Случай - плотность
Cтраница 3
Графические результаты показывают различие, если устремлять значение критерия Рейнольдса до нуля посредством скорости или посредством плотности. Случай нулевой скорости для теплообмена шаров становится в пределе случаем радиальной теплопроводности в неподвижном газе, в то время как случай нулевой плотности ведет к режиму свободного молекулярного потока и намного меньшим коэффициентам теплообмена. [31]
Эта толщина пласта по результатам теоретических исследований и промысловых опытов считается предельной для продвижения фронта горения при любых условиях. При такой толщине пласта вследствие резко возрастающих удельных потерь тепла в его кровлю и подошву процесс горения может прекратиться даже в случае максимально достижимых плотностей потока воздуха на расстоянии 80 м и более от нагнетательной скважины. [32]
 |
К рассмотрению. [33] |
Рассмотрим быстродействие структур в которых процессы токопереноса протекают в слое идеального полупроводника, полностью обедненном носителями. Будем считать, что напряженность электрического поля по всей толщине / - слоя в отсутствии носителей постоянна ( рис. 13, б) и величина ее достаточна, чтобы довести скорость носителей до насыщения. Рассмотрим случай невысоких плотностей тока, когда электрическое поле незначительно искажается зарядом движущихся носителей. [34]
Физическое объяснение различия результирующей плотности зарядов состоит в том, что электрическое поле приводит к относительному движению положительных и отрицательных частиц. Вследствие релятивистского сокращения плотность положительных частиц зависит от системы координат, в которой она рассматривается; это справедливо и для отрицательных частиц. В нашем случае плотности равны, если мы рассматриваем их в системе х у г, но они будут различны в системе xyz, и это различие достаточно для того, чтобы создать значительный поверхностный заряд ( см. разд. [35]
Если в один из сообщающихся сосудов налить жидкость одной плотности, а во второй - другой, то при равновесии уровни этих жидкостей не будут одинаковыми. Мы ведь знаем, что давление жидкости на дно сосуда прямо пропорционально высоте столба и плотности жидкости. А в этом случае плотности жидкостей различны, поэтому высоты столбов этих жидкостей будут различны. [36]
Был установлен значительный эффект многократного рассеяния при плотности, равной плотности жидкого гелия; причем ряд соответствующей прогрессии сходится примерно одинаково для гранецентрированной и объемноцентрированной решеток, но существенно отличается в случае простого кубического расположения атомов. Заметим, что в последнем случае свободна значительно большая часть пространства. Рассчитанная энергия составляет в случае плотности, равной плотности жидкого гелия, несколько больше 1 эв. [37]
Нахождение сопряженной плотности замедления походит на обратное вычисление плотности замедления: вычисление сопряженной функции начинается с тепловых энергий, где она имеет наибольшее значение, причем сечение деления играет роль источника. Сопряженные нейтроны как бы следуют затем вверх по энергии ( из-за отрицательной производной) с потерями, обусловленными поглощением точно так же, как и в случае плотности замедления. При больших энергиях величина произведения спектра деления на сопряженную функцию определяет число сопряженных нейтронов, начинающих свой путь снова из тепловой области. [38]
Сопоставление рассматриваемых гомологических рядов по величине их рефракции ( рис. 2) позволяет говорить об определенном сходстве общих закономерностей изменения плотности и коэффициентов преломления в зависимости от структуры и молекулярного веса сераорганических соединений. По величине п 0 изученные соединения образуют следующую последовательность: диал-килсульфидыалифатические меркаптаны2 - алкилтиациклопен-таны алифатические дисульфиды 2-алкилтиофены бен-зилалкилсульфиды фенилалкилсульфиды, причем по сравнению с последними еще более высокий коэффициент преломления имеют алкилбензотиофены и диарилсульфиды. Этот ряд полностью совпадает с приведенным выше, за исключением того, что фенилалкилсульфиды имеют более высокие коэффициенты преломления, чем изомерные им бензилалкилсульфиды, тогда как в случае плотности наблюдается обратная зависимость. Как известно, показатель преломления жидкости определяется электронной поляризуемостью составляющих ее молекул. Поэтому повышенные значения n у этих двух типов сульфидов обусловлены в первую очередь их ароматическим характером и наличием значительного сопряжения между it - электронной системой ароматического ядра и неподеленной парой электронов атома серы, причем у бензилалкилсульфи-дов это сопряжение несколько ослаблено за счет метиленовой группы между атомом серы и ароматическим ядром. Следствием этого ослабления и является понижение коэффициентов преломления бензилалкилсульфидов по сравнению с фенилалкилсульфидами. Определенное сходство между соответствующими кривыми и их последовательностями на рис. 1 и 2 отражает тот факт, что среди прочих факторов на коэффициент преломления вещества оказывает влияние и его плотность. [39]
Страницы: 1 2 3