Cтраница 1
Смачивание пятен разбавленной соляной кислотой во всех случаях способствует усилению окраски. [1]
После смачивания пятна каплей раствора едкого натра красный цвет переходит в еиняй Предельный диаметр зерна 0 8 мм. [2]
![]() |
Изогнутая трубка для качественного определения азота. [3] |
При смачивании пятна каплей раствора бензидина оно окрашивается в синий цвет. [4]
При смачивании пятна каплей разбавленной НС1 осадок растворяется и пятно исчезает. [5]
Разница в интенсивности окрасок после смачивания пятен кислотой начинает сказываться уже через полминуты. Но для - большей уверенности нужно ожидать 3 - 5 мин. [6]
Золото и палладий дают с таллием золото-палладиевый комплекс бурого цвета, но он легко растворяется при смачивании пятна концентрированным раствором аммиака. [7]
При малых количествах уксусной кислоты наблюдается голубое окрашивание; оно может маскироваться желтым цветом реактива. Смачивание пятна 5 % раствором НС1 позволяет получить более отчетливую окраску, так как от действия соляной кислоты исчезает желтое окрашивание реактива. В применении к биологическому материалу удается обнаруживать 10 мг уксусной кислоты в исследуемой навеске объекта. Ее дают все вещества, способные в описанных условиях освобождать группу СН3 - С О. [8]
При смачивании пятна каплей разбавленной НС1 осадок растворяется и пятно исчезает. [9]
Реакцию проводят капельным методом на фильтровальной бумаге. Смешивают каплю раствора родизоната и каплю раствора Sr2; образуется красно-бурое пятно. При смачивании пятна каплей раствора НС1 окраска исчезает. О стронции в этом случае сделать заключение невозможно. [10]
При этом на бумаге появляется красно-бурое пятно осадка родизоната стронция SrCeOH. При смачивании пятна каплей разбавленной НС1 осадок растворяется и пятно исчезает. [11]
Имеется и другой метод. Несколько капель бензина наносят на фильтровальную бумагу и просушивают на солнце или при свете кварцевой лампы. Если бензин содержит тетраэтилсвинец, то при смачивании оставшегося пятна сернистым аммонием оно приобретает серую или черную окраску. [12]
Иногда делают заключение о полном отсутствий ионов алюминия, в то время как раствор может содержать большие количества соли алюминия. Это может быть, если раствор содержит много свободной кислоты: при недостаточной обработке парами аммиака зона вокруг центрального пятна, смоченная ализарином, остается бесцветной. Внешним признаком этого может служить полное исчезновение окраски в центре пятна или сильное уменьшение интенсивности окраски. Смачивание пятна водным раствором аммиака для ускорения нейтрализации нецелесообразно, так как раствор, растекаясь по бумаге, увеличивает размеры пятна, а при этом окраска делается менее отчетливой. [13]
Каплю азотнокислой вытяжки помещают на полоску фильтровальной бумаги, добавляют каплю воды и каплю 1 % - ноп спиртового раствора дифенилкарбазида. Влажное пятно обрабатывают парами аммиака. В присутствии ртути образуется синее окрашивание. Смачивание пятна бензином и перемещение всего окрашенного продукта или его части на периферию указывает на присутствие ртути-1. Все остальные катионы обнаруживают в вытяжке, полученной при обработке смесью соляной и азотной кислот. [14]
Иногда делают заключение о полном отсутствии ионов алюминия, в то время как раствор может содержать большое количество соли алюминия. Это может случиться, когда раствор содержит много свободной кислоты: при недостаточной обработке парами аммиака зона вокруг центрального пятна, смоченная ализарином, остается бесцветной, не окрашиваясь в розовый цвет. Внешним признаком этого может служить полное исчезновение окраски центрального пятна или, по крайней мере, сильное уменьшение интенсивности его окраски. Смачивание пятна водным раствором аммиака для ускорения нейтрализации нецелесообразно, так как раствор, растекаясь по бумаге, увеличивает размеры пятна, а при этом окраска делается менее отчетливой. [15]