Cтраница 1
Случай разложения NH4C1 с образованием газообразной смеси 1ЧН3 и НС1 является примером системы, в которой состав двух фаз одинаков. [1]
Известны случаи разложения ацетилена со взрывом в стволе факела и прогара ацетиленопроводов на участках между факелом и огнепреградителем. Отмечены случаи загорания и разложения со взрывом в системе, приводившие к разрыву шпилек и отрыву штуцеров в верхней части огнепреградителя. Для предупреждения подобных аварий на факельных системах предусматривают автоматическую подачу азота в линию сброса газа на факел ( после огнепреградителя) при повышении температуры на этом участке, а также в ствол факела ацетилена при открытии электрозадвижки сброса газа на факел. При этом обеспечивается небольшое избыточное давление инертного газа ( 50 - 100 Па) в линии сброса ацетилена на факел до огнепреградителя. [2]
В случае разложения под действием тлеющего разряда метилметоксисиланов толщина полимерных пленок увеличивается линейно со временем ( рис. 8 - 27), а скорость полимеризации падает с уменьшением числа метоксигрупп у атома кремния в исходном кремнийорганическом соединении. [3]
В случае разложения относительно п клеток выражение ( 8) в развернутом виде ( 8а) содержит 2 членов, которые исчерпывают все возможности. [4]
В случае разложения этих солей в присутствии пиридина они считали, что атака по азоту, приводящая к образованию пиридиниевых солей, указывает на полярный механизм, тогда как замещение в кольце, при котором получаются а - или - замещенные пиридины, свидетельствует в пользу радикального механизма. [5]
В случае разложения кусков топлива большего размера необходимо определение зависимости выхода летучих от скорости прогрева. Подобные расчеты были проведены для случая линейного нарастания температуры среды, причем исследовался процесс термолиза в центральной области куска, находящейся в наихудших, с точки зрения прогрева, условиях. Расчеты показали, что для кусков топлива с минимальным размером свыше 2 мм фактором, определяющим интенсивность процесса термолиза, является скорость прогрева куска. Иными словами, если температура в какой-либо точке куска топлива достигла заданного значения, то количество летучих, выделившихся при этом из данной области куска, примерно соответствует квазистатическому выходу летучих при данной температуре. [6]
В случае разложений вида ( 8) с дробными показателями у ( и - w0) при s0 - w 0, не равном тождественно нулю, интегралы уравнения ( 1) имеют подвижные критические точки. [7]
В случае разложения функции в ряд по синусу можно видеть, что результаты будут несколько отличны. [8]
В случае разложения минерала ( за исключением фосфатов) азотной, соляной или серной кислотами кремнекислоту переводят в нерастворимую форму так же, как при анализе силикатов ( стр. Если для разложения пробы, содержащей свинец, применяют серную кислоту, то совместно с кремнекислотой выделяется сульфат свинца, который до прокаливания остатка следует удалить обработкой ацетатом аммония или горячей соляной кислотой. При разложении материала, в котором находятся олово и сурьма, азотной кислотой осадок кремнекислоты загрязняется окислами этих элементов. Титан, ниобий и тантал при выпаривании с этими кислотами также переходят в нерастворимую форму. После прокаливания и взвешивания выделенной смеси кремний можно отогнать выпариванием с фтористоводородной и несколькими каплями серной кислоты, а затем нелетучий остаток прокалить и взвесить, определив таким образом содержание кремнекислоты. Нелетучий остаток следует потом сплавить с пиросульфатом щелочного металла или карбонатом ( в зависимости от состава осадка) и плав соответствующим образом обработать для разделения и определения находящихся в нем компонентов. [9]
В случае разложения трикето-нов уксуснокислой медью первичным продуктом реакции является, вероятнее всего, бензоин, окисляющийся дальше двухвалентной медью до бензила. [10]
В случае разложения минерала ( за исключением фосфатов) азотной, соляной или серной кислотами кремнекислоту переводят в нерастворимую-форму так же, как при анализе силикатов ( стр. Если для разложения пробы, содержащей свинец, применяют серную кислоту, то совместно с кремнекислотой выделяется сульфат свинца, который до прокаливания остатка следует удалить обработкой ацетатом аммония или горячей соляной кислотой. При разложении материала, в котором находятся олово и сурьма, азотной кислотой осадок кремнекислоты загрязняется окислами этих элементов. Титан, ниобий и тантал при выпаривании с этими кислотами также переходят в нерастворимую форму. После / прокаливания и взвешивания выделенной смеси кремний можно отогнать выпариванием с фтористоводородной и несколькими каплями Серной кислоты, а затем нелетучий остаток прокалить и взвесить, определив таким образом содержание кремнекислоты. [11]
В случае разложения азинов образование карбенов еще не установлено с полной определенностью. [12]
В случае разложения Тейлора (1.1) коэффициенты могут определяться в процессе рекуррентного вычисления все более высоких производных /, а, скажем, в случае так называемой аппроксимации по Чебышеву вовсе нет формул для коэффициентов С. [13]
В случае разложения амальгамы теряется высокая эффективность теплообмена от стенки к кипящей амальгаме. Однако это свойство легко восстанавливается путем добавочной присадки металла в ртуть. [14]
В случае наступающего разложения ( почернение серной кислоты) проба состоит в основном из поливинилацетата. [15]