Cтраница 1
Кварцевые смесители с тремя отростками, обрабатывают концентрированной азотной кислотой, паром в течение 20 - 30 минут и деионизированной водой. [1]
Кварцевые смесители с тремя отростками и кварцевые делительные воронки промывают концентрированной азотной кислотой, обрабатывают паром в течение 30 минут и промывают водой особой чистоты. [2]
В кварцевый смеситель с тремя отростками вводят пос - ледовательно-в первый отросток 0 5 мл перекиси водорода, во второй - раствор, содержащий соль кобальта, в третий - 0 5 мл раствора ализарина и такое количество боратно-ще-лочного буферного раствора ( рН 12 4), чтобы общий объем раствора был равен 10 мл. [3]
В три отростка кварцевого смесителя помещают: / - 0 5 мл перекиси водорода, 2 - 0 5 мл раствора дифенилкарбазона, 3 - испытуемый раствор, 1 мл раствора тирона и боратный буферный раствор с таким расчетом, чтобы общий объем смеси был 10 мл. Растворы термостатируют при 25 С. В момент смешения включают секундомер и в течение 10 мин на фотоэлектроколо-риметре ФЭК-М со светофильтром с А эфф. Камера для кювет термостатирована. [4]
Для построения градуированного графика в кварцевый смеситель с тремя отростками вводят: в первый отросток 0 5 мл раствора гидрохинона, во второй - 1 мл раствора перекиси водорода, а в третий - последовательно 1 мл раствора пиридина, раствор соли меди и такое количество боратного буферного раствора, чтобы общий объем раствора во всех смесителях составлял 10 мл. Растворы термостати-руют 25 - 30 мин при 25 С. По данным измерений строят график в координатах оптическая плотность - время; тангенс угла наклона прямых ( tg а) соответствует концентрации меди. [5]
Для построения градуированного графика в кварцевый смеситель с тремя отростками вводят: в первый отросток 1 мл перекиси водорода, во второй - 1 мл дифенилкарбазона и стандартный раствор никеля в объеме не более 1 мл с содержанием ( мкг) от 0 01 до 0 1, в третий такое количество буферного раствора, чтобы общий объем раствора во всех смесителях был равен 10 мл. [6]
Для построения градуированного графика в кварцевый смеситель с тремя отростками вводят: в первый отросток 0 5 мл раствора гидрохинона, во второй - 1 мл раствора перекиси водорода, а в третий - последовательно 1 мл раствора пиридина, раствор соли меди и такое количество боратного буферного раствора, чтобы общий объем раствора во всех смесителях составлял 10 мл. Растворы термостати-руют 25 - 30 мин при 25 С. По данным измерений строят график в координатах оптическая плотность - время; тангенс угла наклона прямых ( tg а) соответствует концентрации меди. [7]
Для построения градуированного графика в кварцевый смеситель с тремя отростками вводят: в первый отросток 1 мл перекиси водорода, во второй - 1 мл дифенилкарбазона и стандартный раствор никеля в объеме не более 1 мл с содержанием ( мкг) от 0 01 до 0 1, в третий такое количество буферного раствора, чтобы общий объем раствора во всех смесителях был равен 10 мл. [8]
При построении градуированного графика способом тангенсов в кварцевый смеситель с тремя отростками вводят последовательно: в первый отросток 0 5 мл перекиси водорода, во второй - раствор, содержащий соль кобальта, в третий - 0 5 мл раствора ализарина и такое количество боратно-щелочного буферного раствора, чтобы общий объем раствора во всех трех смесителях был равен 10 мл. [9]
Раствор упаривают до объема - 0 5 мл и после нейтрализации серной кислоты несколькими каплями едкого натра ( 1: 1) до значения рН 7 ( по универсальному индикатору) проводят определение меди методом тангенсов, только во второй отросток кварцевого смесителя вместо раствора чистой соли вводят испытуемый раствор. [10]
После экстрагирования дитизонат меди в ССЦ разрушают смесью ( 10: 1) концентрированных азотной и серной кислот, раствор упаривают до объема - - 0 5 мл и после нейтрализации едким натром ( 1: 1) до рН 7 ( по универсальному индикатору) проводят определение меди по указанной выше методике для раствора чистой соли, только вместо раствора соли меди в один из отростков кварцевого смесителя вводят испытуемый раствор. Предоставленный CdCOj содержал большое количество меди ( - 3.10 - 3 %), поэтому методика определения 10 - 5 - 10 - е % меди была разработана на препарате, предварительно очищенном многократной экстракцией раствором дитизона в ССЦ. [11]
Навеску 1 г ОеСЦ помещают во фторопластовую чашку, добавляют 5 мл соляной кислоты и отгоняют тетрахлорид германия в специальном плексигласовом боксе до объема - 0 5 - 1 мл. К оставшемуся раствору добавляют 1 мл концентрированной серной кислоты и вновь упаривают раствор до объема - - 0 5 мл. Затем испытуемый раствор нейтрализуют несколькими каплями едкого натра до значения рН 7 ( по универсальному индикатору), переносят в один из отростков кварцевого смесителя и проводят определение меди в растворе чистой соли методом тангенсов, только в один из отростков кварцевого смесителя вместо раствора соли меди вводят испытуемый раствор. [12]
Навеску 1 г ОеСЦ помещают во фторопластовую чашку, добавляют 5 мл соляной кислоты и отгоняют тетрахлорид германия в специальном плексигласовом боксе до объема - 0 5 - 1 мл. К оставшемуся раствору добавляют 1 мл концентрированной серной кислоты и вновь упаривают раствор до объема - - 0 5 мл. Затем испытуемый раствор нейтрализуют несколькими каплями едкого натра до значения рН 7 ( по универсальному индикатору), переносят в один из отростков кварцевого смесителя и проводят определение меди в растворе чистой соли методом тангенсов, только в один из отростков кварцевого смесителя вместо раствора соли меди вводят испытуемый раствор. [13]