Cтраница 3
При нагревании до 175 лимонная кислота отщепляет воду и превращается в ненасыщенную аконитовую кислоту, а при перегонке теряет СОз и дает смесь ангидридов цитраконовой и итаконовой кислот ( стр. [31]
При нагревании до 175 С лимонная кислота отщепляет воду и превращается в ненасыщенную аконитовую кислоту, а при перегонке теряет СО2 и дает смесь ангидридов цитраконовой и итаконовой кислот ( см. стр. [32]
Основными компонентами технологических сред на стадии получения сульфокислот керосинобензольного соединения являются само это соединение, керосин, содержащий до 1 5 % связанного хлора, керосинбензол, смесь ангидридов серной и сернистой кислот. Поскольку присутствие влаги в этих средах способствует резкому повышению коррозионного износа стального оборудования, в производстве особое внимание уделяют осушке керосинбензола перед подачей его на сульфирование. [33]
Изокапроновая кислота реагирует нормально [ 19J с образованием я-изобутилкоричной кислоты, но изовалериа-новая кислота дает в этих условиях очень плохой выход а-изоироиилкоричной кислоты [ 131 - Уже при сравнительно низкой температуре ( 70) из смеси валерианового ангидрида, валериановокислого натрия и бензальдсгида выделяется углекислота, и в качестве главного продукта реак-ции образуется изопропилстирол; то же явление имеет место и при замене бензгльдегида анисовым альдегидом или фурфуролом. Циклоалкилуксусные кислоты, повиди-мому, не применялись в реакции Перкина. [34]
В процессе нефтепереработки выделяется токсичная сероводородная фракция, утилизируемая нефтеперерабатывающими заводами ( НПЗ) следующим образом: сероводород сжигается в печах с образованием сернистого ангидрида и воды; далее сернистый ангидрид окисляется до серного и полученный таким образом кислотный туман ( смесь ангидрида с водяным паром) поступает в башни конденсации где он орошается 92 84 % серной кислотой. Особенностью данного процесса является то, что концентрация кислоты, орошающей кислотный туман, не возрастает, несмотря на присутствие серного ангидрида и наличия условий для его взаимодействия с кислотой. Это объясняется тем, что в башнях конденсации образующаяся более концентрированная кислота в итоге постоянно разбавляется за счет присутствия в кислотном тумане воды. Таким образом, эта вода является основой получения избыточного количества кислоты, которое представляет собой товарную продукцию. [35]
Альтернативный аддукт ангидридного строения ( XVIII), содержащий активный электрофильный центр у атома Р ( III) и уходящую группу, может войти в реакцию с анионом фосфита I, образуя тетраэтшширофосфит ( VI), который при взаимодействии с двуокисью-серы легко превращается в смесь ангидридов VIII, XIII и XIV. Образование в этой реакции именно такой смеси было установлено независимым путем. [36]
Из смеси ангидридов путем перекристаллизации из спирта удалось выделить производные ацетальдегида. [37]
Широко используемая нитрующая смесь Александера и Митчелла [3] дает возможность получить нитрат целлюлозы без дополнительной деструкции целлюлозы в широком интервале изменения времени и температуры нитрации, однако возможно, что хотя бы в незначительной степени разрыв цепей происходит перед достижением постоянного значения вязкости. Целлюлоза может быть пронитрована смесью ангидрида азотной кислоты и метиленхлорида [99]; получаемый продукт не претерпевает дополнительной деструкции в процессе этерификации и очень стабилен. [38]
Вещество идентично Hydrargyrum salicylicum фармакопеи. Согласно позднейшим данным [293, 294], оно представляет собой смесь ангидридов 3-гидроксимеркур - и 5-гидроксимеркурсалициловых кислот. [39]
Из смешанных эфиров целлюлозы наиболее важное значение имеют аце-топропионаты и ацетобутираты, широко используемые в промышленности. Ацетильные, пропионильные или бутирильные группы вводятся из смеси соответствующих ангидридов и киглот. Состав получающегося в конечном счете сложного эфира зависит от соотношения двух ациль-ных групп, как ангидридов в конечной равновесной смеси. Поскольку происходит обменная реакция между кислотой и ангидридом, не имеет существенного значения, добавляются ли кислоты или ангидриды. [40]
Нами предлагается метод ацилирования анизола-л-вале-риановой кислоты с добавкой полумолярного количества хлористого тионила в присутствии каталитических количеств хлорной кислоты. При непродолжительном кипячении н-вале-риановой кислоты и хлористого тионила образуется смесь ангидрида и хлорангидрида кислоты, которая является ацили-рующим агентом. Предлагаемый способ отличается простотой, удобством и быстротой выполнения и позволяет получить ft - метоксивалерофенон и другие ft - алкоксиалкиларилкетоны с высокими выходами. [41]
Исследованиями угля, выполненными Тайдсуеллом и Уилером [7], был выяснен вопрос об отношении допплерита к каменному углю. Оба исследователя пришли к выводу, что допплерит является смесью ангидридов гумусовых кислот, и что витрен также образовался из них. По мнению обоих исследователей, допплерит является не чем иным, как промежуточной ступенью углефикации, которую проходил каменный уголь. [42]
N-Гептафтормасляные и М - пентафторпропио-ниловые эфиры аминокислот имеют меньшее время удерживания по сравнению с соответствующими TFA-эфирами. На 0 1 - 1 мг аминокислот необходимо 0 2 мг смеси ангидрида и пиридина ( 1: 1), реакция продолжается 2 ч при 60 С. [43]
После обработки масла определяют витамин в виде бутирата, приготовленного обработкой смесью ангидрида масляной кислоты и пиридина, при 240; НФ SE-ЗО на газ-хроме Q, детектор пламенно-ионизационный. [44]
Изучены также диеновые конденсации полициклических аналогов ди-циклогексенила. При проведении реакции без растворителя ( 100, выход 95 %) была получена смесь ангидридов, из которой удалось выделить два индивидуальные изомера и одному из них была приписана структура с передвинутой двойной связью [185], хотя более вероятно, что при этом образуется смесь двух стереоизомеров - эндо - и экзо-формы. [45]