Смена - сорбент
Cтраница 1
Смена сорбентов в термосифонных фильтрах трансформаторов при кислотном числе, близком к 0 1 мг КОН, производится для предупреждения образования и выпадения из масла шлама, а также образования водорастворимых кислот. [1]
Смену сорбентов в термосифонных фильтрах следует производить при достижении кислотного числа масла до 0 1 - 0 12 мг КОН. Средний срок службы сорбента до его замены в термосифонных фильтрах составляет примерно 3 5 года. [2]
 |
Подключение термосифонных фильтров к трансформаторам. [3] |
Смену сорбентов в термосифонных фильтрах производят при достижении значения кислотного числа масла 0 1 - 0 12 мг КОН / г, не дожидаясь появления кислой реакции водной вытяжки масла. Средний срок службы сорбента до его замены в термосифонных фильтрах по данным энергосистем примерно 3 5 года. [4]
Длительность работы адсорбера без смены сорбента достигает 12 - 15 мес. [5]
Возможность переворачивания адсорбера на угол 180 облегчает его разгрузку при смене сорбента. [6]
У маслонаполненных негерметизированных вводов при ремонте производятся отбор пробы масла, замена масла в масляном затворе, доливка масла, смена сорбента в воздухоосушительном фильтре и измерение тангенса угла диэлектрических потерь ввода при необходимости. Ввиду того, что масло в указанных вводах недостаточно защищено от окисления, оно через несколько лет работы приходит в негодность, при ремонте часто возникает необходимость смены масла ввода. Опыт эксплуатации также показывает, что для маслонаполненных вводов с маслобарьерной изоляцией и для маслобумажных вводов при низком качестве масла при ремонте недостаточна только смена масла, а необходим капитальный ремонт с разборкой, промывкой остова ввода, заменой при необходимости и сушкой изоляции. [7]
Текущий ремонт также включает комплекс работ по уходу за трансформаторным маслом: спуск грязи и конденсата из расширителя, проверка маслоуказателя и доливка при необходимости масла в расширитель, проверка и смена сорбента в термосифонном ( адсорбционном) фильтре и воздухоосушителях. Аналогичные работы выполняют на маслонаполненных вводах. [8]
Расчет состава газа по высоте пиков осуществляется с помощью градуировочного графика, построенного на основании экспериментальных данных, полученных в рабочих условиях, при температуре и скорости подачи газа-носителя, принятых в данной методике, на рабочей колонке. При изменении условий или смене сорбента в колонке градуировка делается заново. [9]
При регенерации сорбента восстанавливаются его осушающие свойства, но не обеспечивается восстановление его маслопогло-щающей способности, отчего степень поглощения паров масла сорбентом снижается и сорбент подлежит замене. Проскок масла через блок осушки свидетельствует о необходимости смены сорбента. [10]
При регенерации сорбента восстанавливаются его осушающие свойства, но не обеспечивается восстановление его маслопогло-щающей способности, отчего степень поглощения паров масла сорбентом снижается и сорбент подлежит замене. Проскок масла через блок осушки свидетельствует о необходимости смены сорбента. [11]
Если для расшифровки хроматограммы будет добавлена смесь из известных компонентов, то на новой хроматограмме могут увеличиться несколько пиков. Это несколько усложняет расшифровку, но все же не вызывает больших затруднений при идентификации компонентов. Такая методика не дает полной гарантии достоверности инденти-фикации, поскольку могут существовать два разных газа, сорбцион-ные свойства которых по отношению к данному наполнителю колонки одинаковы. В этом случае смена сорбента в колонке и получение новых хроматограмм с теми же результатами совмещения пиков во много раз увеличат достоверность идентификации, и она будет значительно надежней. Очень часто достаточно иметь один известный газ; надежно расшифровав один неизвестный ( сомнительный) до этого компонент пробы, остальные можно определить, зная порядок выхода компонентов. [12]
Предположим, что но нремя анализа расход газа-носителя был больше того расхода, для которого известно время выхода какого-нибудь компонента, или почему-либо увлажнилась колонка. Если одновременно и состав анализируемых проб также и чем-то изменился, то этого уже может быть вполне достаточно, чтобы усомниться в правильной расшифровке какого-либо компонента. Надежным: способом в этом случае является поочередная добавка в пробу известных газов, присутствие которых в пробе можно предполагать. Так, пик, увеличивающийся при анализах новых проб, возник, очевидно, от такого же газа, который был добавлен к пробе. Этот способ в аналитической практике называется и д с н т п ф и к а ц и ей к о м п о н е н т о в. На этом способе по существу основан принцип определения химического состава проб при хроматографическом анализе. Если для расшифровки хроматограммы будет добавлена смесь из известных компонентов, то на новой хроматограмме могут увеличиться несколько пиков. Такая методика не дает полной гарантии достоверности идентификации, поскольку могут существовать два разных газа, сорбционные свойства которых по отношению к данному наполнителю колонки одинаковы. В этом случае смена сорбента в колонке и получение новых хроматограмм с теми же результатами совмещения пиков во много раз увеличат достоверность идентификации, и она будет значительно надежней. Очень часто бывает достаточно иметь один известный газ н, надежно расшифровав один неизвестный ( сомнительный) до этого компонент пробы, остальные определить, зная порядок выхода компонентов. [13]
Страницы: 1