Смачивание - поверхность - стекло
Cтраница 1
Смачивание поверхности стекла водой меняется при введении катионного ПАВ, например додецилметиламмонийбромида. [1]
Определены зависимости краевого угла смачивания поверхности стекла, модифицированной ПМС и составами на его основе, от концентрации реагента, кратности, времени и температуры обработки. Установлено, что в результате физической адсорбции кремнийорганического полимера на поверхности стекла образуется устойчивое гидрофобное покрытие. Определены величины теплоты адсорбции воды и метанола на силохроме, модифицированном ПМС, что показало образование на поверхности носителя участков со смешанной смачиваемостью. Рассмотрено влияние гидрофобизации поверхности на капиллярную пропитку образцов природных песчаников и процессы фильтрации воды и керосина. Показано, что частичная гидрофобизация поверхности приводит к увеличению фазовой проницаемости по керосину в 1 1 - 1 5 раза. [2]
В табл. 47 приведены значения краевых углов смачивания модифицированной поверхности стекла. [3]
Методами сидящей капли и капиллярного подъема установлены зависимости краевого угла смачивания поверхности стекла, модифицированной ПМС, от концентрации реагента, кратности и времени обработки. [4]
Результаты испытаний представлены в табл. 4, из которой видно, что угол смачивания поверхности стекла, до взаимодействия с нефтью равный 42, возрос до 83 40 после адсорбции на ней поверхностно-активных веществ, входящих в состав нефти. [5]
Смачивающая способность может определяться не только химическим строением и молекулярной структурой веществ, но и скоростью формирования адсорбционных слоев в их растворах. Этот вывод можно распространить и аа хемоадсорбционные взаимодействия ( например, органохлорсиланы, водные растворы хлористого олова), приводящие к понижению смачивания поверхности стекла, так как в этих случаях равновесная адсорбция смачивающего вещества достигается за очень короткие промежутки времени. [6]
Смачивающая способность может определяться не только химическим строением и молекулярной структурой веществ, но и скоростью формирования адсорбционных слоев в их растворах. Этот вывод можно распространить и на хемоадсорбционные взаимодействия ( например, органохлорсиланы, водные растворы хлористого олова), приводящие к понижению смачивания поверхности стекла, так как в этих случаях равновесная адсорбция смачивающего вещества достигается за очень короткие промежутки времени. [7]
 |
Зависимость напряжений от толщины выщелоченного слоя у образцов натриевоборосиликатного стекла, выщелоченных в 3 н. НС1 и прошедших термообработку при 500 ( 1, 540 ( 2 т при 580 ( 3. [8] |
Обычному объяснению причин разбухания пористого слоя противоречит тот факт, что напряжения не зависят от температуры кислотной ванны и практически полностью снимаются при высушивании пористого слоя. Опыты с промежуточным высушиванием частично выщелоченного стекла позволяют окончательно убедиться в том, что причиной разбухания пористого слоя является не релаксация напряжений, а непосредственное действие воды. При этом следует подчеркнуть, что действие воды не сводится к простому смачиванию поверхности стекла и понижению его поверхностного натяжения. Помещение предварительно просушенных полувыщелоченных образцов в четыреххлористый углерод практически совсем не вызывает напряжений, а пропитывание спиртом или дихлорэтаном дает заметно меньшие напряжения, чем в случае воды. [9]
Взаимодействие рабочей жидкости с поверхностью стеклянной трубки U-образного манометра приводит к явлению смачивания или несмачивания жидкостью поверхности стекла. В первом случае жидкость образует в трубке вогнутый мениск, во втором - выпуклый. Силы поверхностного натяжения жидкости образуют равнодействующую капиллярную силу, направленную соответственно вверх или вниз. Эта равнодействующая вызывает дополнительный подъем жидкости вверх по трубке при смачивании поверхности стекла и опускании жидкости в случае несмачивания. [10]
Одна часть безводной соды может быть заменена 2 7 частями кристаллической по весу. Условия хранения: в стеклянной посуде с притертой или залитой парафином - корковой пробкой. Применение: 1) в составе проявителей в качестве вещества, ускоряющего проявление; в мелкозернистых проявителях используют преимущественно кристаллическую соду как продукт лучшей очистки; 2) для смачивания поверхности стекла при глянцевании отпечатков; 3) для очистки стеклянной и эмалированной посуды. [11]
 |
Зависимость свойств полиэфирных стеклопластиков от параметров растворимости силана. ( Печатается с разрешения фирмы Marcel Dekker, Inc. [12] |
Свойства стеклопластиков, как это показано на рис. 5, не зависели от параметров растворимости силановых аппретов. При обработке поверхности стекловолокна силанами, содержащими нереакционноспособные группы ( этил, хлорпропил, дихлорфе-нил, цианпропил или оксипропил), получены худшие результаты, чем для неаппретированного волокна. В случае реакционноопособ-ных силанов обнаружена корреляция между свойствами полиэфирных стеклопластиков и способностью силанов к полимеризации с участием свободных радикалов. Силаны, содержащие метациловую и кротоновую эфирные группы, имеют близкие параметры б ( - 9), но активность их различна. Метакрилатсилан известен как один из лучших аппретов для полиэфирных стеклопластиков, в то время как из ненасыщенных силановых аппретов кротонатсилан в этих композитах наименее эффективен. Таким образом, в реакции сопо-лимеризации значительно большую роль играет активность силана, чем его полярность или смачивание поверхности аппретированного стекла. Поскольку аппрет обычно наносят на стекло в избытке, ( более одного мономолекулярного слоя), излишнее количество гидролизованного силана может диффундировать в прилегающий слой смолы и вызвать увеличение степени ее отверждения в межфазной области. [13]
Для динамических методов имеет решающее значение, являются ли реагирующие твердые вещества кристаллическими или частично аморфными. Условия, постулированные Тамманом, которые лежат в основе термических методов, непосредственно относятся только к кристаллическим порошкам. Такие фазы обычно-обладают значительно повышенной реакционной способностью по сравнению с анизотропным материалом такого же химического состава, что, например, наблюдал Хедвалль ( см. D. Иногда можно провести грубую аналогию между полиморфными превращениями и интервалом превращения стекла, например в том случае, когда рассматриваются предварительные эксперименты с целью определения условий смачивания поверхности стекла в атмосфере различных газов ( см. А. [14]
Страницы: 1