Смесь - аминокислота
Cтраница 2
Если смесь аминокислот пропустить через сильноосновный анионит, поглощаются все аминокислоты т кроме аргинина. Десорбция этих аминокислот может производиться разбавленной кислотой; полученный раствор пропускают через смолу амберлит IR - 4B, поглощающую кислые аминокислоты. [16]
Разделение смесей аминокислот и пептидов имеет исключительно важное значение при анализе аминокислотной последовательности белков. Зональный электрофорез, вообще говоря, не позволяет за один прием разделять сложные смеси из 10 - 20 аминокислот. [17]
Разделение смеси аминокислот методом ионообменной хроматографии основано на различии в их изоэлектриче-ских точках. Аминокислоты можно условно разделить на три группы; основные, нейтральные и кислые. Наконец, кислые аминокислоты являются моноаминодикарбоновыми кислотами. [18]
Анализ смеси аминокислот автоматическим аминокислотным анализатором Штейна и Мура отнимает всего несколько часов. Но такой анализ ничего не говорит о последовательности связи аминокислотных остатков. [19]
Разделение смесей аминокислот в гидролизатах белков при помощи ионообменивающих смол - наиболее простой и легко осуществимый в промышленности способ получения чистых препаратов аминокислот и пептидов и в особенности лечебных препаратов аминокислот. [20]
Аминокислоту или смесь аминокислот ( - 60 мг) помещают в колбу, добавляют 10 мл безводного метанола, содержащего сухой хлористый водо род, закрывают колбу пробкой. Раствор при комнатной температуре перемешивают магнитной мешалкой в течение 30 мин. Метанол отгоняют в вакууме при температуре 60 1 С, добавляют 10 мл бутанола, содержащего то же количество сухого хлористого водорода, раствор нагревают 3 часа на масляной бане при 90 3 С, перемешивая с помощью магнитной мешалки. Бутанол отгоняют в вакууме при 60 1 С. [21]
Глицин в смеси аминокислот определяли методом изотопного разбавления. Затем из этого раствора выделили определенное количество глицина и на радиометрической установке измерили его активность, получив Л 800 имп / мин на 1 г вещества. [22]
Для разделения смесей аминокислот, а также для идентификации и количественного определения разделенных аминокислот особенно широко применяется метод ионообменной хроматографии. Этот метод тоже основан на различиях кислотно-оснбвных свойств аминокислот, но большой вклад в его эффективность вносят некоторые дополнительные факторы. [24]
Для разделения смесей аминокислот, пептидов и белков Мартин и Сипдж применили систему хлороформ - вода. Применяют также органические основания в смесях со спиртами и водой и буферированные. Примерами служат смеси лутидин - этиловый спирт, лутидин - третичный амиловый спирт, лутидин - третичный амиловый спирт - вода, пиколпн, коллнднн, кол-лидин-буферный раствор, пиридин-амиловый спирт и другие. Бутиловый спирт применяют в смесях с уксусной кислотой, с бензпловым спиртом, с аммиаком, с монохлоргидрином гликоля, с третичным бутиловым спиртом и с другими веществами. Применяют также смесь метилового эфира с муравьиной кислотой, ацетона с водой и мочевиной. [25]
Для обессоливания смесей аминокислот рекомендуется применять ионнообменную смолу ( Bio - Rad AG50W - ХВ), полученную из Dowex - 50, 10 000 и более отверстий на 1 см2, однако вместо него можно использовать любой другой сильнокислый катионообменник. [26]
Для разделения смеси аминокислот чаще исего применяют метод распределительной хроматографии на бумаге. [27]
Хроматографический анализ смесей аминокислот и аналогичных соединений, наиболее часто встречающихся в физиологических жидкостях. [28]
Точную навеску смеси аминокислот массой около 0 4 г взвешивают на аналитических весах, растворяют при нагревании в небольшом объеме безводной уксусной кислоты, переносят в мерную колбу вместимостью 50 мл и доводят до метки ледяной уксусной кислотой. [29]
При обработке смеси аминокислот небольшим количеством глицерина им была выделена смесь веществ, которая давала все типичные для белка реакции. Она не содержала свободных аминокислот и на этом основании могла быть рассмотрена как состоящая из дикетопиперазинаминокислотных производных. Однако индивидуальных веществ не было изолировано. [30]
Страницы: 1 2 3 4