Cтраница 1
Вибаут и его сотрудники [29], изучавшие изомерные превращения монобромнафталинов в присутствии хлорного железа и бромистого водорода, отметили, что процесс изомеризации как в жидкой, так и в паровой фазе сопровождается образованием нафталина и дибромнафтали-нов. Основываясь на этом наблюдении, они пришли к заключению, что реакция бромирования нафталина при наличии в системе соответствующего катализатора является обратимым процессом. [1]
Вибаут и Пелт [82] изменили метод разложения Крафта так, что его стало возможно использовать и для низкомолекулярных спиртов. Изменение заключается в том, что для разложения вместо эфиров стеариновой или пальмитиноной кислот применяют эфир уксусной кислоты. Нагретый до требуемой температуры разложения ( 450 - 500) эфир пропускают через нагретые куски стекла или кварца. При этом изомеризация двойной связи совсем не происходит или происходит в очень незначительной степени. [2]
Вибаут [155] пришел к заключению, что часть органической серы, остающейся в коксе, находится в твердом растворе или удерживается вследствие физической адсорбции и что остальная сера удерживается в химических соединениях, хотя изолировать такие химические соединения было невозможно. [3]
Вибаут и Пелт [82] изменили метод разложения Крафта так, что его стало возможно использовать и для низкомолекулярных спиртов. Нагретый до требуемой температуры разложения ( 450 - 500) эфир пропускают через нагретые куски стекла или кварца. При этом изомеризация двойной связи совсем не происходит или происходит в очень незначительной степени. [4]
Те же особенности атаки двойных связей полициклических ароматических соединений имеют также значение и для выяснения механизма озонолиза. Хотя озон достаточно реакционно-способен, чтобы взаимодействовать даже с бензолом при комнатной температуре, Вибаут и Сиксма показали, что его реакции могут катализироваться льюисовскими кислотами, например трехфтористым бором. [5]
До 1930 г. не уделялось достаточного онимания синтезу и характеристике - свойств чистых углеводородов, кипящих выше бензинов. Со времени первой работы Хюгеля [13] в этой области многими исследователями получены важные результаты. Суида и Планхк [61], Панда с сотрудниками [18], Вибаут с сотрудниками [67], Нейман-Пилат и Пилат [27], Ларсен, Торп и Армфилд [19] опубликовали данные о некоторых тяжелых углеводородах различных типов. Из работ раннего периода в этой области наиболее обширными являются исследования Микеска [25, 26], синтезировавшего 52 углеводороде в ряду от С1в до Сво, являющиеся алкпдпроизводными бензола, диклогсксана, нафталина, тетралина, декалина, дифепила и дициклогексила. Шмидт [50-54] и сотрудники опубли-ковали ряд работ по синтезу и свойствам м-парафинов и алкнлпроизвод-ных циклопонтаиа, бензола и циклогексана. Смит и сотрудники [59] приготовили несколько алкилнафталинов и их гидрированных аналогов. [6]
Бромнафталины изомеризуются легче, чем хлорпроизводные. Среди продуктов реакции присутствовали также нафталин и дибромнаф-талины ( ср. Позднее Вибаут и его сотрудники [29], повторив эти опыты, показали, что образующаяся в этих условиях смесь монобром-нафталинов ( выход 20 %) содержит - 60 % 2-изомера. Реакция изомеризации обратима, поскольку смесь изомеров такого же состава была получена ими и из 2-бромнафталина. [7]