Сложный случай

Cтраница 2

Для сложных случаев расчета, когда только часть лучей попадает на поверхности, участвующие в лучистом теплообмене, разница между обоими значениями AQi2 становится еще меньшей и не выходит за пределы точности для расчетов подобного рода. [16]

Исследования сложных случаев перемешивания потоков в технических устройствах и, в частности, в топочных камерах показывают, что при турбулентном режиме течения картина распределения концентраций в них не зависит от числа Re в очень широких пределах его изменения. [17]

Для сложных случаев расчета собственных частот колебаний пространственных и разветвленных стержневых систем могут быть использованы приближенные методики и рабочие программы, основанные на энергетическом и других методах. [18]

К сложным случаям относятся все остальные случаи, например показанный на рис. 14.30. Здесь необходимо разделить пробный интервал в некоторой точке и снова применить тестовую процедуру. Вместо рекурсивного деления интервала находится граничная точка, которая является самой крайней слева в пределах интервала, и в этой точке производится разделение интервала. Если граничные точки в интервале не обнаружены, то он делится пополам. [19]

К сложным случаям следует отнести исследования скважин, осваиваемых компрессорным способом. [20]

К относительно сложным случаям для химических очисток соляной кислотой относятся плотные толстые магнетитовые отложения и отложения с повышенным содержанием ( более 10 %) кремниевых и органических соединений. [21]

Самым сложным случаем является экстрагирование растворимых в воде внутрикомплексных солей, например, комплексов, содержащих сульфогруппы окрашенных реагентов: арсеназо, торон, ализарин S и им подобных. В данном случае необходимо компенсировать все имеющиеся в таких молекулах заряды. Благодаря присутствию сульфогрупп молекулы имею - f места с отрицательными зарядами, для компенсации которых требуется введение в раствор солей, пригодных для экстракции органических катионов. Одновременно атсм металла может сохранить часть положительного заряда. При существовании последнего требуется, чтобы в растворе были подходящие для экстракции анионы. Кроме того, вследствие частого наличия так называемой внутримолекулярной ионизации [17] в разных местах молекулы имеются частичные размазанные заряды, которые обусловливают повышенную сольватацию таких мест молекулами воды. Для устранения этого приходится применять растворители, молекулы которых способны замещать сольватирующие молекулы воды. [22]

В сложных случаях, когда аналитический расчет магнитных проводимостей оказывается практически невозможным, прибегают к их определению на основании графически построенных картин поля. Практически это можно сделать для случаев плоскопараллельного и плоскомеридианного нолей, для которых разработаны соответствующие методики. [23]

В сложных случаях трубопровод нужно разделять на несколько частей и каждую из них моделировать отдельно. [24]

В сложных случаях аналитический расчет поля оказывается невозможным и приходится прибегать к приближенным графическим методам построения картины поля. Такой метод весьма полезен при построении картины поля около стальных полюсов электрических машин и аппаратов. На помощь нам при этом приходит то обстоятельство, что линии магнитной индукции в воздухе около полюсов нормальны к их поверхностям, и, следовательно, поверхности полюсов можно считать поверхностями равного магнитного потенциала. Такое условие верно в том случае, когда поле создается токами, проходящими по проводникам и обмоткам, расположенным в воздухе, что обычно и имеет место. [25]

В сложных случаях могут создаваться свои программные модули для тестирования фрагментов. [26]

Цилиндрические хроматографические колонки.| Хроматографические колонки, работающие при повышенном ( а и пониженном ( б. [27]

В сложных случаях применение колонок специальной конструкции безусловно необходимо. [28]

В сложных случаях, когда химический процесс описывается большим числом реакций, для определения базиса реакций применяют математический аппарат - методы матричной алгебры. [29]

В сложных случаях, когда происходит ступенчатое комплексообразо-вание металла с лигандом X, для вычисления константы скорости диссоциации kd необходимо пользоваться выражением в общем виде. При выводе этого выражения предполагалось, что реакцией, определяющей скорость процесса, является диссоциация комплекса МеХА на MeXft j и что электрохимически активными являются лишь свободный катион и комплексы от МеХ до MeXft-i, в то время как остальные комплексы от МеХ до МеХ считались неактивными. [30]

Страницы: 1 2 3 4