Cтраница 1
Смеси диацетилена с пропаном или бутаном, содержащие до 50 % диацетилена, могут быть нагреты до 220 С при общем давлении 60 атм без опасности взрыва. [1]
В смесях диацетилена, ацетилена, озона и других способных к взрывчатому разложению эндотермических соединений с инертными разбавителями, в каждом случае идет одна реакция - разложение эндотермического соединения. [2]
Нижний предел взрываемое смеси диацетилена с воздухом составляет 1 4 % объемн. В этих же условиях ( комнатная температура, инициирование искрой индукционной катушки или пережиганием проволоки в шаровом сосуде диаметром 120 - 150 мм) любые смеси с воздухом, содержащие более 1 4 % объемн. [3]
Вблизи источника воспламенения опасность взрыва представляют смеси диацетилена с азотом, метаном, водородом, углекислотой и другими газами с содержанием диацетилена в них свыше 20 %, а с воздухом - свыше 1 5 % диацетилена. [4]
Предложен метод расчета пределов взрывчатого разложения смесей диацетилена с инертным. [5]
![]() |
Пределы взрывчатого разложения смесей диацетилена. [6] |
В табл. 1 сопоставлены экспериментальные и вычисленные значения пределов взрывного распада при 760 мм рт. ст. и комнатной температуре для смесей диацетилена. [7]
![]() |
Концентрационные пределы взрываемое различных смесей высших ацетиленовых углеводородов с воздухом. [8] |
Смеси ацетиленовых углеводородов83 - 84, например смеси ацетилена с диацетиленом, метил - и винилацетиленом, при комнатной температуре и 700 мм рт. ст. не взрываются, если содержание в них диаце-тилена составляет 18 - 32 объемн. Следует отметить, что минимальная концентрация диацетилена, при которой происходит взрывной распад его смесей с ацетиленом, винилацетиленом и метилацети-леном, с повышением давления уменьшается. Нижние пределы взры-ваемости смесей диацетилена и винилацетилена и смесей метилаце-тилена и винилацетилена с достаточной точностью подчиняются уравнению Ле-Шателье. [9]
При молярном отношении в катализаторе ( СаО CdO) / P205 2 90 в температурных пределах от 340 до 400 С вода присоединяется к диацетилену по приведенной выше схеме и основным продуктом является диацетил. Глубина превращения диацетилена в этих условиях 37 - 55 %; она зависит от температуры и от степени разбавления диацетилена водой и практически не зависит от разбавления его ацетиленом. Лучшие результаты были получены при пропускании над катализатором 8 % - ной смеси диацетилена с азотом при разбавлении ее водой ( 1: 12) в течение 20 - 25 мин. [10]
При молярном отношении в катализаторе ( СаО 4 - CdO) / P205 2 90 в температурных пределах от 340 до 400 С вода присоединяется к диацетилену по приведенной выше схеме и основным продуктом является диацетил. Глубина превращения диацетилена в этих условиях 37 - 55 %; она зависит от температуры и от степени разбавления диацетилена водой и практически не зависит от разбавления его ацетиленом. Лучшие результаты были получены при пропускании над катализатором 8 % - ной смеси диацетилена с азотом при разбавлении ее водой ( 1: 12) в течение 20 - 25 мин. [11]
Наибольшее флегматизирующее действие оказывает природный газ и углекислота. Изучено флегматизирующее влияние на взрывной распад диацетилена ( те же авторы и Костюк [402]), пропана, бутана, гексана, метанола, бензола, винил - и метилацетилена и их смесей, а также аргона и гелия. Результаты исследования показали, что подбором соответствующих добавок, эффект которых повышается с увеличением их теплоемкости, взрывной распад диацетилена может быть предотвращен в довольно концентрированных смесях. Так, в смесях диацетилен-пропан взрывной распад диацетилена от электрической искры возможен при содержании диацетилена от 60 объемн. Смеси диацетилена с бутаном при атмосферном давлении не взрывоопасны при содержании диацетилена до 68 объемн. [12]