Смесь - кислота
Cтраница 2
Смесь кислот из смесителя 7 поступает в сборник 8, откуда ее насосом 9 через напорный бак 10 направляют на аммонизацию в сатуратор И. [16]
Смесь кислот помещают в мерную колбу емкостью 100 мл. В сухой электролизер вносят пипеткой 15 - 20 мл раствора и пропускают водород или азот в течение 30 мин. Затем снимают полярограмму с каломельным электродом сравнения и измеряют высоты волн малеиновой и фумаровой кислот. [17]
Смесь кислот, 5 частей разбавленной ( 1: 1) соляной кислоты смешивают с 1 частью разбавленной ( 1: 1) азотной кислоты. [18]
Смесь кислоты с равным по весу количеством хлористого тионила нагревают с обратным холодильником приблизительно в течение 1 часа. Затем продукт охлаждают, разбавляют эфиром и при охлаждении прибавляют избыток эфирного раствора анилина или р-толуидина. При этом выделяется осадок солянокислой соли амина вместе с образовавшимися производными сернистой кислоты. После отгонки эфира в остатке получается анилид или толуидид кислоты. [19]
Смесь кислот для растворения углеродистой стали состоит из 525 мл-воды, 100 мл H2SO4 ( плотн. [20]
Смесь кислоты с равным по весу количеством хлористого тионила нагревают с обратным холодильником приблизительно в течение 1 часа. Затем продукт охлаждают, разбавляют эфиром и при охлаждении прибавляют избыток эфирного раствора анилина или р-толуидина. При этом выделяется осадок солянокислой соли амина вместе с образовавшимися производными сернистой кислоты. После отгонки эфира в остатке получается анилид или толуидид кислоты. [21]
Смесь кислот серной, форсфорной и азотной: в мерную колбу емкостью 1 л вводят 500 мл воды, добавляют постепенно, при помешивании 100 мл H2SO4 ( пл. [22]
 |
График результатов фракционирования адсорбционным методом товарных фракций жирных кислот.| Характеристика товарных фракций жирных кислот. [23] |
Смесь кислот этой группы окрашена в темно-коричневый цвет, характеризуется большими йодным и карбонильным числами. [24]
Смеси кислот титруют раствором основания в различных органических растворителях. Титруют раствором NaOH, не содержащим С02 [898], а также раствором перхлората. [25]
Смесь кислот растворяют в горячей воде и кристаллизацией отделяют загрязненную адипиновую кислоту, которую перекри-сталлизовывают из разбавленной азотной кислоты и затем из воды. Маточный раствор после выделения загрязненной адипиновой кислоты частично выпаривают и выкристаллизовывают из него осадок, содержащий 50 % янтарной, 20 - 45 % адипиновой и глутаровой кислот. Основное количество глутаровой кислоты остается в фильтрате. [26]
Смесь кислот, полученная при жидкофазном окислении олеиновой кислоты, освобождается от минеральной, монокарбоновых и низших дикарбоновых кислот дистилляцией в вакууме. [27]
Смесь кислот, состоящая из 2 объемов концентрированной серной кислоты и 1 объема концентрированной азотной кислоты. [28]
Смесь кислот: к 525 мл воды приливают при помешивании 100 мл серной кислоты удельным весом 1 84, охлаждают и приливают 125 мл ортофосфорной кислоты удельным весом 1 7, а затем 250 мл азотной кислоты концентрированной. [29]
Смесь кислот 2 - С4 из нижней части колонны ( 25) направляется в колонну - ( 33) выделения масляной кислоты в смеси с тяжелокипящими примесями в виде кубовой жидкости, а в качестве дистиллята получается смесь кислот С2 - С3 с легкими примесями. [30]
Страницы: 1 2 3 4