы рекомендуем в перную очередь ознакомиться с двумерным хроматографированйем и только после этого использовать при серийном исследовании большого числа образцов одномерную технику. [14]
Очень трудно обнаружить амины в присутствии гидроксил-содержащих соединений, так как характеристические полосы поглощения этих групп находятся в одной области ИК-спектра. Для установления идентичности соединений используют их ИК-спектры, полученные в одинаковых условиях. Совпадение всех полос поглощения в спектре ( не только характеристических полос поглощения, но и полос в области отпечатков пальцев) указывает на идентичность веществ. [15]
Страницы: 1 2 3