Диметилфталевый ангидрид

Cтраница 1

Диметилфталевый ангидрид выделяли из продукта парофаз-ного окисления дурола двойной перекристаллизацией из ацетона или метилэтилкетона; его константы: кислотное число 630, температура плавления 203 - 205 С. [1]

Исследовано взаимодействие пиромеллитового диангидрида, пиромеллитовой кислоты, диметилфталевого ангидрида, фталевого, малеинового ангидридов и соответствующих кислот с ацетоном. [2]

Исследовано взаимодействие диоксана с пиромеллитовым диангидридом, пиромеллитовой кислотой, диметилфталевым ангидридом, фталевым ангидридом, фталевой кислотой, малеиновым ангидридом и малеиновой кислотой. [3]

Зависимость состава соединения пиромеллитовая кислота - ацетон от времени контактирования кристаллического вещества с парами растворителя. [4]

Все полученные соединения бесцветны. При топохимическом исследовании в выбранных условиях не было обнаружено взаимодействия диметилфталевого ангидрида, фталевого ангидрида и фталевой кислоты с ацетоном. [5]

Тот факт, что кристаллические фталевый и малеиновый ангидриды довольно активно взаимодействуют с парами диоксана ( табл. 1), говорит о том, что влияние остальной части молекулы на способность пятичленного ангидрида к образованию Н - связи сравнительно невелико. Только введение в бензольное кольцо двух метальных групп ( в положение 4 и 5) может подавить эту способность, что имеет место в случае диметилфталевого ангидрида. Образование соединений неопределенного состава в системах с малеиновым и фталевым ангидридами, так же как и в случае с малеиновой кислотой, мы связываем со способностью к сольватации промежуточных соединений, образованных за счет Н - связи. [6]

Страницы: 1