Теоретически возможный случай

Cтраница 1

Теоретически возможный случай, что большое расслоение, как по заказу, уложится в ячейке сетки контроля, а весь остальной лист будет признан годным, на практике исключается: дефект никогда не встречается один. Контроль по сеткам с различным размером ячейки и с различным расположением ячеек дает практически одинаковую оценку одного и того же листа. [1]

В теоретически возможном случае, когда электрические параметры обмоток синхронизации обоих сельсинов одинаковы и отсутствуют силы трения в осях сельсина-приемника, ротор последнего установится в положение, точно соответствующее положению ротора сельсина-датчика, а токи в линии связи исчезнут. Однако такого положения никогда не бывает; ротор сельсина-приемника поворачивается на угол ап, близкий к углу ад, но не равный ему. [2]

Схема включения обмоток сельсина, работающего в индикаторном режиме. [3]

В теоретически возможном случае, когда электрические параметры обмоток синхронизации обоих сельсинов одинаковы и отсутствуют силы трения в осях сельсина-приемника, ротор последнего установится в положение, точно соответствующее положению ротора сельсина-датчика, а токи в линии связи исчезнут. Однако такого положения никогда не бывает; ротор сельсина-приемника поворачивается на угол а, близкий к углу ад, но не равный ему. [4]

Нам остается вывести еще один теоретически возможный случай структурирования при цепном распаде, при котором-реакция первичных радикалов вызывает затрату перекиси на индуцированный распад. [5]

Молекулярно-весовые распределения адсорбированного полимера ( / и полимера в растворе ( 2 в системе поливинил-хлорид - СаСОд - хлорбензол. [6]

Таким образом, все а располагаются между значениями для обоих предельных теоретически возможных случаев адсорбции и указывают на то, что макромолекула адсорбируется в виде петель или клубков. Очевидно, что такой анализ структуры адсорбционного слоя возможен только при адсорбции из разбавленных растворов. При адсорбции из концентрированных растворов, в которых существуют не изолированные молекулы, а их агрегаты, описанные модели неприменимы. [7]

Примеры, приведенные здесь и в другой работе [4], иллюстрируют большинство теоретически возможных случаев. Из этих опытов вытекает важность выбора температуры проявления; опыты ясно показывают также, что еще до проведения анализа желательно выяснить влияние температуры на удерживаемые объемы компонентов смеси, для которых отсутствуют опубликованные данные. [8]

Дальнейшее развитие она получила в работах Кларка и Коэна [16, 17], которые рассмотрели некоторые теоретически возможные случаи протолитических процессов в органических окислительно-восстановительных системах и вывели уравнения окислительного потенциала таких систем. [9]

На этой стадии развития учения об изомерии экспериментальные исследования должны были, говоря словами Марковникова, выяснить, какой теоретически возможный случай химического строения представляет собою данное вещество - задача, сводящаяся к установлению тождества или различия веществ одинакового состава, но полученных разными путями. [10]

Количество информации / бит соответствует информации, требующей постановки / элементарных вопросов для того, чтобы ответить, какой из N2 в теоретически возможных случаях имеет место. [11]

Две первые соли будут кислые, последняя - средняя соль. Отно сительно теоретически возможных случаев изомерии прилагаются здесь рассуждения, подобные изложенным выше. [12]

Если добавить к этому проблему увлечения электронов проводимости неравновесным распределением фононов в термоэлектрических и термомагнитных явлениях и проблему горячих электронов ( сильные электрические поля), то общее число различных случаев, которые могут быть рассмотрены, превышает несколько сот. Рассматривать все эти теоретически возможные случаи не только невозможно, но и нецелесообразно. Развитие физики полупроводников за последние 10 лет показало чрезвычайную сложность и большое разнообразие их внутренней структуры, поэтому заведомо бесполезно пытаться описать все известные в настоящее время и возможные в будущем случаи. [13]

Любая из стадий каждого из четырех вариантов может быть замедленной и определять скорость всей реакции. Чтобы сделать выбор между этими теоретически возможными случаями и установить действительные причины кислородного перенапряжения, следует воспользоваться критериями, вытекающими из общей теории кинетики электродных процессов. Одним из таких критериев может служить величина наклона полулогарифмических прямых. [14]

Любая из стадий каждого из четырех вариантов может быть замедленной и определять собой скорость всей реакции. Чтобы сделать выбор между этими теоретически возможными случаями и установить действительные причины кислородного перенапряжения, следует воспользоваться определенными критериями подобно тому, как это делалось при рассмотрении водородного перенапряжения. Одним из таких критериев может служить величина наклона полулогарифмических прямых. [15]

Страницы: 1 2