Смесь - жирная кислота
Cтраница 1
 |
Показатели двух головных погонов различного происхождения. [1] |
Смеси жирных кислот, содержащихся в головном погоне, с высокомолекулярными жирными кислотами с большим успехом применяют в производстве смазочных материалов. Вопрос о применении определенных фракций жирных кислот для производства мыл выходит за пределы собственно нефтехимии. [2]
Смеси жирных кислот с одинаковым числом углеродных атомов в молекулах выходят в следующем порядке: насыщенные кислоты - моноены - диены - триены. [3]
Смеси жирных кислот анализируют, переводя их перед разделением в метиловые эфиры, которые являются более летучими, чем свободные жирные кислоты, и не обладают способностью димеризоваться. Кроме того, при хроматографировании эфиров облегчается разделение насыщенных жирных кислот от ненасыщенных с тем же числом углеродных атомов. [4]
Смеси жирных кислот от каприновой до пальмитиновой являются полноценными заменителями импортного кокосового масла при изготовлении туалетных мыл, сырьем для производства жирных аминов, алкилоламидов и высших первичных жирных спиртов методом восстановления жирных кислот каталитической гидрогенизацией. [5]
Смеси жирных кислот от гептадекановой до арахиновой являются полноценными заменителями твердых жиров, расходуемых для получения хозяйственных и туалетных мыл. В резиновой промышленности эти смеси могут заменять стеарин, они являются также сырьем для производства жирных аминов. [6]
Смеси жирных кислот анализируют, переводя их перед разделением в метиловые эфиры, которые являются более летучими, чем свободные жирные кислоты, и не обладают способностью димеризо-ваться. Кроме того, при хроматографировании эфиров облегчается отделение насыщенных жирных кислот от ненасыщенных с тем же числом углеродных атомов. [7]
 |
Схема процесса этерификации жирных кислот бутиловым спиртом. [8] |
Смесь жирных кислот и бутилового спирта нагревается в реакторе-этерификаторе паром до 200 С. Образующаяся вода отгоняется в виде азеотропа с бутиловым спиртом. Отогнанная азеотропная смесь расслаивается: нижний слой представляет собой 12 % - ный раствор бутилового спирта в воде, а верхний - обводненный бутиловый спирт. Из обоих слоев регенерируют бутиловый спирт для повторного использования в процессе этерификации. Во время отгонки азеотропной смеси периодически отбирают из этерификатора реакционную смесь дли определения кислотного числа. По достижении кислотного числа, равного 5 - 10 мг КОН / г, отгоняют не вступивший в реакцию бутиловый спирт. Поэтому сырые эфиры нейтрализуют 25 % - ным раствором щелочи при 50 - 60 С для удаления кислот, не вступивших в реакцию. Эмульсионный слой собирают в емкость и вновь направляют в нейтрализатор. Щелочной раствор натриевых солей жирных кислот ( мыл) отделяют от эфиров отстаиванием и обрабатывают серной кислотой. [9]
 |
Показатели двух головных погонов различного происхождения. [10] |
Смеси жирных кислот, содержащихся в головном погоне, с высокомолекулярными жирными кислотами с большим успехом применяют в производстве смазочных материалов. Вопрос о применении определенных фракций жирных кислот для производства мыл выходит за пределы собственно нефтехимии. [11]
Из смеси жирных кислот эруковую кислоту в виде цинковой соли изолируют кипячением спиртового раствора кислот с окисью цинка до полного растворения последней; по охлаждении выделяется мало растворимая в спирте цинковая соль эруковой кислоты. [12]
Если смесь жирных кислот подвергнуть прессованию, отжимается жидкая олеиновая кислота, которая вытекает, а под прессом остается плотная масса, состоящая из смеси пальмитиновой и стеариновой кислот, которая, под названием технического стеарина, идет на производство стеариновых свечей. Побочный продукт этого производства, олеиновая кислота, передается на мыловаренные заводы. [13]
Разделение смеси жирных кислот на отдельные ее компоненты является сложным процессом из-за физических свойств жирных кислот. При кристаллизации жирных кислот по методу Эмерсоль, описанному Деммерлем [10], в качестве растворителя применяют 90 % - ный метанол. Аппаратура должна быть снабжена точным контролем температуры, что дает возможность фракционировать жирные кислоты точно по их температурам плавления. В этом процессе расщепление жира производится по способу Твитчеля, а очистка полученных жирных кислот производится их дистилляцией с последующей фракционированной кристаллизацией из раствора. [14]
Остаток смеси жирных кислот, освобожденный от воды и кислот Cs, из колонны 76 подается насосом 81 в проточный подогреватель 82, обогреваемый парами ВОТ. [15]
Страницы: 1 2 3 4