Cтраница 1
Случай автокаталитической реакции анализируется в § 3 гл. Ближайший параграф посвящается анализу уравнения (2.4) при более общих граничных условиях. [1]
Рассмотрим теперь прежний случай модельной автокаталитической реакции окисления углеводорода RH - Р - , протекающей по механизму 1 2, м, для которой кинетика накопления промежуточного продукта описывается ( гл. [2]
В случае автокаталитических реакций, к которым относится и окисление циклогексана, при увеличении скорости подачи сырья w проходит через максимум. [4]
В случае автокаталитических реакций образующиеся продукты катализируют реакцию и скорость химических реакций в какой-то момент начнет увеличиваться. [5]
![]() |
Расположение активного компонента катализатора в зерне и зависимость степени использования катализатора л от параметра р. [6] |
В случае автокаталитической реакции порядка п 1 желательно применять толстый слой активного компонента, а при п 1 - тонкий. [7]
В случае более сложных автокаталитических реакций точка максимума скорости образования продукта реакции может быть смещена в сторону меньших или больших глубин превращения. [8]
![]() |
Изменение скорости реакции в плоскости., Т для обратимой экзотермической реакции. [9] |
Упомянутый выше случай автокаталитической реакции, хотя и редко встречается на практике, завершит наше качественное описание изменений скорости химической реакции. Биохимическая реакция превращения трипсиногена в трипсин катализируется своим продуктом - трипсином. [10]
Стационарное состояние неустойчиво в случае автокаталитической реакции. Показано, что такие нестабильности лежат в основе роста и эволюции. [11]
Для осуществления этого в случае автокаталитических реакций необходимы условия, отличающиеся от соотношения нестационарности Франк-Каменецкого для термически нестационарных процессов. Так как в течение индукционного периода либо совсем не выделяется тепла, либо его выделяется очень мало, то для таких нетепловых самоускоряющихся процессов увеличение энергии очага разогрева до некоторого критического значения непосредственно не связано с теплотой разложения взрывчатого вещества. В таких случаях термическая неустойчивость обусловливается не теплотой разложения или массой взрывчатого вещества, а менее явными физико-химическими параметрами, влияющими на кинетику реакции. [12]
![]() |
Зависимость между теплоприходом qt и теплопоте-рями 02 при различных давлениях. [13] |
Цепное или диффузионное горение возможно только в случае автокаталитических реакций. [14]
Примером подобных реакций могут служить. В случае автокаталитических реакций быстрый отвод продуктов реакции может уменьшить ее скорость. Напротив, при медленном отводе продуктов система уравнений диффузии и граничных условий ( 9 11) и ( 9 12) может не иметь решений. Это означает, что вблизи поверхности реакции происходит непрерывное накопление продуктов последней, катализирующих и ускоряющих процесс, так что стационарное протекание реакции невозможно. [15]