Cтраница 4
На рис. 8 представлен график зависимости k от Смакс в логарифмическом масштабе по обеим осям. Значения коэффициентов распределения и максимальных растворимостей для различных примесей в германии и кремнии меняются более чем на шесть порядков. График ( рис. 8) представляет из себя прямую линию. [46]
Жидкостная смазка возможна при соблюдении условия ho смакС7 где смакс - суммарная высота максимальных неровностей на рабочих поверхностях двух зацепляющихся зубьев. [47]
Для выяснения зависимости а - Р и а - смакс найдены [36] функции ст / ( Р или смакс) для одного класса веществ с одинаковыми значениями АЯ, отличающиеся лишь величинами Р и смакс. [48]
![]() |
Форма хроматографической полосы ( теория диффузии. [49] |
Дя-полуширина этой кривой на высоте, равной с / смакс. [50]
![]() |
Блок-схема низкочастотного диэлектрометра типа ДК 05. [51] |
Порог чувствительности - минимальное относительное изменение емкости АС / Смакс, на которое еще реагирует индикаторная система измерительного устройства и которое может быть обнаружено на фоне помех. [52]
Для выяснения зависимости а - Р и а - смакс найдены [36] функции а / ( Р или смакс) для одного класса веществ с одинаковыми значениями ДЯ, отличающиеся лишь величинами Р и емакс. [53]
![]() |
Зависимость пропускной способности решеток от скорости газа в отверстиях решеток. [54] |
Участок, для которого зависимость ig ( Gp / Смакс) от w близка к линейной. Наклон этой прямой приблизительно одинаков для частиц различных материалов. [55]
Для выяснения зависимости а - Р и а - смакс найдены [36] функции а / ( Р или емакс) для одного класса веществ с одинаковыми значениями Л / 7, отличающиеся лишь величинами Р и смакс. [56]
![]() |
Градуировочный график для определения. [57] |
Однако получающийся при этом интервал концентрации от С0 до Смакс ( С С), в котором соблюдается основной закон светопоглощения, обычно бывает узок. Возможности метода значительно расширяются при объединении прямого и обратного дифференцирования при измерениях. Двухстороннее дифференцирование при использовании одного и того же раствора сравнения позволяет увеличить интервал анализируемых концентраций примерно в 2 раза при неизменной воспроизводимости результатов анализа. [58]
![]() |
Калибровочный график для определения концентрации исследуемого раствора методом двустороннего дифференцирования. [59] |
Однако получающийся при этом интервал концентрации от С0 до Смакс ( С0; С), в котором соблюдается основной закон светопоглощения, обычно, очень узок. Возможности этого метода значительно расширяются при объединении прямого и обратного дифференцирования при измерениях. Двустороннее дифференцирование при использовании одного и того же раствора сравнения позволяет увеличить интервал анализируемых концентраций примерно в 2 раза при неизменной точности анализа. [60]