Cтраница 2
Номенклатура Виберга употребляется только в немецком научном языке. [16]
Однако аргументы Виберга едва ли могут быть признаны убедительными. [17]
По данным Виберга ( 1952) вместо А1С13 лучше применять А1Вг3, так как иначе реакция будет тормозиться из-за выделения LiCl на гидриде лития, в отличие от которого LiBr в эфире растворим. Соединение растворимо в эфире; в 0 08 М растворе оно димерно, в 0 8 М - тримерно. Металлической пылью аланат лития каталитически разлагается, следовательно, в растворе он метастабилен. [18]
По процессу Виберга - Зодерфорса [6, 43] в Швеции с 1941 г. работает ряд установок. Предварительно нагретые в вертикальной шахтной печи куски руды восстанавливают смесью окиси углерода ( 75 %) и водорода ( 21 %) при 1000 С. [19]
По данным Виберга ( 1952) вместо А1С1з лучше применять А1Вгз, так как иначе реакция будет тормозиться из-за выделения LiCl на гидриде лития, в отличие от которого LiBr в эфире растворим. LiAlEU - твердое белое вещество, разлагающееся в высоком вакууме при 125 на LiH, A1 и На Соединение растворимо в эфире; в 0 08 М растворе оно димерно, в 0 8 М - тримерно. Металлической пылью аланат лития каталитически разлагается, следовательно, в растворе он метастабилен. [20]
По данным Виберга ( 1952) вместо Aids лучше применять АШгз, так как иначе реакция будет тормозиться из-за выделения LiCl на гидриде лития, в отличие от которого LiBr в эфире растворим. [21]
В 1951 г. Виберг и Юзон [129, 296] синтезировали двойной гидрид алюминия и четырехвалентного титана. [22]
В 1959 г. Виберг и Холмквист провели новое исследование соединений 16 и 17 ( R Et), используя методы ИК - и ЯМР-спектросколии, и обнаружили, что структуры 16 и 17 были неверными. Следует напомнить, что в 1920 г. инфракрасная спектроскопия еще не была введена в практику и не было установлено, что 2 4-динитрофенилгид-разин является реагентом для определения кетонов. [23]
Основными недостатками процесса Виберга являются: невысокая производительность установок, которая составляет 20 - 50 т в сутки, ряд технологических трудностей - спекание и налипание шихты. Кроме того, предъявляются высокие требования к качеству руды и ее гранулометрическому составу. Этот способ имеет значение для стран, располагающих запасами богатых железных руд и испытывающих дефицит в угле. [24]
Попутно укажем, что недавно Вибергу и Штребелю [38] удалось впервые получить галоидмагнийгидрид, являющийся прототипом реактива Гриньяра. [25]
Полимерный гидрид алюминия был получен Вибергом и Стехером [156] действием тлеющего разряда на газообразную смесь триметилалюминия и водорода. [26]
Ввиду медленности реакций присоединения к боразолу Виберг [69] считает, что они не носят координационного характера, а присоединение происходит по двойным связям, которые предполагаются в боразоле. [27]
Развитие химии неорганических гидридов было продолжено Вибергом и его школой. В какой-то мере развитие исследований в области боргидридов было стимулировано тем, что боргидрид алюминия, алкилпентабораны и алкилдекабораны некоторое время считались перспективными высококалорийными топливами для реактивных двигателей. [28]
Алкилалюминийгидриды впервые были получены Штехером и Вибергом [38], подвергавшим триметилалюминий действию водорода в тлеющем разряде и изолировавшим соединение ( СНз АШ как один из продуктов реакции. Позднее Вартик и Шлезингер [39] приготовили это же соединение взаимодействием триметилалюминия с гидридом лития. [29]
Гипоборная кислота состава Н4В204 получается, по Вибергу ( Wiberg, 1937), при гидролизе ее эфиров в виде белого твердого окисляющегося вещества. [30]