Частный случай - реакция
Cтраница 1
Частный случай реакций акрилонитрила с карбанионами, а также с кислородными и другими анионами называется реакцией цианэтили-рования. [1]
Частный случай реакций акрилонитрила с карбанионами, а также с кислородными и другими анионами называется реакцией цианэтилиро-вания. [2]
Частный случай реакций двойного обмена представляет реакция гидролиза, где вторым компонентом является вода, которая обычно при реакции присутствует в избытке. [3]
Частный случай реакции двойного обмена представляет реакция гидролиза, где вторым компонентом является вода, которая обычно при реакции присутствует в избытке. [4]
Частным случаем реакции Перкина является общий метод получения гомологов и производных фенилуксусной кислоты из ароматических альдегидов и гиппуровой кислоты. Последняя вступает в конденсацию вероятно в виде таутомерной формы С6Н3С - ( ОН): N - CH2 - СООН по типу реакции Перкина. [5]
Частным случаем реакций замещения являются процессы обмена внутрисферного лиганда на такой же лиганд, находящийся в растворе. [6]
Частным случаем реакций окисления-восстановления являются процессы электролиза, где наблюдается непосредственная ае-редача электронов на электродах. [7]
Частным случаем реакции Кневенагеля является конденсация алифатических или ароматических альдегидов с малоновой кислотой. [8]
Частным случаем реакций рассматриваемого типа являются реакции переацидирования, переалкоксилирования и переаминирования. [9]
Частными случаями реакции диенового синтеза являются дикеризация и конденсация 1 3-диенов. Эти процессы осуществляются в промышленном масштабе для получения ценных аддуктов-исходного сырья для органического синтеза. [10]
Это частный случай реакции 10 - 69, и такое взаимодействие часто используется для синтеза галогеногидринов. [11]
 |
Нуклеофильное замещение у насыщенного атома углерода. [12] |
В частном случае реакции, изображенной на рис. 10.1, нуклеофилъный гидроксил-анион осуществляет замещение в хлористом метиле ( субстрат), а ион хлора является замещаемой группой. В этом типе реакции связь С-L подвергается гетеролитическому разрыву и электронная пара, образовывавшая связь в веществе, вступающем в обмен, целиком переходит в конечный продукт: L. Для того чтобы учитывать электроны в уравнениях, часто применяют в формулах изогнутые стрелки. Под этими стрелками не подразумевается ничего, что касалось бы детального механизма данной реакции, который может быть очень сложным. [13]
В частном случае реакций распада СН3СНО и С2Н6, которые я изучал, использование упомянутых выше понятий порядка дало мне возможность не только легко изложить мои измерения, но, пересчитав результаты моих предшественников, показать, что четыре независимых исследования не противоречат друг другу, как это думали, а, наоборот, совпадают. [14]
В частном случае реакций диссоциации величина выражает степень диссоциации. [15]
Страницы: 1 2 3 4